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  • 보로노이 비소세포폐암 치료제, 국가신약개발사업 선정
    보로노이 비소세포폐암 치료제, 국가신약개발사업 선정
    보로노이와 100% 자회사 비투에스바이오는 지난해 처음 시행된 국가신약개발사업에서 각각 MPS1 저해 표적치료제와 HER2 양성 유방암 치료물질이 비임상 연구 및 후보물질 발굴 과제로 선정된 바 있다. 김대권 보로노이 대표는 “지난해에 이어 올해도 국가신약개발사업에 선정돼 보로노이 기술력을 다시 한 번 확인할 수 있었다”면서 “VRN11 연구개발에...
    2022-08-12 10:48
  • 방탄소년단, 美 ‘빌보드 200’ 6주 연속 상위권…여전히 ‘뜨겁다’
    방탄소년단, 美 ‘빌보드 200’ 6주 연속 상위권…여전히 ‘뜨겁다’
    여기에 지난 2017년 9월 발매된 미니 5집 ‘러브 유어셀프 승 ‘허‘(LOVE YOURSELF 承 ‘Her’)’는 ‘톱 앨범 세일즈’ 차트에 83위로 재진입했다. 방탄소년단은 전 세계 200개 이상 국가·지역의 스트리밍과 판매량을 집계해 순위를 매기는 ‘글로벌 200’과 ‘글로벌(미국제외)’ 차트에 여러 곡을 올렸다. ‘글로벌 200’에서...
    2022-08-03 08:29
  • HLB생명과학, 유방암 적응증으로 ‘파이로티닙’ 국내 임상 3상 신청
    HLB생명과학, 유방암 적응증으로 ‘파이로티닙’ 국내 임상 3상 신청
    HER2 양성 전이성 또는 재발성 유방암 환자 58명을 대상으로 서울대학교병원 외 10개 기관에서 진행되는 이번 임상은 카페시타빈 병용 투여 시 무진행 생존기간(PFS)을 라파티닙과 카페시타빈 병용과 비교한다. 파이로티닙은 중국의 대형 제약사인 항서제약이 자체 개발한 저분자 화합물로 EGFR/HER2/HER4를 타깃하는 경구용 표적항암제다. 2020년 HER2 전이성 유방암의...
    2022-07-29 17:02
  • [BioS]아마존, '맞춤형 암백신' Fred Hutch와 "1상 진행중"
    [BioS]아마존, '맞춤형 암백신' Fred Hutch와 "1상 진행중"
    대상 질환은 IIIC~IV기의 흑색종(melanoma)과 HR+/HER2- 유방암이다. 임상의 환자들은 2주간 면역촉진제(immunostimulant) ‘폴리 ICLC(Poly ICLC)’를 먼저 투여받은 후 개인맞춤형 신항원 펩타이드 백신 후보물질을 4주에 1번 25주동안 근육주사로 투여받는다. 약물은 BMS의 PD-1 항체 ‘옵디보(Opdivo, nivolumab)’와 병용으로 투여되며, 옵디보는 12개월동안...
    2022-07-15 16:17
  • 방탄소년단, 빌보드 차트 장악…‘옛 투 컴’ 핫100 68위
    방탄소년단, 빌보드 차트 장악…‘옛 투 컴’ 핫100 68위
    방탄소년단은 ‘월드 앨범’ 차트까지 장악, 글로벌 인기를 증명했다. 지난 2017년 9월에 나온 LOVE YOURSELF 承 ‘Her’가 6위에 올랐고, 2018년 5월에 나온 LOVE YOURSELF 轉 ‘Tear’는 7위, 2020년 11월 발매된 ‘BE’는 10위에 랭크됐다. 이어 2020년 2월 발매된 ‘MAP OF THE SOUL : 7’이 12위, 2014년에 발매된 ‘Skool Luv Affair’가 14위를 차지했다.
    2022-06-29 10:32
  • 방탄소년단 신보 ‘프루프’, 美 빌보드 차트서 1위
    방탄소년단 신보 ‘프루프’, 美 빌보드 차트서 1위
    지난 2017년 9월에 나온 △LOVE YOURSELF 承 ‘Her’가 ‘톱 앨범 세일즈’ 35위 △2020년 11월에 나온 ‘BE’가 ‘톱 앨범 세일즈’ 64위에 랭크됐다. ‘랩 디지털 송 세일즈’ 차트에서는 △‘N.O’가 6위에 △‘BTS Cypher, Pt.3: Killer’가 7위에 안착했다. 한편, 방탄소년단은 ‘월드 디지털 송 세일즈’ 차트에서 1위 ‘Yet To Come’부터 15위까지 줄...
