대한통증학회가 21일부터 23일까지 사흘간 코엑스 마곡에서 창립 40주년 기념 국제학술대회(KPS 2025 Annual Meeting)을 성료했다고 26일 밝혔다.
올해로 80회를 맞은 이번 학술대회는 ‘통증의학의 근본을 다시 발견한다’란 취지로 단순히 통증을 줄이는 치료를 넘어, 스포츠 손상 분야로 통증의학의 범위를 확대하는 방안이 집중 논의됐다.
‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다.
팔은 운동이나 업무를 하며 일상에서 가장 빈번히 움직이는 신체 부위다. 무리한 사용이나 반복적인
전문의약품 생산 기업 제론셀베인은 ‘2025 대한줄기세포치료학회 춘계학술대회’에서 연자로 나서 ‘셀베인주’의 임상 효능에 대해 강연을 진행했다고 19일 밝혔다.
지난 18일 대한 줄기세포 치료학회에서 개최된 ‘2025 대한줄기세포치료학회 춘계학술대회’는 임상 현장에서 바로 사용할 수 있는 최신 세포 치료 전략을 중심으로 재생의학과 접목된 영양 요법,
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나들이객이 늘어나는 시기에는 관절염 환자도 증가한다. 건강보험심사평가원 자료에 따르면 2023년
혈액 관련 의료기기 전문기업 알메디카는 혈소판 풍부혈장(Platelet Rich Plasma, PRP)을 ‘닥터 피알피(Dr. PRP)’ 제품이 미국 식품의약국(FDA)의 의료기기 510k (시판 전 허가) 승인을 취득했다고 6일 밝혔다.
회사 관계자는 “2019년 산업통상자원부가 주최하고 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 주관하는 ‘차세대 세계일류
휴젤의 유럽 진출이 임박했다. 1분기 유럽을 향한 첫 선적이 이뤄질 전망이다.
에스테틱 전문 기업 휴젤은 25일(현지시간) 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 미간주름을 적응증으로 하는 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 레티보)에 대한 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 26일 밝혔다.
HMA(Heads of Medicines Agencie)는
한국에서 등록된 특허가 라오스에서 별도 심사 없이 인정된다.
특허청은 29일 라오스 지식재산국과 특허인정협력 양해각서(MOU)를 맺고, 한국에서 등록된 특허에 대해서 라오스에서 별도 심사 없이 등록을 인정하는 제도(PRP)를 내달 1일부터 시행한다.
앞으로 라오스에 진출하는 우리 기업들은 한국에서 등록된 특허와 동일한 라오스 특허출원에 대
휴젤이 1조 원 규모 유럽 보툴리눔 톡신 시장 진출에 속도를 낸다.
휴젤은 보툴리눔 톡신 제제의 유럽 판매허가 신청을 완료했다고 30일 밝혔다.
회사는 지난해 1월 유럽 유통 파트너사인 크로마와 함께 폴란드, 독일 임상 3상을 완료했다. 이후 허가 신청에 필요한 서류 작업을 진행, 29일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)에 허가신청서 제출을 마쳤다
휴젤이 유럽 보툴리눔 톡신 시장 진출을 위한 판매허가 절차에 돌입했다.
휴젤이 29일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)에 보툴리눔 톡신 제제의 판매허가 신청을 완료했다고 밝혔다.
앞서 휴젤은 지난해 1월 유럽 유통 파트너사인 '크로마(Croma)'와 함께 폴란드, 독일 임상 3상(Bless 1,2)을 완료한 바 있다. 이후 허가 신청에 필요한 서류 작업
‘직장’뿐 아니라 ‘자신의 삶’을 중요시하는 ‘워라밸(work and Life Balace)’ 문화는 최근 젊은 직장인 사이에서 빠르게 퍼져나가고 있다. 비단 워라밸 문화뿐 아니라 52시간 근무제의 정착은 평범한 일상을 떠나 심신에 활력을 불어넣는 여가활동의 증가로 이어지고 있다. 특히 다양한 사람과 어울릴 수 있는 스포츠인 축구, 농구, 야구뿐 아니라 테
동국생명과학은 지난 13일 의료기기 전문기업 ‘굿모닝바이오’와 ‘자가 혈소판 풍부 혈장(PRP, Platelet Rich Plasma) 시술’을 위한 업무협약 및 ‘프로-피알피(PRO-PRP) 키트’의 판매대행 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.
