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“폐암, 더는 사망 1위 질환 아닐 것”…아스트라제네카 ‘치료 패러다임 혁신’ 선언

전 세계 암 사망 원인 1위인 폐암 치료가 ‘생존 연장’을 넘어 ‘장기 생존’과 ‘완치 가능성’까지 바라보는 단계로 진입하고 있다. 치료제 발전 기반으로 조기 진단부터 전이성 치료까지 전 주기 치료 패러다임이 전환되고 있기 때문이다. 한국아스트라제네카는 19일 서울 중구 더플라자호텔에서 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 치료제 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙) 국내 허가 10주년 기자간담회를 열고 폐암 치료 전략 변화와 향후 연구개발 방향을 공개했다. 이지윤 한국아스트라제네카 의학부 전무는 “폐암은 여전히 전 세계

2026-05-19 14:04

[BioS]앱클론, 'IL-6xTNF 이중항체' 자가면역 "美특허 등록"

앱클론(AbClon)은 이중항체 플랫폼 ‘어피맵(AffiMab)’ 기반의 IL-6xTNF-α 이중항체 ‘AM201’ 핵심 기술에 대해 미국 특허등록이 완료됐다고 19일 밝혔다. 이번에 등록된 특허는 ‘단백질의 순도 및 항원에 대한 친화성이 향상된 폴리펩티드, 이의 항체 또는 항원 결합 단편과의 복합체, 및 이들의 제조방법’이다. 항체 의약품 생산 과정에서 발생할 수 있는 품질 저하 요인을 극복해 치료 효과와 안정성을 획기적으로 높인 것이 특징이라고 회사측은 설명했다. 앱클론은 IL-6와 TNF-α가 핵심 염증유발물질이라는 것에 기

2026-05-19 09:52

GC녹십자. 세계보건기구 GMP 서면 실사 최종 승인

GC녹십자는 세계보건기구 품질인증(WHO PQ) 제품에 대해 3년마다 실시되는 정기 우수의약품제조및품질관리기준(Good Manufacturing Practice·GMP) 현장 실사를 서면 심사(Desk Assessment) 방식으로 대체해 최종 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 지난해 9월 실사 신청 이후 현장 방문 없이 서면 평가를 통해 독감백신 ‘지씨플루’와 수두백신 ‘배리셀라’의 WHO GMP 적합성 인증을 획득했다. 서면 심사만으로 WHO GMP 기준 충족을 인정받은 국내 첫 사례로 대면 실사 대비 50% 이상

2026-05-19 09:47

[BioS]와이바이오, IL-2v 기술·삼중항체 2종 “특허출원 완료”

와이바이오로직스(Y-Biologics)는 자체 개발한 IL-2 변이체(IL-2 variant, IL-2v)와 이에 기반한 삼중타깃 항체-사이토카인 융합체 2종 ‘AR170’과 ‘AR166’에 대한 특허출원을 지난달 완료했다고 19일 밝혔다. AR170은 PD-1xVEGFxIL-2v 삼중항체, AR166은 PD-1xLAG-3xIL-2v 삼중항체 후보물질로, 내년 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정이다. 이번 특허의 핵심인 멀티앱카인(Multi-AbKine) 기술은 PD-1 항체와 연결된 IL-2v 축을 고정하고, 이중항체의 다른

2026-05-19 09:36

제이앤피메디파트너스, 모태펀드 출자사업 선정…바이오·헬스 투자 본격화

제이앤피메디파트너스는 중소벤처기업부 모태펀드 2026년 1차 정시 출자사업 창업초기 소형 분야에 선정되며 바이오·헬스케어 분야 초기 투자 확대에 나선다고 19일 밝혔다. 이번 펀드는 강원창조경제혁신센터와 제이앤피메디파트너스가 공동 운용(Co-GP)하고 춘천시와 제이앤피메디파트너스의 모회사 제이앤피메디가 유한책임조합원으로 참여하는 구조다. 최소결성규모 40억원, 모태출자액 20억원 규모로 펀드 조성이 추진된다. 한국모태펀드는 특별조합원으로 참여한다. 제이앤피메디파트너스는 이번 펀드를 통해 단순 재무적 투자자를 넘어 분산형임상시험(D

2026-05-19 09:00

북미·유럽·중동 공략한 루닛…‘해외 매출 92%’ 배경은?

