의료/바이오 - 산업 뉴스, 23페이지

일요일인 1일은 아침까지 영하권이던 기온이 낮부터 점차 오르겠다. 31일 기상청에 따르면 1일 아침 최저기온은 -13∼-1도, 낮 최고기온은 0∼7도로 예보됐다. 한파특보가 발효된 대부분의 중부지방과 전북북동부, 경북권은 이날까지 아침 기온이 -10도 안팎, 일부 경기북동부와 강원 내륙·산지는 -15도 안팎으로 매우 춥겠으나 2일부터는 평년과 비슷해지겠다. 하늘은 수도권과 강원도는 대체로 맑다가 밤부터 차차 흐려지겠고, 그 밖의 전국은 대체로 흐리다가 충청권은 오전부터, 남부지방과 제주도는 오후부터 맑아지겠다. 새벽부터 오전 사이

2026-01-31 16:12

남성 불임 주요 원인 ‘정계정맥류’…방치하면 정자 운동성 저하[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 남성 불임 환자가 늘어나면서 원인 중 하나로 꼽히는 정계정맥류에 대한 경각심도 커지고 있다. 정계정맥류는 남성 불임 환자 상당수에서 발견되는 질환이지만 증상이 뚜렷하지 않아 진단과 치료 시기를 놓치는 경우가 적지 않다. 31일 건강보험심사평가원에 따르면 국내 남성 불임으로 진료

2026-01-31 06:30

우울증·공황장애 치료가 필수⋯“빨리 병원 찾아야”[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 정신 건강은 신체 건강만큼 중요한 가치로 자리 잡고 있다. 마음의 감기라 불리는 ‘우울증’과 예측할 수 없는 마음의 폭풍인 ‘공황장애’는 일상생활에 큰 영향을 미칠 수 있는 대표적인 정신건강 질환으로 꼽힌다. 정신질환에 대한 오해로 인해 적절한 치료 시기를 놓치지 않도록 주의가

2026-01-31 06:00

루닛, 2500억 규모 유상증자⋯1대1 무상증자도 결정

루닛이 대규모 자금 조달과 함께 무상증자를 단행하며 재무 구조 개선과 중장기 성장 투자에 나선다. 루닛은 30일 이사회를 열고 2500억 원 규모의 주주배정 유상증자를 결의했다. 이번 증자를 통해 신주 790만6816주를 주당 3만1650원에 발행할 예정이며 기존 주주에게는 1주당 0.27주가 배정된다. 회사는 유상증자 이후 1대 1 무상증자도 추진하기로 했다. 이번 유상증자의 배경으로는 재무 리스크 해소와 미래 성장 기반 확보가 꼽힌다. 루닛은 그동안 글로벌 의료AI 시장에서 인재 확보와 연구개발(R&D) 투자를 확대하며 사업

2026-01-30 17:06

[BioS]앱클론, 작년 매출 47억.."관리종목 해제요건 충족"

앱클론(AbClon) 30일 지난해 매출액 47억원을 기록, 전년 대비 101.5% 증가했다고 잠정실적을 공시했다. 영업손실은 184억원으로 전년 대비 18.2% 감소했다. 앱클론은 이날 '관리종목 지정 해제 요건 충족 및 향후 비전'이라는 제목의 별도 주주서신을 통해 "별도 재무제표 기준 연간 매출액 30억원을 초과 달성했다"며 "코스닥시장 상장규정에 따른 관리종목 지정사유(매출액 30억원 미달)를 완벽히 해소하는 수치"라고 설명했다. 이어 "법인세비용차감전계속사업손실(법차손) 이슈 역시, 선제적인 재무구조 개선 노력과 자본 확

