[주담과 Q&A] 압타바이오 “내년까지 라이선스 아웃 5건 마무리”

압타바이오가 내년까지 5건의 ‘라이선스 아웃’을 마칠 계획이다. 한국의 ‘길리어드’를 목표로 바이오 악재를 정면 돌파한다는 구상이다.

- 상장 이후 성과는?

“말하긴 이르다. 추가 임상을 준비하고 있는데, 최근 당뇨병성 신증 치료제 임상 2상 진입을 위한 프랑스 유로핀스옵티메드(Eurofins Optimed)와 제제 생산 계약 체결을 맺었다. 유럽 임상을 진행하려면 필수적으로 원료나 제제 생산을 인증한 뒤 납품을 진행해야 하기 때문이다.”

- 향후 계획은?

“2020년까지 누적 5건을 라이선스 아웃하는 것이 목표다. 현재까지 총 3건의 라이선스 아웃이 진행됐다.하반기 임상 2상을 준비하고 있는 파이프라인이 녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼 중 당뇨병성 신층 치료제(APX-115)와 관련돼 있다. 추후 특허를 출원할 때마다 공시 등을 통해 진행 상황을 밝힐 예정이다.”

- 최근 ‘유전자 전달체’ 관련 특허를 공시했는데.

“해당 특허는 기타매출 관련 특허다. 현재 난치성 암을 타깃으로 하는 Apta-DC 플랫폼과 당뇨 합병증 관련 녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼 등 크게 두 가지 파이프라인이 있다. 이외에도 기타 매체 시약을 통해 매출을 올리려 노력하고 있는데, 이번 특허가 이에 해당한다.”

- 바이오주들이 어렵다.

“대형 제약사들이나 파이프라인을 가진 업체가 임상 이슈로 흔들리고 있는데, 당사의 경우 이들과 사업 모델 자체가 다르다. 임상을 3상까지 진행하지 않고 미국 길리어드 사이언스사처럼 중간에 ‘라이선스 아웃’ 하는 사업 모델을 갖고 있다. 현재는 어떻게 보면 바이오주 ‘옥석 가리기’ 단계로, 시장 상황을 기술력으로 타파할 계획이다.”