동국생명과학은 이번 계약 체결을 통해 굿모닝바이오와 함께 PRP 전문 브랜드 ‘프로-피알피’를 선보이고, 이 브
파마리서치프로덕트가 관절 기능 개선 건강기능식품을 출시한다.
회사 관계자는 8일 “연내에 개별인정형 기능성 원료 허가를 받고 연어 핵산 건강기능식품 출시를 준비하고 있다”며 “주요 특징은 연골세포 염증 완화, 바이오마커 물질의 유의적 감소, 골관절염 증상 대상자 임상적 증상 개선”이라고 말했다.
파마리서치프로덕트에 따르면 PRP연어핵산 섭취가 골
프로스테믹스의 병원용 탈모 치료 시술 앰플 AAPE®가 제37회 대한미용외과학술대회 내 ‘줄기세포 기반 다양한 치료법(Various treatment using stem cell 2)’ 세션에서 소개됐다고 3일 밝혔다.
이번 학술대회는 르 메르디앙 서울 호텔에서 500여 명의 의사들이 참석한 가운데 진행됐다.
이번 세션은 ‘줄기세포 엑소좀을 이
솔고바이오가 최근 지분 100%를 인수한 알엠생명과학이 현재 식약처에 국내 최초 1등급 의료기기인 암 검사용기를 비롯해 4개의 체외진단용 키트와 시스템 허가를 진행 중인 것으로 확인됐다.
특히 알엠생명과학은 간암부터 폐암과 자궁경부암(HPV) 등 10여개의 암 검진이 가능한 암 세포 검사시스템에 대해 미국 FDA 허가를 진행 중이며 올 하반기부터
메디컬 헬스케어 전문기업 솔고바이오메디칼은 체외 진단 장비 및 검사 기구 등 특허 기술과 제조력을 보유하고 있는 알엠생명과학의 지분 100%를 인수했다고 1일 밝혔다.
알엠생명과학에 지속적 투자 통해 점차 확대되는 체외진단기기 시장을 회사의 미래 성장 동력으로 육성할 것이라는 게 회사측의 설명이다.
솔고바이오는 최근 세계적인 고령화와 감염성
솔고바이오가 체외진단기기 전문업체를 인수한 영향으로 강세를 보이고 있다.
1일 오전 10시 26분 현재 솔고바이오는 전 거래일 대비 14원(2.28%) 오른 628원에 거래되고 있다.
솔고바이오는 체외진단 장비 및 검사기구 등 독자적인 특허 기술과 제조력을 보유하고 있는 알엠생명과학의 지분 100%를 인수했다고 1일 밝혔다.
알엠생명과학에
보건복지부가 ‘비선실세’로 지목된 최순실 씨와 최순득 씨 자매가 박근혜 대통령을 위해 대리처방을 받아갔다는 정황이 드러나 사실관계를 확인하기 위해 수사를 의뢰하기로 했다.
보건복지부는 이 같은 내용의 ‘최순실 씨 자매 관련 대리처방 조사 결과’를 15일 발표했다.
복지부는 강남구 보건소를 통해 11일부터 15일까지 최순실 씨의 단골병원 김영재
네이처셀은 자가 성체줄기세포 배양을 위한 '제2종 특정세포가공물 제조허가'를 일본 정부(후생성)으로부터 획득했다고 30일 밝혔다.
네이처셀은 지난 2월 15일에 일본 후생노동성에 특정세포가공물(제2종)에 대한 해외 제조허가를 신청했다. 국내 식품의약품안전처에 해당하는 일본 PMDA로부터 6월 23~24일 이틀간 줄기세포 제조소 현장실사를 통한 특정세포가공
앞으로 의료기관은 PRP(자가혈소판풍부혈장) 시술하더라도 환자에게 비용을 받을 수 없게 됐다.
PRP 시술은 환자 혈액을 채취해 원심분리기로 분리한 혈소판 풍부 혈장을 환자 병변(환부)에 다시 주입하는 시술이다. 한국계 혼혈 미식축구 스타 하인스 워드가 시술받아 화제가 되기도 했다.
보건복지부와 의사단체 등은 25일 질병 치료목적으로 사용하는 PRP
세원셀론텍은 ‘혈소판농축혈장(PRP)을 활성화해 조직재생을 유도하는 조성물 및 그 제조방법’에 관한 멕시코 특허를 등록했다고 16일 공시했다.
세원셀론텍은 “혈소판농축혈장을 활성화시킨 겔로부터 조직재생에 유용한 ‘성장인자’를 유도해 간편하게 조직재생을 이루는 데 효과적일 수 있다”고 밝혔다.