[BioS]일동 아이리드, ‘CDK12 분자접착제’ 전임상 “발표”

[ESMO TAT 2024]CDK12, Cylcin K 분해 기전..TNBC, HER2 음성 위암 마우스모델서 암세포성장, 전이 "유의미하게 감소"

일동제약그룹의 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 27일 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 분자접착제(molecular glue) 후보물질 ‘IL2106’의 전임상 연구결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다.

아이리드비엠에스가 자체개발한 IL2106는 암 유발과 관련된 유전자 발현을 조절하는 단백질 CDK12(Cyclin-Dependent Kinase 12)를 타깃하는 분자접착제 후보물질이다. CDK12는 세포주기 조절에 관여하는 단백질인 Cyclin K와 복합체를 이뤄 난치성 암세포의 성장과 전이에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 아이리드비엠에스는 IL2106이 CDK12에 결합해 활성을 억제하고 체내 단백질 분해기전을 이용해 Cyclin K를 선택적으로 분해한 결과를 확인했다.

포스터에 따르면 IL2106은 in vitro 연구에서 표적단백질을 분해해 삼중음성유방암(TNBC)과 HER2 음성 위암세포주의 성장을 억제했다. IL2106을 경구투여한 TNBC 마우스모델은 표적단백질의 분해를 보였다. IL1206을 경구투여한 TNBC 세포와 HER2 음성 위암 세포를 이식한 동물모델은 암세포 크기와 전이비율이 대조군과 비교해 유의미하게 감소했다.

아이리드비엠에스 관계자는 “IL2106은 특정 암의 원인단백질을 없애는 기전의 약물로 근본적인 치료가 가능하고, 내성 문제도 극복할 수 있을 것으로 기대된다”며 “경구용 치료제로 상업화 시 경쟁력, 사용편의성 등의 측면에서 차별점을 갖을 것으로 기대한다”고 말했다.

한편 아이리드비엠에스는 2020년 설립된 신약연구개발 전문회사다. 아이리드비엠에스는 표적단백질분해제(TPD) 외에 고형암, 섬유증, 퇴행성신경질환 등의 분야에 다수의 파이프라인을 기반으로 임상개발, 투자 유치 등을 진행중이다.

일동제약은 지난 2021년 일동제약서 스핀오프했던 아이리드비엠에스에 130억원의 지분투자를 통해 지분 40%를 확보하며 계열사로 편입했다.