2026-01-30 16:31

빅파마의 중국 베팅 계속된다…아스트라제네카, 150억 달러 투자

글로벌 빅파마 아스트라제네카가 2030년까지 중국에 총 150억 달러(21조5940억 원)를 투자한다. 세포치료제와 방사성의약품 등 차세대 치료제를 중심으로 연구개발(R&D)과 생산 역량을 대폭 확대하며 중국을 글로벌 혁신 거점으로 키우겠다는 전략이다. 아스트라제네카는 29일(현지시간) 중장기 투자 계획을 발표하며 향후 수년간 중국 내 신약 발굴, 임상 개발, 제조 인프라 전반에 걸쳐 대규모 자금을 투입하겠다고 밝혔다. 이번 투자에서 아스트라제네카는 세포치료와 방사성의약품을 핵심 분야로 제시했다. 중국에서 해당 영역의 연구개발 역

2026-01-30 14:42

“수술 후 빠른 회복”...분당서울대병원, 국내 첫 ‘ERAS 센터’ 개설

분당서울대병원이 국내 최초로 ‘ERAS 센터’를 직제화하고 본격 운영에 들어간다고 30일 밝혔다. 국내 대부분의 병원이 ERAS 프로그램을 진료과별로 운영하는 것과 달리 수술 후 조기 회복 프로그램을 위한 전문 센터의 조직을 편성하고 전담 인력을 배치해 다학제 팀 중심, 환자 중심의 관리 체계를 구축한 것이 특징이다. ‘수술 후 회복 향상’을 의미하는 ERAS(Enhanced Recovery After Surgery)는 1990년대 유럽에서 시작된 ‘신속회복수술(Fast-track surgery)’에서 발전한 개념으로, 과학적 근

2026-01-30 14:36

한파 속 심장 경고등…고령층 ‘심방세동’ 주의보 [e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 강추위가 이어지는 겨울철에는 심장질환 위험이 뚜렷하게 높아진다. 기온이 급격히 떨어지면 체온을 유지하기 위해 혈관이 수축하고 이 과정에서 혈압과 심박 변동 폭이 커지면서 심장에 가해지는 부담이 증가하기 때문이다. 이런 기온 변화는 심장의 전기 신호 전달 체계에도 영향을 미쳐 부

2026-01-30 14:33

서울성모병원 겨자씨키움센터, 2026년 사업화 트랙 본격 추진

학교법인 가톨릭학원과 가톨릭대학교 서울성모병원이 공동 운영하는 겨자씨키움센터가 사업화 트랙을 본격 추진한다고 30일 밝혔다. 센터는 전날 오후 개최된 발대식을 시작으로 사업화 트랙 1기 출범을 알렸다. 겨자씨키움센터는 2021년 2월 개소 이후 헬스케어 분야의 새로운 아이디어 발굴과 인재 육성에 앞장서기 위해 매년 ‘혁신·창업 아이디어 공모전’을 개최하고, 그 아이디어의 구체화·사업화를 수행하는 ‘미래위원’을 선발한다. 미래위원들의 아이디어 구현을 위해 컨설팅, 멘토링, 교육, 네트워킹 등 다각적인 지원을 제공한다. 센터에서는 아

2026-01-30 14:31

대웅제약, AI 에이전트 ‘젠노트’로 전공의 수련 환경 개선

대웅제약은 디지털 헬스케어 기술을 통해 전공의 수련 현장의 실무 환경 개선에 나선다고 30일 밝혔다. 정부가 ‘전공의 수련환경 혁신지원사업’을 본격화함에 따라 인공지능(AI) 기반 솔루션을 제공해 정책 현장의 실효성을 높이는 데 기여할 계획이다. 전공의 수련환경 혁신지원사업은 국가가 전공의를 전문의 양성의 주체로 명확히 규정하고, 지도전문의 중심의 교육 체계를 강화하기 위해 마련된 재정 지원 사업이다. 보건복지부가 추진하는 이번 사업은 지도전문의 중심의 밀도 높은 교육 체계를 구축하고 수련병원의 교육 기능을 강화하는 것을 목표로

2026-01-30 14:24

에이비엘바이오 “사노피, ABL301 개발 중단 아냐…임상 전략 재정비”

