의료/바이오 - 산업 뉴스, 5페이지

“공부 먼저, 살은 나중에?⋯소아비만, 치료 미루면 더 어렵다”[메디컬 줌인]

“지금은 쉬운 문제를 나중에 어려운 문제로 만들지 말자는 것이 진료 철학입니다.” 송경철 강남세브란스병원 소아청소년과 교수는 16일 본지와의 인터뷰에서 소아청소년 비만의 조기 관리 필요성을 이같이 강조했다. ‘어릴 때 살은 키로 간다’, ‘공부부터 하고 살은 나중에 빼면 된다’는 인식이 치료 시기를 늦춘다고 지적했다. 비만 자체로 병원을 찾기보다는 건강이 크게 나빠진 뒤 내원하는 사례가 더 흔하다. 단순히 비만은 큰 문제가 되지 않을 것이라는 안일한 생각 때문이다. 송 교수는 “학업 때문에 건강 관리를 뒤로 미루다가 증상이 심해져

2026-10-07 10:00
대원제약, 온라인 학술심포지엄 ‘D-Talks AGORA WEEK’ 개최

대원제약이 2022년 개설한 의료정보 교류 플랫폼 ‘디톡스(D-Talks)’를 기반으로 보건의료전문 대상의 온라인 종합학술 심포지엄을 연다. 7일 대원제약에 따르면 12일부터 16일까지 보건의료전문가 대상으로 학술 심포지엄 ‘D-Talks AGORA WEEK’를 진행한다. 올해 하반기 AGORA WEEK는 모든 상의는 의료진이 점심시간을 활용해 시청할 수 있도록 매일 오후 1시에 진행된다. 심포지엄에서는 사전에 접수된 질문에 각 분야 전문가가 직접 답변하는 질의응답(Q&A) 세션도 마련됐다. 대원제약의 의료정보 교류 플랫폼 디톡스

2026-10-07 09:42
[BioS]셀트리온, ‘앱토즈마’ 소아 코로나19 "FDA 승인확대"

셀트리온(Celltrion)은 자가면역질환 치료제 ‘악템라(Actemra, 성분명: 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘앱토즈마(Avtozma)’의 정맥주사(IV) 제형이 2세이상 소아 코로나19(COVID-19) 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 추가승인받았다고 7일 밝혔다. 이번 승인확대로 앱토즈마의 코로나19 치료대상은 기존 성인환자에서 2세이상 소아 및 청소년환자까지 대폭 확대됐다. 특히 성인에 비해 상대적으로 허가된 치료옵션이 부족했던 소아 고위험군 및 중증 입원환자를 대상으로 치료에 실질적인 대안을 제시했다고 회사

2026-10-07 09:40
대웅제약, ‘이지엔6 이브’ 인도네시아 진출 전략 모색

대웅제약이 한국과 인도네시아 약학대학생 등과 함께 현지 일반의약품(OTC) 시장 진출 전략을 모색하는 산학 실습 프로젝트를 마쳤다. 이를 통해 대웅제약은 차세대 글로벌 인재 육성에 속도를 낼 예정이다. 대웅제약은 한국약학대학생연합(KNAPS) 48명과 인도네시아 약학대학생연합(BEM FF UI) 소속 학생 32명이 함께 참여하는 산혁 협력 프로그램 ‘제약산업대회(Industrial Skills Event·ISE)를 진행했다고 7일 밝혔다. 이번 프로그램에 참여한 학생들은 대웅제약의 대표 진통제 브랜드 ‘이지엔6 이브’의 인도네시아

2026-10-07 09:37
지씨셀, ‘GCC2005’ 임상 1b상 돌입… 첫 대상자 투약 완료

지씨셀이 CD5(클러스터 분화 5번 단백질) 타깃 키메릭항원수용체-자연살해세포(CAR-NK) 치료제 ‘GCC2005’의 임상 1상을 마치고 다음 단계 임상과 글로벌 등록 임상 준비에 돌입한다. 지씨셀은 7일 GCC2005에 대한 임상 1a상 용량 증상 다계에서 대상자 투약을 끝내고 임상 1b상을 개시해 첫 대상자 투약을 완료했다고 밝혔다. 회사에 따르면 임상 1b상에서 ‘GCC2005’의 용법·용량을 최적화하고 최적의 용법 및 용량군에 추가 환자를 등록해 안전성과 유효성 데이터를 보강할 계획이다. 이를 바탕으로 지씨셀은 앞으로 글

