한국비엔씨, 임상 1ㆍ2상 보툴리눔톡신 수출허가 획득

한국비엔씨기 14일 식품의약품안전처로부터 자체개발한 보툴리눔톡신제품 '비에녹스주'(BIENOX Injection)의 완제수출허가를 획득했다고 밝혔다.

한국비엔씨 관계자는 “기존 주력제품인 더말필러 및 메조테라피 제품군과 작년 10월 신규 출범한 병의원용 더마코스메틱 브랜드 ‘아이스트’(I.st)에 이어 보툴리눔톡신까지 갖추게 됐다”며 “바이오에스떼틱(생체물질을 이용한 미용성형)시장의 3대 분야(의료기기, 기능성화장품, 전문의약품)의 전 분야 라인업을 완성하게 됐다”고 말했다.

이어 “제품 출시에 따른 매출확대는 물론 기존 제품과의 성장 시너지효과까지 기대할 수 있게 됐다”고 강조했다.

한국비엔씨의 보툴리눔톡신은 현재 국내 임상 1상 및 2상이 진행 중이며 2021년까지 임상3상을 완료할 예정이다. 임상의 목적은 현재 세계시장 1위를 점하고 있는 미국 앨러간사의 보톡스제품 대비 안전성과 개선 효과에 있어 동등 또는 우위에 있다는 것을 입증하고자 함이다.

한국비엔씨는 현재 본사가 위치한 대구공장에서 초기생산을 진행하겠지만, 현재 논의되고 있는 해외수요를 충족하기 위해 세종시에 신공장을 건설 중이다. 세종공장은 단순면적으로 대구공장의 5배가 넘는 규모로 연내 완공될 예정이다.