에이비엘바이오는 사노피가 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘ABL301(SAR446159)’의 개발 우선순위를 조정한 것과 관련해 임상 전략을 재정비하는 과정이란 입장을 밝혔다. 에이비엘바이오는 30일 입장문을 내고 “ABL301의 임상 개발은 중단되거나 계약이 해지·파기된 것이 아니”라며 “해당 물질은 현재도 사노피의 파이프라인 자산으로 유지되고 있다”고 강조했다. 사노피는 29일(현지시간) 2025년 4분기 실적을 발표하는 과정에서 ABL301 등에 대한 우선순위 조정 내용을 공개했다. ABL301은 파킨슨병의 주요 병인으로 알려진

2026-01-30 14:21

동화약품, 장재원 연구개발본부장 선임

동화약품은 연구개발본부장에 장재원 전무를 선임했다고 30일 밝혔다. 연구개발본부장과 개발부문장을 겸임하며 R&D 전반을 총괄할 예정이다. 장 전무는 삼육대학교 약학대학을 졸업하고 경희대학교 약학대학에서 석·박사 학위를 취득했다. 성균관대학교에서 경영학 석사(MBA), 연세대학교에서 법학 석사를 취득하며 신약 개발 전 과정을 아우르는 경영·법률 전문성도 갖췄다. 2000년 한미약품 학술개발부에 입사해 일화 의약연구실 실장, 유유제약 개발본부장, 대웅제약 개발본부장 등을 역임했다. 2022년부터는 유유제약에서 개발·영업본부장과 중앙연

2026-01-30 10:46

[BioS]삼성에피스, ‘아일리아 시밀러’ 북미外 특허합의

삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)는 30일 아일리아 바이오시밀러 판매와 관련해, 오리지널 의약품 회사인 리제네론 파마슈티컬(Regeneron Pharmaceuticals) 및 바이엘(Bayer)과 미국, 캐나다를 제외한 지역에서 저농도제형(40mg/mL)에 대한 합의 및 라이선스 계약(Settlement and License Agreement)을 체결했다고 밝혔다. 이번 라이선스 계약에 따라, 삼성바이오에피스는 영국에서 이번달부터 제품출시가 가능해졌다. 유럽국가는 오는 4월부터 출시가 가능하며, 이외의 국가에서는 5월

2026-01-30 09:59

듀셀, 세계최초 50L 규모 배양기에서 인공혈소판 생산 성공

인공혈소판 개발 기업 듀셀은 세계 최초로 50L 규모 배양기를 활용한 인공혈소판 생산에 성공했다고 30일 밝혔다. 듀셀은 2025년 말 기업부설연구소에 세계 최초로 50L 규모 배양기를 적용한 인공혈소판 생산 공정을 구축했으며 이를 기반으로 인공혈소판 대량생산에 성공했다. 이번 성과는 기존 소규모 배양 단계를 넘어 임상과 상업화를 위한 스케일업 가능성을 입증했다는 점에서 의미가 있다고 회사 측은 설명했다. 또한 듀셀은 올해 상반기 내 글로벌 바이오 장비 기업 싸토리우스의 50L 규모 배양기 2기를 듀셀 안양공장에 도입하고 기업부설

2026-01-30 09:58

[BioS]동화약품, 장재원 연구개발본부장 선임

동화약품(Dongwha Pharm)은 30일 연구개발본부장에 장재원 전무를 선임했다고 밝혔다. 장 전무는 연구개발본부장과 할 예정이다. 회사에 따르면 장 전무는 삼육대 약대를 졸업하고 경희대 약대에서 석·박사 학위를 취득했다. 이후 성균관대에서 경영학 석사(MBA), 연세대에서 법학 석사를 취득하며 신약개발 전 과정을 아우르는 경영·법률 전문성까지 갖췄다. 지난 2000년 한미약품 학술개발부에 입사한 것을 시작으로 유유제약 개발본부장, 대웅제약 개발본부장 등을 역임했다. 2022년부터는 유유제약에서 개발·영업본부장과 중앙연구소장을

2026-01-30 09:58

[BioS]셀트리온, '악템라 시밀러' 유럽 주요국서 "입찰 성과"