2026-10-07 09:31
삼성서울병원, 이중 에너지 절제술 국내 최초 성공

국내 의료진이 첨단 부정맥 치료법으로 꼽히는 ‘이중 에너지 절제술(Dual Energy Ablation·DEA)을 최초로 성공적으로 시행했다. 삼성서울병원은 심방세동 부정맥 치료에 ‘이중 에너지 절제술(DEA)’을 7일 국내 최초로 시행했해 부정맥 초개인화 치료 시대를 열었다고 7일 밝혔다. 이중 에너지 절제술(DEA)은 펄스장 절제술(PFA)과 고주파 절제술(RFA)을 하나의 카테터로 모두 사용할 수 있는 첨단 부정맥 치료법으로 평가된다. 시술 과정에서 의료진이 환자의 상태와 치료 목적에 적절한 에너지를 선택하여 보다 유연하게

2026-10-07 09:25
롯데바이오로직스, 알보텍 바이오시밀러 생산 수주

롯데바이오로직스는 이탈리아 밀라노에서 개최된 글로벌 제약·바이오 전시회 ‘CPHI Millan 2026’에서 글로벌 생명공학 기업 알보텍과 생산 수주 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 행사에는 롯데바이오로직스 박제임스, 신유열 대표이사를 비롯한 알보텍 로버트 웨스만 회장, 리사 그레이버 대표이사 등 양사 주요 관계자들이 참석했다. 이번 계약에 따라 롯데바이오로직스는 미국 뉴욕 시러큐스 생산 시설에서 알보텍의 다수 항체 바이오시밀러 원료의약품을 제조할 예정이다. 시러큐스 생산공장은 4만 리터(L) 규모의 바이오의약품 제조용 바이오리액

2026-10-07 08:36
헬스케어 제2의 먹거리…디지털 사업 키우는 제약사들

국내 전통 제약사들이 디지털 헬스케어 사업을 본격적인 성장 궤도에 올리며 새로운 실적 견인차로 삼고 있다. 병상 관리, 환자 모니터링, 만성질환 치료 등 다양한 영역에서 매출을 창출하기 시작하면서 제약업계의 주요 수익 모델로 자리 잡을지 주목된다. 기업들은 제품 유통 및 판매를 통해 단기적인 현금 창출력을 높이고 장기적인 미래 먹거리를 선점하겠다는 전략이다. 6일 제약바이오 업계에 따르면 디지털 헬스케어 분야에서 가장 폭넓은 성과를 내는 제약 기업은 대웅제약이다. 대웅제약은 병상 관리 및 만성질환 치료 분야에서 디지털 의료제품 유

2026-10-07 05:00
[BioS]알테오젠, 알테오젠바이오로직스 합병 결정

알테오젠(Alteogen)은 6일 이사회에서 자회사 알테오젠바이오로직스를 소규모합병 방식으로 흡수합병하기로 결정했다고 공시했다. 양사는 7일 합병계약을 체결할 예정이다. 알테오젠바이오로직스는 알테오젠이 지분 62.9%를 보유한 종속회사다. 아일리아 바이오시밀러 ‘ALT-L9(제품명: 아이럭스비, 아이젠피주)’의 글로벌 임상3상 완료하고, 유럽 시판허가 승인을 완료했다. 또한 테르가제주 등 의약품의 영업·마케팅과 황반변성(AMD) 질환 ‘best-in-class’ 치료제로 개발하고 있는 다중단백질 ‘ALTS-OP01’ 개발 등을 수

2026-10-06 18:13
알테오젠, 알테오젠바이오로직스 흡수합병 결정

연구개발부터 상업화까지 이어지는 사업체계 강화 합병 완료되면 알테오젠 총 60만477주 신규 발행 11월 15일 대전에서 주주간담회 합병기일 12월 29일 예정 알테오젠은 6일 이사회에서 자회사 알테오젠바이오로직스를 소규모합병 방식으로 흡수합병하기로 결정했다고 공시했다. 양사는 7일 합병계약을 체결할 예정이다. 알테오젠바이오로직스는 알테오젠이 지분 62.9%를 보유한 종속회사다. 아일리아 바이오시밀러 ‘ALT-L9’(제품명 아이럭스비, 아이젠피주)의 글로벌 임상 3상 완료와 유럽 승인 실적을 보유하고 있다. 또한 테르가제주 등 의