지난해 매출 92%가 해외…올 1분기는 97% 국가별 유통망·파트너십으로 해외 시장 확장 다국가 데이터 기반 ‘현장형 의료AI’ 경쟁력 루닛이 북미·유럽·중동 시장을 중심으로 해외 사업을 확대하며 글로벌 의료 인공지능(AI) 시장에서 존재감을 키우고 있다. 현지 병원 도입과 국가 검진 사업, 글로벌 파트너십까지 이어지며 의료AI의 해외 상용화 가능성을 입증하고 있다. 18일 업계에 따르면 루닛은 올해 1분기 연결 기준 매출 239억5200만원을 기록했다. 이는 전년 동기(192억300만원) 대비 25% 증가한 수치로, 회사의 1분

2026-05-19 08:00

대웅제약 ‘블록형 거점도매’ 도입에 유통협회·약사회까지 반발

대웅제약의 ‘블록형 거점도매’ 도입을 둘러싸고 의약품 유통업계와 약국가 반발이 커지고 있다. 대웅제약은 물류 효율화와 공급망 선진화를 위한 구조 개편이라고 설명하고 있지만 유통업계와 약사회는 특정 업체 중심의 유통 구조 재편이 현장 혼란과 거래 질서 왜곡을 초래하고 있다고 비판했다. 18일 제약업계에 따르면 대웅제약은 올해 3월부터 전국을 10개 권역으로 나누고 권역별 거점 도매사를 통해 의약품 공급과 반품·회수 등을 운영하는 ‘블록형 거점도매’ 체계를 도입했다. 기존처럼 다수 도매업체가 제품을 유통하던 구조에서 일부 선정된 파트

2026-05-19 05:00

[BioS]휴온스, 휴온스랩 흡수합병 결정..”바이오 역량 강화“

휴온스(Huons)는 18일 이사회를 열고 휴온스글로벌 자회사인 휴온스랩(Huonslab)을 흡수하는 합병 계약 체결을 승인했다고 공시했다. 이번 합병은 휴온스(존속회사)가 관계사인 휴온스랩(소멸회사)을 흡수하는 방식으로 진행되며, 합병비율은 1대0.4256893이다. 휴온스는 오는 7월경 합병승인 결의를 위한 임시 주주총회를 갖는다. 합병기일은 오는 8월 18일이다. 이번 합병은 휴온스의 합성의약품 파이프라인에 휴온스랩의 바이오의약품 파이프라인을 더해 미래성장동력을 마련하는 것을 목표로 한다. 또한 휴온스는 이번 합병이 자사의

2026-05-18 19:41

[BioS]메쥬, 웨어러블 모니터링 'HiCardi M350' 식약처 허가

디지털 헬스케어 기업 메쥬(Mezoo)가 차세대 웨어러블 모니터링 기기 ‘HiCardi M350’에 대해 식품의약품안전처로부터 의료기기 제조품목 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 메쥬는 이번 허가를 바탕으로 HiCardi M350의 제품화를 진행하고 양산을 준비할 예정이다. HiCardi M350은 심전도·호흡·연속 체온 모니터링 기능을 갖춘 차세대 ‘하이카디(HiCardi)’ 제품이다. 구체적으로 HiCardi M350은 다채널 심전도 신호와 심박수를 연속적으로 확인하고, 부정맥 의심신호 감지 및 연속 체온 모니터링 기능을 제공

2026-05-18 17:11

옵티팜, 1분기 매출 53억⋯영업손실 폭도 개선

생명공학 전문기업 옵티팜이 올해 1분기 실적 개선세를 확인했다. 18일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 옵티팜은 1분기 매출액 53억 원으로 전년동기 대비 9% 증가했다. 같은 기간 영업손실은 7억2000만원으로 약 36% 개선됐으며, 주식보상비용을 제외하면 6억원 수준을 기록했다. 회사 관계자는 “1분기는 통상적으로 연중 매출 규모가 가장 적은 시기로, 향후 손익 개선 속도가 더욱 빨라질 것”이라고 설명했다. 옵티팜은 매 분기 발생하던 주식보상비용 처리가 올해 1분기로 종료되면서 2분기부터 전년 동기 대비 분기당 약 2억 원