셀트리온(Celltrion)은 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명: 토실리주맙)를 독일, 프랑스, 스페인 등 유럽 주요국에 출시 완료했다고 30일 밝혔다. 회사에 따르면 앱토즈마는 출시 초반부터 입찰 수주 성과를 지속하며 시장 내 입지를 빠르게 다지고 있다. 먼저 유럽 주요 5개국(EU5) 중 하나인 프랑스에서는 입찰과 리테일(영업) 채널을 동시에 공략하고 있다. 셀트리온 프랑스법인은 입찰 경쟁에서 핵심적 평가 요소로 꼽히는 공급 안정성을 앞세워, 사립병원그룹(Private Hospital Group) 입찰의 대다수를 수주하는

2026-01-30 09:53

삼성바이오에피스, 안과질환 치료제 ‘아일리아 바이오시밀러’ 유럽 등 특허 합의

삼성바이오에피스는 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러(성분명 애플리버셉트·SB15)와 관련해 오리지널 의약품 개발사 리제네론 및 바이엘과 미국·캐나다를 제외한 지역에서 저농도 제형(40mg/mL)의 판매를 허용하는 합의 및 라이선스 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약에 따라 삼성바이오에피스는 영국(2026년 1월), 유럽 국가(2026년 4월), 한국을 제외한 그 외 국가(2026년 5월)에서 SB15의 출시가 가능해졌다. SB15는 2024년 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 허가를 받았으며 한국에서는 ‘아필리부’라는

2026-01-30 09:37

GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 첫 피험자 투여

GC녹십자는 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신 후보 물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상에서 첫 번째 피험자 투여를 완료했다고 30일 밝혔다. GC4006A는 GC녹십자가 자체 구축한 mRNA 플랫폼을 기반으로 개발한 백신 후보물질이다. 비임상시험에서 기존 상용 백신과 유사한 수준의 항체 생성과 면역 반응을 확인하며 개발 가능성을 입증했다. GC녹십자는 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받아 이번 임상에서 19세~64세의 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성을 평가한다. 회사

2026-01-30 09:33

CJ바이오사이언스·선메디컬센터, 장내 미생물 검사 기반 헬스케어 솔루션 개발 맞손

CJ바이오사이언스는 의료법인 영훈의료재단 선메디컬센터(대전선병원·유성선병원)와 장내 미생물 검사 서비스 ‘것 인사이드(GUT INSIDE®)’ 기반 맞춤형 헬스케어 솔루션 개발 및 관련 사업 추진을 위한 업무협력 양해각서(MOU)를 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 양해각서를 통해 양 기관은 장내 미생물 검사 서비스의 사업 및 운영 전반에 걸쳐 협력하고, 이를 활용한 진단·치료·건강관리 전반의 헬스케어 솔루션 검토 및 공동 기획을 추진한다. 또한 연구 및 검증 목적의 자료 활용을 포함해 상호 합의한 협력 과제를 단계적으로 확대해 나

2026-01-30 09:32

[BioS]GC녹십자, ‘코로나19 mRNA백신’ 국내 1상 "첫 투여"

GC녹십자(GC Biopharma)는 지난 28일 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내 임상1상에서 첫 번째 피험자 투여를 완료했다고 밝혔다. GC녹십자는 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상에서 19~64세의 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성을 평가한다. GC녹십자는 임상1상 결과를 토대로 올해 하반기에 임상2상 IND를 신청할 계획이다. GC4006A는 GC녹십자가 자체구축한 mRNA 플랫폼을 기반으로 개발한 백신이다. 회사는 GC4006A의 비

2026-01-30 09:27

셀트리온, 앱토즈마 유럽 주요국 출시⋯대규모 입찰로 직판 경쟁력 입증

셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명 토실리주맙)를 독일‧프랑스‧스페인 등 유럽 주요국에 출시하며 본격적인 글로벌 토실리주맙 시장 공략에 나섰다. 셀트리온은 유럽 주요 5개국(EU5) 중 하나인 프랑스에서는 입찰과 리테일(영업) 채널을 동시에 공략하는 전략으로 출시 초반부터 성과를 내고 있다고 30일 밝혔다. 입찰 경쟁에서 핵심적 평가 요소로 꼽히는 공급 안정성을 앞세워 사립 병원 그룹입찰의 대다수를 수주하는데 성공했다. 해당 물량은 프랑스 토실리주맙 사립시장의 약 80% 규모에 해당한다. 셀트리온 프랑스 법인은 앱토

