부광약품 “콘테라파마, 파킨슨병 아침 무동증 치료제 임상서 긍정적 결과”

▲부광약품 본사. (사진제공=부광약품)

부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제 ‘CP-012’의 임상 1b상에서 긍정적인 톱라인 결과를 얻었다고 17일 밝혔다.

이번 연구는 파킨슨병 환자 최대 15명을 대상으로 단일기관, 공개, 교차 설계 방식의 탐색적 약학신티그래픽(Pharmacoscintigraphic) 방법으로 실시했다. 이전에 없던 지연 방출 방식의 CP-012 제형이 체내에서 레보도파와 카르비도파를 언제·어디서 방출하고 체내에서 어떻게 흡수되는지와 방사선 영상(신티그래피)으로 확인한 방출 시점과 방출 위치가 어떻게 연결되는지 분석했다. BDD파마와 협력해 스코틀랜드에서 진행됐다.

CP-012는 야간 부동성과 아침 무동증 같은 파킨슨병 운동장애 합병증을 해결하기 위해 개발된 약물이다. 이번 임상에서 CP-012는 안전성과 내약성을 확인했으며, 레보도파를 수 시간 지연 방출해 증상이 가장 심한 이른 아침 시간대에 약효가 발휘되는 것으로 나타났다.

토마스 세이거 콘테라파마 CEO는 “이번 임상 결과는 약물이 체내로 천천히 풀려나오는 독특한 방출 프로파일이 파킨슨병 환자에게 의도한 대로 작용한다는 임상적 근거를 제공하는 것”이라며 “CP-012의 다음 임상 개발 단계로 나아가는 데 필요한 데이터를 제공하는데 중요한 의미가 있다”라고 설명했다.

이제영 부광약품 대표는 “아침에 깨어날 때 몸이 굳어 움직이기 어려운 아침 무동증은 파킨슨병 환자의 약 50~75%가 겪는 증상이다. 지난해 상반기 외부기관에 의뢰한 보고서에 따르면 8대 주요국 아침 무동증 치료제의 기대 최대 매출은 연 약 1조3000억 원 정도”라며 “부광약품과 콘테라파마는 CP-012의 궁극적인 성공을 위해 가장 좋은 방안이 무엇인지 결정해 본격적으로 추진할 것”이라고 말했다.