2026-05-18 16:10

한림대강남성심병원 “원인 알 수 없는 만성 가려움증 해결한다”

가려움증은 누구나 한 번쯤 경험하는 흔한 증상이다. 그러나 전문가들은 6주 이상 지속되거나 수면장애와 일상생활에서 불편을 동반한다면 단순 피부 문제로 넘겨선 안 된다는 조언한다. 피부질환뿐 아니라 간·신장·갑상선질환, 신경계 질환, 혈액종양, 약물 이상반응 등 다양한 전신질환의 초기 신호일 가능성이 있어서다. 한림대강남성심병원이 국내 의료기관 중 처음으로 다학제협진에 기반해 난치성 가려움증 환자들에게 체계적인 진단과 맞춤 치료를 제공하는 ‘난치성가려움증센터’를 본격 가동했다. 한림대강남성심병원은 18일 미디어데이를 열고 난치성 가

2026-05-18 15:49

지투지바이오, ‘세마글루타이드’ 서방형 미립구 특허 美 등록

지투지바이오는 당뇨·비만치료제 주요 성분인 '세마글루타이드' 제형에 대한 미국 내 특허(명칭:GLP-1 유사체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 서방형 미립구를 포함하는 약학적 조성물) 등록을 완료했다고 18일 밝혔다. 이번 미국 특허의 우선일은 2020년 2월 14일로 현재까지 미국에서 세마글루타이드 함유 생분해성 미립구 제형 관련 특허 중 우선일이 가장 앞서 있다. 우선일이 가장 앞서 있다는 점은 해당 제형에 대한 독점적 권리를 20년간 보호하고 지속적인 후속 특허 확보를 통해 경쟁사의 진입 장벽을 강화할 수 있

2026-05-18 14:39

동아제약 후원 메리오케스트라 정기연주회 성료

동아제약은 회사가 후원하고 사단법인 메리가 주최한 메리오케스트라 제34회 정기연주회가 이달 16일 서울 여의도 KBS홀에서 열다고 18일 밝혔다. 이번 공연은 ‘빛을 향해 나아가는 거인의 발걸음, 그리고 마법의 양탄자를 타고 날아오르는 알라딘’을 주제로 클래식과 영화음악을 접목한 무대로 꾸며졌다. 지휘자 박주영의 지휘 아래 메리 소속 관현악단 ‘메리오케스트라 오리지널’과 합창단 ‘메리콰이어’가 무대에 올랐다. 공연 1부에서는 구스타프 말러 교향곡 1번 ‘거인(Titan)’이 연주됐으며, 2부에서는 애니메이션 영화 ‘알라딘’ OST

2026-05-18 13:17

보령, 글로벌 CDMO 사업 확대⋯대만 로터스에 ‘알림타’ 공급 시작

보령이 대만 제약사 로터스(Lotus Pharmaceuticals)에 항암제 ‘알림타’(성분명 페메트렉시드) 공급을 시작하며 위탁개발생산(CDMO) 사업을 글로벌 시장으로 확대한다고 18일 밝혔다. 이번 공급은 보령의 글로벌 CDMO 사업이 본격화되는 첫 사례다. 보령은 2024년 로터스와 CDMO 계약을 체결한 후 품질 검증과 허가 절차 등 준비 과정을 거쳐 글로벌 수준 생산시설인 예산캠퍼스를 통해 공급을 시작했다. 이를 계기로 글로벌 시장 내 세포독성항암제 공급 확대와 CDMO 사업 확장에 속도를 낼 계획이다. 보령은 2020

2026-05-18 12:05

알테오젠, 할로자임 美 특허 공세 또 방어…IPR 심리 개시 불발

알테오젠이 경쟁사 할로자임이 제기한 미국 특허무효심판(IPR) 절차에서 심리 개시 기각 결정을 받았다. 앞서 파트너사 MSD가 제기한 할로자임 특허 무효 심판(PGR)에서도 무효 판단이 나온 데 이어 연이어 우호적인 결과를 확보했다. 알테오젠은 미국 특허상표청(USPTO)이 자사의 미국 특허 제12,221,638호 ‘재조합 히알루로니다제 제조 방법’ 특허에 대해 할로자임이 지난해 12월 제기한 IPR 절차 개시를 기각했다고 18일 밝혔다. 미국 특허청은 15일(현지시간) 공개한 결정문에서 할로자임이 심판 대상 청구항에 대해 ‘합리