2026-01-30 09:17

혁신 의료기기 진입 ‘490일→80일?’…체감 효과 ‘미지수’, 업계 우려도

정부, 혁신 의료기기 시장 진입 최단 ‘80일’ 단축 기존 과정에서 신의료기술 평가유예 제도 생략 “단축 효과는 제한적…임상 부담·불확실성 우려” 정부가 혁신적 의료기기의 의료현장 진입 기간을 최단 80일로 단축하는 제도를 도입한 가운데 업계의 평가가 엇갈리고 있다. 형식적으로는 절차가 간소화됐지만 실제 현장에서 체감할 수 있는 시간 단축과 기업 부담 완화 효과는 제한적일 수 있다는 지적이 나오기 때문이다. 29일 업계에 따르면 보건복지부와 식품의약품안전처는 혁신적 의료기기가 식약처의 국제적 수준의 임상평가를 거치고 신의료기술에

2026-01-30 05:00

[BioS]HLB, ‘리보세라닙+PD-1’ 간암 재신청 “FDA 접수”

HLB는 29일 VEGFR 저해제 ‘리보세라닙(rivoceranib)’과 PD-1 항체 ‘캄렐리주맙(camrelizumab)’ 병용요법을 간암 적응증에 대해 다시 제출한 신약허가신청을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 접수(acceptance of filing)받았다고 밝혔다. 발표에 따르면 FDA는 HLB와 파트너사인 항서제약이 다시 제출한 허가신청을 ‘Class2’로 분류해 통보했다. Class2로 분류한 이유는 지난 심사 과정에서 FDA가 지적했던 캄렐리주맙의 제조 및 품질관리(CMC) 부분을 확인하기 위해서이다. 이번에 HL

2026-01-29 20:20

의사협회 “비전문가·다수결 보정심 의대 논의, 웃지 못할 촌극”

대한의사협회가 정부의 의대 정원 확대 논의에 반기를 들었다. 비전문가들이 의대 교육에 대한 이해 없이 정책을 결정하고 있다는 것이 의협의 지적이다. 김성근 의협 대변인은 29일 서울 용산구 의협회관에서 브리핑을 열고 “보건의료정책심의위원회 회의 결과에 대해 깊은 유감과 강력한 항의의 뜻을 표한다”라고 밝혔다. 김 대변인은 “비전문성을 가진 위원들이 단순히 다수결로 사안을 결정하는 것은 그 위원회의 역할을 의심하게 하는 후진적인 절차”라며 “이 모습을 2년 전 지켜봤고 그 결과는 모든 국민이 알고 계시듯 의료현장의 처참한 붕괴”라고

2026-01-29 16:37

테고사이언스, 지난해 영업손실 44억⋯“올해 실적 개선 기대”

세포치료제 기업 테고사이언스는 지난해 외형과 수익성이 모두 감소했다고 29일 밝혔다. 테고사이언스는 연결기준 지난해 영업손실 44억 원을 기록했다. 같은 기간 매출액은 59억 원으로 12% 줄고, 당기순손실은 69억 원으로 집계됐다. 미국 임상과 신규 연구개발(R&D) 및 임상 착수에 따른 연구개발비 증가와 영업외수익 감소, 파생상품평가손실(제4회차 전환사채/CB)로 인한 비용증가로 적자를 냈다는 것이 회사 측의 설명이다. 테고사이언스 관계자는 "매출은 전년대비 소폭 부진했지만, 작년말부터 영업조직 개편 및 주요 화상센터 및 대학