    2022-06-22 11:35
  • [BioS]삼성바이오, 자체 ‘이중항체 플랫폼’ 기반 “CDO 확장”
    [BioS]삼성바이오, 자체 ‘이중항체 플랫폼’ 기반 “CDO 확장”
    또 삼성바이오로직스의 기술을 적용한 VEGFxHER2 이중항체는 VEGF 항체 ‘비베시주맙(Bevacizumab)’과 HER2 항체 ‘트라스투주맙(trastuzumab)’ 단일 항체의 각각의 타깃에 동등한 수준의 친화도를 보였으며, 열안정성 결과도 유사했다. 이 상무는 “자체개발한 차세대 이중항체 플랫폼을 출시하는 등 글로벌 바이오제약사의 수요에 대응해...
    2022-06-16 09:00
  • 서울아산병원, 유방암 수술 5년 생존율 95% 넘어…1만여명 분석
    서울아산병원, 유방암 수술 5년 생존율 95% 넘어…1만여명 분석
    또한 서구화된 생활습관이 일반화되면서 유방암의 여러 세부 아형 중 상대적으로 생존율이 높다고 알려진 호르몬 양성, HER2 음성인 유방암 유형은 51.4%에서 59.4%로 증가했다. 반면 다른 유형의 환자의 비율은 모두 감소한 것으로 확인됐다. 유방 모양을 최대한 살리기 위해 암이 있는 부분만 절제하는 고난도 유방보존술을 받은 환자도 44.7%에서 66.7%로 크게...
    2022-05-16 10:49
  • 레고켐바이오, 주가 빠질 만큼 빠졌나…김용주 대표 자사주 매입
    레고켐바이오, 주가 빠질 만큼 빠졌나…김용주 대표 자사주 매입
    이동건 신한금융투자 연구원은 “AACR(미국암학회 연례학술회의)을 시작으로 연내 HER2 ADC 중국 1a상 결과 발표, 파트너사들의 연이은 글로벌 임상 개시 등 파이프라인 성과는 지속할 것”이라며 “또 글로벌 빅파마와의 기술이전과 더불어 면역항암제 병용요법 임상 계약 가능성도 존재하는 만큼 올해 신약 개발사 톱픽 관점을 유지한다”고 밝혔다.
    2022-05-12 08:30
  • 애스톤사이언스, 암치료 백신 대만 임상 2상 승인
    애스톤사이언스, 암치료 백신 대만 임상 2상 승인
    AST-301은 HER-2 항원을 코딩한 DNA 기반 암 치료 백신이다. 임상 1상에서 10년간의 환자 장기 추적 관찰을 통해 우수한 장단기 안전성을 확인했고, 마지막 투여 후 1년 시점까지 대부분의 환자에서 백신에 대한 면역반응이 유지되는 것으로 나타났다. 현재 AST-301은 유방암과 위암으로 나누어 임상을 진행 중이다. 이번에 호주와 대만, 미국에서 진행하는...
    2022-05-10 10:48
  • 방탄소년단, 미국 빌보드 ‘월드 앨범’ 차트 상위권 줄세우기
    방탄소년단, 미국 빌보드 ‘월드 앨범’ 차트 상위권 줄세우기
    지난 2017년 9월에 나온 LOVE YOURSELF 承 ‘Her’ 앨범은 ‘톱 앨범 세일즈’ 34위, ‘월드 앨범’ 2위에 안착했으며, 2020년 11월 발매된 앨범 ‘BE’는 ‘톱 커런트 앨범 세일즈’ 50위, ‘월드 앨범’ 4위에 올랐다. 또한, 2019년 4월 발매된 ‘MAP OF THE SOUL : PERSONA’는 ‘톱 앨범 세일즈’ 97위, ‘월드 앨범’ 7위를 기록했다.
    2022-04-27 09:57
  • 유한양행, 미국암학회서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표
    유한양행, 미국암학회서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표
    유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구 중인 YH32367은 HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극으로 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제이다. 이번 학회에서 전임상 결과 및 임상계획에 대해 유한양행이 발표할 예정이다. YH32367은 종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제함으로써...
    2022-03-31 09:06
  • Mnet, ‘BTS 출연’ 그래미 어워즈 내달 4일 생중계
    Mnet, ‘BTS 출연’ 그래미 어워즈 내달 4일 생중계
    Mnet이 제64회 ‘그래미 어워즈’를 생중계한다고 28일 밝혔다. ‘그래미 어워즈’는 미국 대중음악계 최고 권위의 시상식으로 꼽힌다. 올해 시상식은 한국시간 기준으로 4월 4일 오전 9시 미국 라스베이거스 MGM 그랜드 가든 아레나에서 열린다. 최고의 팝스타들이 수상을 놓고 경쟁한다. 세계적인 재즈 뮤지션 존 바티스트가 올해의 레코드와 올해의 앨범을...