2026-05-18 10:18

[BioS]셀트리온, '아바스틴 시밀러' 日서 점유율 1위 지속

일본에서 후발주자로 시장에 출시한 셀트리온(Celltrion)의 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명: 베바시주맙)'가 시장점유율 1위를 지속하며 성장세를 보이고 있다. 셀트리온과 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA) 및 현지 데이터에 따르면 올해 3월 전이성 직결장암 및 비소세포폐암 치료제 베그젤마가 일본에서 64%의 점유율(처방량 기준)을 기록한 것으로 확인됐다. 지난해 9월 50%의 점유율로 시장의 과반을 넘어선 이후, 약 반년만의 성과로 가파른 성장세를 나타냈다. 베그젤마의 일본 성과가 주목받는 이유는 가장 늦게 출시된

2026-05-18 10:14

롯데바이오로직스, 英 오티모 파마와 항체의약품 추가 생산 수주 계약 체결

롯데바이오로직스는 영국 바이오기업 오티모 파마와 항체의약품 위탁 생산 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 회사는 지난해 6월에도 오티모 파마와 항체의약품 위탁 생산 계약을 체결한 바 있다. 이번 추가 수주 계약에 따라 뉴욕주 시러큐스 바이오 캠퍼스에서 오티모 파마의 항체신약 ‘잔키스토미그(Jankistomig)’의 원료의약품(DS) 생산을 담당할 예정이다. 특히 이번 계약에는 원료의약품 생산뿐만 아니라 공정 개발까지 포함됐다. 개발 단계까지 양사의 협력 범위를 확대하면서 앞으로 상업화까지 이어지는 장기적 파트너십으로 발전할 가능성을

2026-05-18 09:52

[BioS]지투지, '세마글루타이드' 서방형 미립구 "美특허 등록"

지투지바이오(G2GBIO)는 최근 당뇨, 비만 치료제 주요 성분인 ‘세마글루타이드(semaglutide)’ 제형에 대한 미국내 특허 등록을 완료했다고 18일 밝혔다. 이번 미국특허의 우선일은 2020년 2월14일로, 회사측에 따르면 현재까지 미국에서 세마글루타이드 함유 생분해성 미립구 제형 관련 특허 중 우선일이 가장 앞서 있다. 구체적으로 GLP-1 유사체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 서방형 미립구를 포함하는 약학적 조성물에 대한 것이다. 세마글루타이드는 노보노디스크(Novo Nordisk)가 개발한 당뇨병치

2026-05-18 09:40

[BioS]롯데바이오, 英오티모와 ‘PD1xVEGFR2’ 추가 생산수주 계약

롯데바이오로직스(Lotte Biologics)는 18일 영국의 오티모파마(OTTIMO Pharma)와 항체의약품 위탁생산(CDMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 회사는 오티모와 지난해 6월에도 항체의약품 위탁생산 계약을 체결한 바 있다. 이번 추가 수주 계약을 통해 뉴욕주 시러큐스 바이오캠퍼스에서 오티모의 PD1xVEGFR2 이중항체 ‘잔키스토미그(Jankistomig)’의 원료의약품(DS) 생산을 담당할 예정이다. 특히 이번 계약에는 원료의약품 생산뿐만 아니라 공정개발까지 포함됐다. 이는 단순 생산을 넘어 개발 단계까지 협력 범위

2026-05-18 09:32

삼성바이오에피스, 자가면역질환 치료제 ‘아달로체’ 환자 처방 데이터 공개

삼성바이오에피스는 이달 14일부터 16일까지 서울 여의도 콘래드 호텔에서 열린 대한류마티스학회 국제학술대회(KCR 2026)에 참가해 자가면역질환 치료제 관련 학술 활동을 전개했다고 18일 밝혔다. 이번 학술대회에서 삼성바이오에피스는 자체적으로 수행한 휴미라 바이오시밀러 ‘아달로체’(성분명 아달리무맙)의 치료 효능 및 안전성에 대한 환자 처방 데이 연구 결과 2건을 발표했다. 먼저 아달로체를 처방받은 류마티스 관절염 및 강직성 척추염 환자 488명의 치료 효과를 분석한 관찰 연구를 수행했다. 52주의 평가 데이터를 분석한 결과 주