2026-10-06 17:54
[BioS]알테오젠, 국민성장펀드 등 2000억 유치.."新동력 확보"

알테오젠(Alteogen)은 국민성장펀드, 스카이레이크 등으로부터 2000억원의 투자를 유치한다고 6일 밝혔다. 알테오젠은 확보한 자금을 신규 생산시설 건설과 미래 성장동력 확보를 위한 신규 제품, 기술도입에 투입할 계획이다. 이번 투자는 현재의 사업성과를 기반으로 미래 성장 기반을 선제적으로 마련하기 위한 것이다. 알테오젠은 ALT-B4 중심의 사업구조에서 한 단계 나아가, 새로운 성장동력을 조기에 확보한다는 계획이다. 국민성장펀드는 첨단전략산업 및 미래 성장산업에 장기자금을 공급하기 위해 조성된 정책성 펀드로, 2026년에는

2026-10-06 16:57
알테오젠, 국민성장펀드‧스카이레이크서 2000억원 투자 유치

알테오젠은 국민성장펀드, 스카이레이크 등으로부터 2000억원의 투자를 유치하고 확보한 자금 일부를 신규 생산시설 건설에 활용한다. 또 나머지 자금은 회사의 미래 성장동력 확보를 위한 신규 제품 및 기술 도입에 투입할 계획이라고 6일 밝혔다. 알테오젠은 국민성장펀드와 스카이레이크가 매칭해 설립한 스카이알트를 인수인으로 총 2000억원 규모의 종류 주식을 발행한다. 이 중 1000억원 규모의 전환우선주(CPS)와 1000억원 규모의 상환전환우선주(RCPS)를 각각 발행한다. RCPS의 발행가액은 기준가액 대비 10.3% 할증된 금액으

2026-10-06 16:55
제약바이오협회, 제11회 ‘K-SPACE STATION’ 개최

한국제약바이오협회가 산업계 학계, 연구기관 등과 공동으로 ‘줄기세포치료제’를 주제로 첨단재생의료 기술과 산업 동향 공유 방안을 모색한다. 제약바이오협회는 이달 15일 서울 방배동 소재 제약바이오협회 회관 2층에서 ‘제11회 K-SPACE STATION’을 개최한다고 6일 밝혔다. K-SPACE STATION은 제약바이오 분야의 오픈이노베이션 생태계 활성화를 위해 산·학·연이 보유한 기초·원천 및 우수기술을 공유하고 기술 활용 등 협력방안을 모색하는 자리다. 이번 행사 주제인 줄기세포치료제는 자기재생 능력과 다양한 세포로 분화할 수

2026-10-06 16:17
[BioS]삼진제약, 산업부 ‘2026 월드클래스 프로젝트’ 선정

삼진제약(Samjin Pharm)은 산업통상자원부와 한국산업기술진흥원이 주관하는 ‘2026 월드클래스 플러스 프로젝트’ 지원 대상 기업으로 최종선정돼, 지난 1일 충남 아산에서 개최된 수여식에서 신규 기업 선정서를 수여받았다고 6일 밝혔다. 월드클래스 플러스 프로젝트는 글로벌 성장 잠재력과 경쟁력을 갖춘 중견기업을 정부가 선정해 연구개발과 수출, 금융, 컨설팅 등을 패키지로 지원하는 프로그램으로, 삼진제약은 향후 최대 4년간 정부로부터 연구개발(R&D) 자금을 지원받을 수 있다. 회사에 따르면 이번 프로젝트 선정과정에서 회사는 ‘

2026-10-06 15:21
펩트론ㆍ릴리 기술평가 2년째…스마트데포 후속 계약 ‘촉각’

릴리와 기술평가 2년째…최대 평가기간 도달 기술평가 이후 후속 상업계약 여부 주목 펩트론 “7일이 후속 계약 시한은 아냐” 펩트론과 글로벌 제약사 일라이 릴리가 진행해 온 장기지속형 약물전달 플랫폼 ‘스마트데포(SmartDepot)’ 기술평가가 분기점을 맞는다. 당초 약 14개월로 예상됐던 평가 기간이 최대 24개월로 늘어나면서 양사의 협력이 2년을 채우게 됐다. 펩트론이 그동안 생산시설 확충과 자체 파이프라인 개발 등 사업화 준비를 병행해 온 만큼 향후 협력 방향에 관심이 쏠린다. 6일 제약‧바이오업계에 따르면 펩트론은 2024