2026-01-29 15:59

듀켐바이오, 지난해 영업익 74억⋯47% 증가

방사선의약품 전문기업 듀켐바이오가 글로벌 알츠하이머 치료제 시장 확대에 따른 낙수효과를 수익성 개선에 성공했다. 듀켐바이오는 지난해 영업이익 74억 원을 기록해 전년동기 대비 47% 증가했다고 29일 공시했다. 같은 기간 매출액은 385억 원으로 8% 늘었고, 당기순이익은 63억 원으로 20.7% 감소했다. 회사 관계자는 "알츠하이머 치료제의 국내 공급 개시에 따라 '비자밀' 과 '뉴라체크' 매출 성장으로 전년대비 매출액 약 30억원 증가, 영업이익이 약 24억원 증가했다"라면서 "회계상 수치인 당기순이익은 약 63억 원으로 전년

2026-01-29 15:43

마이크로디지탈, 국내외서 잇단 성과…K바이오 소부장 ‘레퍼런스’ 길 열까

해외선 미국 판로 확보⋯국내선 셀트리온 뚫었다 K바이오 소부장 가능성 입증⋯기대감↑ 미‧중 갈등과 생물보안법 통과 등으로 글로벌 바이오 공급망이 자국·우방국 중심으로 재편되는 가운데 국내 바이오 소재·부품·장비(소부장) 기업들이 해외시장과 국내 위탁개발생산(CDMO) 양산라인을 동시에 두드리고 있다. 이 흐름 속에서 마이크로디지탈이 북미 시장 진출과 셀트리온 상업 생산라인 공급에 잇달아 성공하며 K바이오 소부장의 가능성을 보여주고 있다. 29일 업계에 따르면 마이크로디지탈은 최근 글로벌 산업재 소부장 기업 파커하니핀과 일회용 바이

2026-01-29 13:10

동국제약 “센텔리안24 위조 제품 유통⋯소비자 주의 당부”

동국제약이 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24의 위조 제품이 온라인에서 유통되고 있는 것과 관련해 29일 소비자들에게 각별한 주의를 당부했다. 동국제약은 최근 일부 오픈마켓을 중심으로 센텔리안24 주요 제품인 △마데카 크림 타이트 리프팅 △마데카 크림 타임리버스 △마데카 크림 액티브 스킨 포뮬러 △더 마데카 크림 △멜라캡처 앰플 프로 등의 위조품이 유통되고 있는 사실을 확인했다. 해당 위조 제품들은 정품과 유사한 외관을 갖추고 있어 소비자들이 구분하기 어려운 경우가 많다. 특히 정확한 성분 정보를 확인할 수 없는 제품을 피부에 직접

2026-01-29 10:31

서울성모병원, ‘전구질환’ 관리 다발골수종 생존율 향상 입증

암이 생기기 전 단계인 ‘전구질환’을 미리 발견하고 추적한 다발골수종 환자는 그렇지 않은 경우보다 생존기간이 더 길다는 사실이 처음으로 입증됐다. 박성수·민창기 가톨릭대학교 서울성모병원 혈액병원 교수와 한승훈·최수인 가톨릭대학교 약리학교실 교수 연구팀은 2009년부터 2022년까지 건강보험심사평가원의 전 국민 보건의료 빅데이터를 활용한 후향적 코호트 연구에서 전구질환 지속 관리 환자군은 다발골수종 발병 후 사망 위험이 47% 감소함을 확인했다고 29일 밝혔다. 연구 결과는 영국 옥스퍼드(Oxford) 대학병원 혈액내과의 카르티크

2026-01-29 10:24

비보존, 오피오이드 사용장애 신약 'VVZ-2471' 美 FDA 임상 1상 승인

비보존제약 관계사 비보존은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 후보물질 ‘VVZ-2471’의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. 이번 IND 승인은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)가 지원하는 오피오이드 사용장애(OUD) 연구 프로젝트의 일환으로 진행되는 해당 과제 내 임상시험이다. 임상은 버지니아커먼웰스대학교(VCU)가 주관한다. 임상 1상에서는 VVZ-2471의 반복 투여에 따른 안전성 및 내약성 평가가 주요 목표로 설정됐다. 이를 통해 향후 OUD 환자 대상 임상 개발을 위한 용

2026-01-29 10:18