2026-05-18 09:25

[BioS]루닛, 美NCCN 유방암 'AI 위험예측' 평가 "신규 등재"

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 최근 미국 종합암네트워크(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)가 발표한 '유방암 검진 및 진단 가이드라인'에서 영상 기반 위험도 평가가 유방암 고위험군 식별 방법으로 새롭게 등재됐다고 18일 밝혔다. NCCN은 미국 주요 암센터와 연구기관으로 구성된 비영리 의료 연합체로, NCCN 가이드라인은 전세계 암선별 검사, 진료 현장에서 표준 지침으로 활용되고 있다. 이번 개정에서 NCCN은 유방암 고위험군 식별 기준에 '영상 기반 위험도 평가모델로

2026-05-18 09:20

[BioS]삼성에피스, ‘휴미라 시밀러’ 환자 처방데이터 공개

삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)는 지난 14일부터 16일까지 여의도 콘래드 호텔에서 열린 대한류마티스학회 국제학술대회(KCR 2026)에 참가해 최신 연구성과를 발표하고, 기업 전시, 심포지엄 개최 등 다양한 자가면역질환 치료제 관련 학술 활동을 전개했다고 18일 밝혔다. 우선 삼성바이오에피스는 자체적으로 수행한 휴미라 바이오시밀러인 ‘아달로체(성분명 아달리무맙)’의 치료 효능 및 안전성에 대한 환자 처방데이터(real-world data) 연구 결과 2건을 발표했다. 첫번째로 아달로체를 처방받은 류마티스관절염과 강

2026-05-18 09:06

K바이오, ‘뉴코’ 모델로 글로벌 VC·빅파마 문 두드린다[승승장구 K바이오②]

큐라클, 미국 뉴코 기업과 1.6조원 규모 기술이전 빠른 의사결정과 집중 개발 전략으로 효율성 높여 디앤디파마텍과 아이엠바이오로직스도 같은 방식 국내 바이오 기업들이 ‘뉴코(NewCo)’ 전략을 앞세워 글로벌 자본시장 공략에 나서고 있다. 기술력을 확보하고도 글로벌 투자자들이 선호하는 지배구조와 개발 전략, 자금 조달 구조 측면에서 한계를 보여왔던 만큼 뉴코 모델이 새로운 성장 해법으로 부상하고 있다. 17일 업계에 따르면 큐라클은 최근 맵틱스와 공동 개발 중인 망막질환 이중항체 ‘MT-103’을 미국 메멘토 메디신에 약 1조56

2026-05-18 05:00

플랫폼·신약 수출 성과 낸 K바이오…1분기 실적 쑥쑥[승승장구 K바이오①]

자체 개발 플랫폼과 신약을 수출한 국내 제약바이오 기업들이 올해 1분기 대폭 성장한 경영실적을 발표했다. 주요 파이프라인 관련 매출이 발생하면서 국내외 시장에서 성장세를 유지할지 기대감이 모인다. 17일 제약바이오 업계에 따르면 최근 에이비엘바이오와 녹십자, SK바이오팜 등 자체 개발 플랫폼과 신약을 수출한 기업들이 호실적을 거뒀다. 에이비엘바이오는 1분기 연결기준 매출 131억원, 영업손실 172억원, 당기순손실 147억원을 기록했다. 매출은 지난해 1분기보다 약 506.8% 증가했으며, 영업손실은 41% 감소했다. 실적 개선은

2026-05-18 05:00

“치료제 없는 ‘근감소증’ 예방이 최우선”⋯힘찬병원, 정형외과 심포지엄 개최

50세부터 근감소증을 예방하기 위한 건강 관리가 필요하다고 전문가들이 경고했다. 근감소증은 당뇨병이나 암에 의해 2차적으로 발생하기도 하지만, 노화에 따라 나타나는 대표적인 질환으로 중년층부터 운동과 영양 섭취에 유의해야 한다는 것이 학계의 조언이다. 힘찬병원과 대한근감소증학회는 17일 서울 강서구 마곡 코엑스에서 제4회 정형외과 심포지엄(Orthopaedic Symposium)을 개최하고 정형외과 수술의 최신 지견을 공유했다. 이번 심포지엄은 2019년 2월 제3회 심포지엄 이후 7년 만이다. 힘찬병원은 2017년부터 해마다 정