2026-10-06 15:10
삼진제약, ‘2026 월드클래스 플러스 프로젝트’ 선정…글로벌 도약 본격화

삼진제약이 산업통상부와 한국산업기술진흥원(KIAT)이 주관·전담하는 ‘2026 월드클래스 플러스 프로젝트’ 지원 대상 기업으로 최종 선정됐다고 6일 밝혔다. 이달 1일 충남 아산에서 개최된 수여식에서 신규 기업 선정서를 수여받았다. ‘월드클래스 플러스 프로젝트’는 글로벌 성장 잠재력과 경쟁력을 갖춘 유망 중견기업을 정부가 선정해 연구개발과 수출, 금융, 컨설팅 등을 패키지로 지원하는 프로그램으로 삼진제약은 향후 최대 4년간 정부로부터 연구개발(R&D) 자금을 지원받게 된다. 삼진제약은 이에 앞선 올해 4월 바이오, 반도체, 미래모

2026-10-06 14:29
KMI한국의학연구소, 뉴욕·뉴저지 한인단체 3곳과 건강관리 협력

KMI한국의학연구소는 미국 뉴욕·뉴저지 지역 주요 한인단체 3곳과 업무협약을 체결하고 재외동포의 건강검진과 예방 중심 건강관리를 위한 북미 지역 글로벌 헬스케어 네트워크 확대에 나섰다고 6일 밝혔다. KMI는 세계한인무역협회(World-OKTA) 뉴욕지회인 뉴욕한인경제인협회, 뉴저지한인회, 뉴저지대한체육회와 각각 업무협약을 체결했다. 이를 바탕으로 뉴욕·뉴저지 지역 한인사회와의 협력을 강화하고 건강검진과 예방의료를 비롯한 다양한 협력사업을 발굴할 계획이다. 이와 함께 KMI는 9월 25일(현지시간) 미국 뉴저지 오버펙파크(Over

2026-10-06 14:29
골밀도 정상인데…빈혈·적혈구 이상 있으면 골절 위험 ‘쑥’

서울성모병원·스탠퍼드 연구팀, UK 바이오뱅크 41만8959명 분석 적혈구분포폭·평균적혈구용적 위험 신호 확인 하정훈 서울성모병원 교수, ASBMR 우수 중견 연구자 선정 건강검진 시 골밀도가 정상으로 확인되더라도 피검사 결과에서 향후 뼈 건강과 골절 위험 신호가 나타날 수 있다는 대규모 연구 결과가 나왔다. 6일 하정훈 가톨릭대학교 서울성모병원 내분비내과 교수와 조이 우(Joy Y. Wu) 미국 스탠퍼드대학교 의과대학 교수 공동 연구팀은 영국 바이오뱅크(UK Biobank) 참여자 41만8959명을 중앙값 13.2년간 추적 분석

2026-10-06 12:50
[BioS]지놈앤컴퍼니, 'NUAK1 저분자' 섬유화 비임상 "ASN 발표"

글로벌 신약개발기업 지놈앤컴퍼니(Genome & Company)는 오는 22~25일 미국 덴버에서 개최되는 ‘미국신장학회(ASN 2026)’에 참가해 신규타깃 파이프라인인 섬유화 치료제 후보물질인 NUAK1 타깃 저분자화합물 ‘GENC-116’의 최신 데이터를 공개한다고 6일 밝혔다. ASN 2026은 미국신장학회가 주최하는 세계 최대규모의 신장학회로, 전세계 신장질환 전문가가 참여해 최신 연구성과와 임상 지견을 공유하는 자리다. 이번 ASN 2026은 미국 덴버에 위치한 콜로라도 컨벤션센터에서 열린다. 지놈앤컴퍼니는 이번 ASN

2026-10-06 12:48
건강검진서 발견된 ‘초기 폐기종’…폐기능 저하 겹치면 사망위험 3.1배

삼성서울병원 연구팀 “초기 폐기종 진단 시, 폐기능 검사 필요” 삼성서울병원 건강의학센터 수진자 5276명 분석 18.7% CT 영상에서 초기 폐기종 확인 건강검진 결과에서 초기 폐기종인 경우에도 폐기능 저하가 동반되면 건강한 사람과 비교해 사망 위험이 3.1배 높아져 주의가 필요하다는 경고가 나왔다. 6일 삼성서울병원은 박혜윤 호흡기내과 교수·이호연 영상의학과 교수·강단비 임상역학연구센터 교수·황정혜 건강의학본부 교수, 장유수 강북삼성병원 코호트연구소 교수 연구팀이 2010년 1월부터 2019년 12월까지 삼성서울병원 건강의학센