    2022-03-28 14:29
  • [스페셜리포트] 국내 제약사, 美FDA 승인 목표…글로벌 시장 정조준
    [스페셜리포트] 국내 제약사, 美FDA 승인 목표…글로벌 시장 정조준
    지난 2월 FDA는 HER2 엑손20 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로 시판허가신청(NDA)을 승인했다. 전문의약품 허가신청자 비용부담법(PDUFA)에 따라 올해 11월24일 이전 최종 허가 여부가 결정될 전망이다. 회사 관계자는 “롤론티스 허가 시 3조~4조원대 시장 공략을 본격화할 수 있다”며 “포지오티닙은 미국 내 동일 적응증 승인 치료제가...
    2022-03-21 05:00
  • 한미약품 “포지오티닙, 치료경험 없는 변이 비소세포폐암 환자에 효과 확인”
    한미약품 “포지오티닙, 치료경험 없는 변이 비소세포폐암 환자에 효과 확인”
    포지오티닙의 ZENITH20 임상 중 ‘치료 전력이 없는 HER2 Exon20 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자’를 대상으로 한 ‘코호트4’ 임상에서 1차 평가 변수(primary endpoint)를 충족했다는 내용이다. 한미약품 파트너사 스펙트럼은 7일 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO) 주최로 열린 표적항암요법 학술대회에서 포지오티닙 코호트4 연구의 안전성...
    2022-03-08 08:35
  • 애스톤사이언스, 암 치료 백신 다국가 임상 2상 개시
    애스톤사이언스, 암 치료 백신 다국가 임상 2상 개시
    애스톤사이언스는 지난 17일 호주 연방의료제품청(TGA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받고 HER2 저발현(HER2 +1 또는 +2) 유방암 환자 중 수술 후 재발 고위험군의 보조적 치료 효과를 검증하기 위한 임상 2상 프로그램을 시작했다. 이번 임상은 146명 환자를 대상으로 진행하며, 2분기 중 대만과 미국으로 범위를 넓힐 계획이다. 지난해 미국임상종약학회(ASCO)...
    2022-03-03 11:25
  • 한미약품, FDA ‘포지오티닙’ 시판허가 신청서 승인…공식 리뷰 돌입
    한미약품, FDA ‘포지오티닙’ 시판허가 신청서 승인…공식 리뷰 돌입
    한미약품 파트너사 스펙트럼은 11일 FDA가 포지오티닙을 ‘HER2 Exon20 삽입 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제’로의 신약 시판허가 신청서(NDA)를 승인하고, 시판 승인을 위한 공식 절차에 들어갔다고 밝혔다. 현재까지 포지오티닙과 동일한 적응증으로 FDA가 승인한 치료제는 없는 상황이며, 이번 NDA는 포지오티닙의...
    2022-02-11 21:39
  • 케이피에스, 유방암 재발 최초이자 유일한 항암제 건보적용 신청
    케이피에스, 유방암 재발 최초이자 유일한 항암제 건보적용 신청
    너링스정은 HER2 양성 조기 유방암의 뇌전이 예방을 입증한 최초이자 유일한 연장 보조치료제로, 2017년 미국 FDA와 2018년 유럽 EMA의 승인을 받았다. 너링스정은 특히 지난해 한국 유방암협회의 진료 권고안 및 미국 국립종합암센터네트워크(NCCN)의 지침(가이드라인)에서 조기 유방암 및 전이성 유방암 치료제로 권고됐다. 이날 간담회에선 박경화 고려대 안암병원...
    2022-01-20 11:42
  • [BioS]지씨셀, ‘HER2-CAR’ 호주 특허 “첫 등록”
    [BioS]지씨셀, ‘HER2-CAR’ 호주 특허 “첫 등록”
    지씨셀(GC cell)은 20일 항 HER2 항체 및 이를 포함하는 CAR(키메라 항원 수용체)에 대한 호주 특허를 취득했다고 밝혔다. 관련 특허가 등록된 것은 이번이 처음으로, 이 밖에도 미국을 포함한 5개국에서 특허출원한 상태다. 이번 특허를 통해 지씨셀은 NK세포 내 활성화를 위해 최적화된 CAR구조와 선택성이 높은 항 HER2 세포외 도메인(extracellular domain)...
    2022-01-20 10:41
  • HLB생명과학 “새로운 기전의 항암제 후보물질 도입 계약”
    HLB생명과학 “새로운 기전의 항암제 후보물질 도입 계약”
    HLB생명과학은 신생혈관 생성 억제(VEGFR-2 억제) 기전의 저분자 항암신약물질 리보세라닙의 국내 권리 및 유럽, 일본에서의 일부 권리를 소유하고 있으며 위암, 간암, 직장암, 선낭암, 반려동물 종양 등 다양한 적응증에 대한 임상을 진행 중이다. 또한, EGFR/HER2/HER4 타깃의 파이로티닙의 한국 권리를 확보하여 유방암 및 폐암 치료제로서 임상 시험을 진행 중이다....
    2022-01-18 13:44
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