2026-05-17 18:07

코오롱티슈진, 독립성 강화한 신규 이사회 美 개최

코오롱티슈진이 미국 본사에서 올해 신규 선임된 이사진이 참석한 이사회를 개최했다. 이번 정기 이사회는 이달 13일과 14일(현지시간) 미국 메릴랜드 주 록빌에 위치한 코오롱티슈진 본사에서 진행됐다. 향후 ‘TG-C’의 글로벌 상업화를 앞두고 심도 있는 전략 수립을 위한 전략점검회의도 함께 열렸다. 전승호 코오롱티슈진 대표이사는 정기이사회와 전략점검회의를 직접 주재하며 임상 3상 데이터 발표 일정과 중장기적 상업화 전략을 이사회 구성원들과 공유했다. 전 대표는 “독립성과 전문성을 갖춘 이사회 구조가 확립된 만큼 TG-C의 미국 식품

2026-05-17 11:13

스마트폰 사용·실내생활로 MZ 세대 눈 건강 ‘빨간불’ [e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 스마트폰과 태블릿PC 등 디지털 기기 사용이 일상화되면서 20~30대 젊은 층의 눈 건강에도 경고등이 켜지고 있다 16일 의료계에 따르면 과거에는 중·장년층 질환으로 여겨졌던 황반변성이나 당뇨망막병증, 망막혈관폐쇄 등이 최근에는 젊은 세대에서도 증가하는 추세다. 전문가들은 생활

2026-05-16 07:00

대원제약, 1분기 영업익 44억…전년 比 53% 감소

대원제약이 올해 1분기 연결재무제표 기준 매출 1581억원, 영업이익 44억원을 기록했다고 15일 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 0.1% 증가했으나 영업이익은 53.4% 감소했다. 올해 1분기에는 전년 대비 인플루엔자(독감) 등 호흡기 질환 환자 수가 급감하며 제약업계 전반의 영업환경에 변화가 있었으나 대원제약은 ‘사업 포트폴리오 다변화’를 통해 매출을 안정적인 수준으로 유지했다. 종합 건강기능식품 브랜드인 ‘대원헬스’는 시장에 성공적으로 안착하며 실적을 견인했다. 기존 의약품 중심의 수익 구조에서 벗어나 건강기능식품 등으로

2026-05-15 17:26

넥스아이, 500억 규모 프리IPO 투자 유치⋯누적 1380억 유치

넥스아이가 500억원 규모의 프리IPO 투자를 유치했다고 15일 밝혔다. 이번 투자로 넥스아이의 누적 투자액은 총 1380억원으로 늘었다. 회사는 프리A 50억원, 시리즈A 220억원, 시리즈B 610억원 등을 유치한 바 있다. 이번 투자에는 기존 투자기관인 DSC인베스트먼트, 에이티넘인베스트먼트, 한국투자증권 등이 후속 투자에 참여했다. 신규 투자기관으로는 한국산업은행, DS자산운용, 인터베스트 등이 합류했다. 넥스아이는 자체 구축한 플랫폼을 기반으로 면역항암 불응성 암 치료제와 항체약물접합체(ADC) 등 다양한 모달리티의 혁신

2026-05-15 17:01

로킷헬스케어, 1분기 매출 전년 比 118%↑⋯“국내외 사업 확대‧포트폴리오 다변화 영향”

로킷헬스케어는 올해 1분기 매출이 전년 동기 대비 2배 이상 증가하며 가파른 성장세를 나타냈다. 로킷헬스케어는 1분기 매출 80억5000만원이라고 15일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 118% 증가한 수치다. 회사 관계자는 “이번 매출 성장은 국내외 사업 활동 확대와 해외 시장 대응력 강화, 매출 포트폴리오 등이 반영된 결과로 풀이된다”며 “미국, 사우디아라비아, 중남미 등의 시장 진출이 계획대로 진행되고 있는 만큼 올해는 AI 장기재생 플랫폼의 퍼스트 무버로서의 입지를 다지는 한 해가 될 것”이라고 말했다. 반면 영업손실은 약

2026-05-15 16:33