2026-10-06 11:31
코어라인소프트, 日 방사선학회 AI소프트웨어 인증…병원 가산수가 요건 충족

코어라인소프트는 폐결절 진단보조 소프트웨어 ‘AVIEW Lung Nodule CAD’가 일본의학방사선학회(JRS)의 AI 소프트웨어 공식 인증 제품으로 등재됐다고 6일 밝혔다. 지난달 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 심사를 거쳐 승인받은 데 이어 일본 의료기관의 영상진단관리 체계와 가산수가 제도에 연결될 수 있는 기반을 확보했다. 이번 등재로 영상진단관리 가산3·4의 시설기준을 충족하는 의료기관이 AVIEW Lung Nodule CAD를 활용하면 AI 영상진단보조 소프트웨어의 안전·정도관리 요건과 연계해 가산수가를 산정할 수

2026-10-06 11:29
메드팩토, 뼈질환 치료제 ‘MP2021’ 호주 임상 1상 승인

메드팩토는 뼈 질환 및 자가면역질환 신약 후보물질 ‘MP2021’의 제1상 임상시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 승인받았다고 6일 밝혔다. 메드팩토는 이번 승인으로 기존 ‘백토서팁’에 이어 2번째 임상 단계 신약 후보물질을 보유하게 됐다. MP2021은 뼈를 파괴하는 다핵 파골세포의 형성을 유도하는 세포막 단백질 'TM4SF19'을 표적으로 하는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 이번 임상 1상은 류마티스 관절염, 골다공증 및 암세포의 뼈 전이 등 뼈 질환과 염증성 자가면역질환 치료를 목표로 건강

2026-10-06 11:02
한독 파트너사 레졸루트, 선천성 고인슐린증 치료제 FDA 허가 전 미팅 권고

한독은 오픈이노베이션 파트너사 레졸루트가 개발 중인 에르소데투그(RZ358)와 관련해 이달 5일(미국 시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 선천성 고인슐린증 적응증의 생물의약품 허가신청(BLA) 제출에 앞서 사전 미팅(pre-BLA meeting)을 진행할 것을 권고받았다고 6일 밝혔다. 이번 권고는 레졸루트가 선천성 고인슐린증 환자를 대상으로 진행한 글로벌 3상 임상시험 sunRIZE 연구 데이터를 FDA가 예비 검토한 후 이뤄졌다. sunRIZE는 선천성 고인슐린증 환자를 대상으로 에르소데투그의 안전성과 유효성을 평가한 다기

2026-10-06 10:59
한국릴리, 대한가정의학회와 비만 진단·치료 캠페인 업무협약

단기 체중 감량 넘어 지속적인 관리 강조 근거 기반 비만 치료 위한 정보·교육 강화 비만 편견·오해 없이 치료받는 환경 조성 목표 한국릴리는 대한가정의학회와 ‘올바른 비만 진단∙치료 캠페인’을 위한 업무협약(MOU)을 체결하고, 성공적인 캠페인 추진을 위한 협력 방안을 논의했다고 6일 밝혔다. 한국릴리와 대한가정의학회는 지난달 30일 JW메리어트 호텔 서울에서 협약식을 진행했다. 이번 협약은 일차의료 현장에서 환자와 가장 가깝게 소통하는 대한가정의학회 소속 의료전문가를 대상으로 비만 질환에 대한 올바른 인식 확산과 의료진의 진단∙

2026-10-06 10:56
JW중외제약 “당뇨병 신약 ‘엠파가드’, 임상 3상서 우수한 혈당 조절 효과 확인”

JW중외제약은 9월 28일(현지시간)부터 10월 2일까지 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회 연례학술대회(EASD 2026)에서 2형 당뇨병 치료제 아나글립틴(제품명 가드렛)과 엠파글리플로진 복합제인 '엠파가드'의 임상 3상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 임상 3상은 기존 메트포르민과 엠파글리플로진 병용 투여로 혈당 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행됐다. 기존 단일제 병용 요법(메트포르민+엠파글리플로진 단일제)을 유지한 대조군과 엠파가드 병용 요법(메트포르민+엠파가드 복합제)으로 전환한 투여군을 비교해

