파멥신 “바이오USA서 글로벌 제약사들과 기술이전 논의”

항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 ‘2020 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)’에서 글로벌 제약사들과 파이프라인 기술이전 논의를 진행 중이라고 11일 밝혔다.

파멥신에 따르면 글로벌 제약사들은 유럽 기업에서 재발성 뇌종양 환자 치료 목적으로 개발 중인 혈관성장인자수용체-2(VEGF-2) 타깃 항체 ‘올린바시맵(TTAC-0001)’에 큰 관심을 보였다. 또한, 파멥신의 핵심기술인 ‘PMC-402’와 ‘PMC-403’도 주목받았다.

회사 관계자는 “현재 유럽은 뇌종양 중 하나인 교모세포종을 치료할 수 있는 약물이 없어 해당 치료제 개발에 대한 욕구가 큰 것으로 보인다”며 “앞으로 기술 이전에 대해 구체적으로 논의하기로 합의한 상태”라고 설명했다.

PMC-402와 PMC-403은 파멥신이 개발중인 항암 및 질환성혈관 치료용 후보물질이다. 질환성혈관의 정상화를 통해, 암, 황반변성, 당뇨성 망막증, 코로나 감염성 중증 호흡기 질환 등의 치료를 목표로 한다.

파멥신은 PMC-402가 2021년 글로벌 임상 1상을 진행할 수 있도록 개발에 박차를 가하고 있다. PMC-402의 임상시료 생산은 삼성바이오로직스가 전담하고 있다.

박현선 파멥신 사업개발부 전무는 “이번 바이오USA 참여로 파멥신에 대한 여러 글로벌 제약사들의 높은 관심도를 확인할 수 있었다”며 “향후 글로벌 제약사들과 긴밀한 논의를 이어 갈 예정이며, 자사의 경쟁력을 강화할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

바이오USA는 세계 최대 규모의 제약·바이오 산업 분야의 글로벌 컨퍼런스다. 이번 행사는 미국 샌디에이고에서 열릴 예정이었으나, 코로나19 여파로 8일부터 12일까지(현지시간) 비대면 디지털 방식으로 진행되고 있다.