2026-10-06 10:25
유한양행, ‘CPHI Milan 2026’ 단독 부스 참가…CDMO 역량 적극 홍보

유한양행이 6일(현지시간)부터 8일까지 이탈리아 밀라노에서 개최되는 세계 최대 제약·바이오 박람회 ‘CPHI Worldwide 2026(이하 CPHI Milan 2026)’에 단독 부스를 마련하고 글로벌 시장 공략에 나선다고 6일 밝혔다. 유한양행은 이번 밀라노 행사에서 단독 부스를 설치하고 글로벌 파트너사들에게 자사의 우수한 R&D 기술력과 상업화 역량을 집중적으로 알릴 계획이다. 자회사인 유한화학과의 시너지를 통해 확보한 고품질 원료의약품(API) 생산 인프라와 우수의약품제조및품질관리기준(cGMP)을 충족하는 위탁개발생산(CD

2026-10-06 10:16
[BioS]셀트리온, 첫 '졸레어 바이오시밀러' 美시장 출시

셀트리온(Celltrion)은 만성자발성두드러기(CSU) 및 알레르기성 천식 치료제 ‘옴리클로(Omlyclo, 성분명: 오말리주맙)’를 5일(현지시간) 미국에 출시했다고 6일 밝혔다. 옴리클로는 노바티스(Novartis)의 IgE 항체 ‘졸레어(Xolair)’ 바이오시밀러로, 미국 시장에 처음 진입한 졸레어 바이오시밀러다. 특히 옴리클로는 출시와 동시에 미국 3대 대형 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나인 ‘옵텀(Optum)’의 사보험 처방집에 선호의약품(preferred drug)으로 등재됐다. 미국 바이오의약품 시장에서 PBM

2026-10-06 10:13
삼성바이오 노조, 삼성전자에 단체교섭 요구⋯“인사·보상 실질적 결정”

삼성바이오로직스 상생노동조합이 삼성전자를 상대로 인사·보상제도에 대한 단체교섭을 공식 요구했다. 삼성전자가 삼성바이오로직스의 인사·보상제도에 실질적으로 관여해 온 만큼 근로조건을 지배·결정할 수 있는 사용자에 해당한다는 주장이다. 6일 삼성바이오로직스 상생노조에 따르면 노조는 이날 삼성전자 대표이사 앞으로 ‘인사·보상제도의 공통 기준과 운영·변경에 관한 단체교섭 요구서’를 발송했다. 이재용 삼성전자 회장과 사업지원실, 인사·노무 담당 부서도 참조 대상으로 명시했다. 교섭 요구일 기준 상생노조 조합원은 삼성바이오로직스 소속 4010

2026-10-06 10:06
노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC 항암제 글로벌 기술수출⋯총 7400억 규모

노벨티노빌리티는 미국 바이오텍 회사와 c-Kit 타깃 항체약물접합체(ADC) 항암제 신약 후보물질 ‘NN3201’에 대한 기술수출 계약을 지난달 30일 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 계약의 총 규모 약 7443억원이며 계약 상대방과 세부 조건은 양사간 합의에 따라 공개되지 않았다. 파트너사는 NN3201의 전 세계 독점 개발 및 상업화 권리를 확보하고 상업화 이후에는 매출에 따른 상업 마일스톤과 로열티를 별도로 받는다. NN3201은 c-Kit을 표적으로 하는 ADC 항암제로 회사는 현재 미국에서 c-Kit 과발현 고형암 환자를

2026-10-06 10:01
[BioS]사이윈드, 'HK이노엔 L/I' GLP-1 비만 청소년 "1b상 공개"

HK이노엔(HK inno.N)은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스(Sciwind Biosciences)가 지난달 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 GLP-1 수용체 작용제(agonist) 비만 치료제 ‘에크노글루타이드(ecnoglutide)’의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과를 발표했다고 6일 전했다. 에크노글루타이드는 cAMP 편향(biased) GLP-1 수용체 작용제 계열 약물로, 신호 전달 선택성을 높여 효과와 안전성을 확보한 것이 특징이다. 사이윈드는 중국에서 올해 3월 비만

2026-10-06 09:30

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