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  • GC녹십자 “재조합 탄저백신 ‘배리트락스주’ 안전성·면역원성 입증”
    GC녹십자 “재조합 탄저백신 ‘배리트락스주’ 안전성·면역원성 입증”
    GC녹십자는 자사의 탄저백신 ‘배리트락스주’(개발명 GC1109)의 임상 2상 결과가 국제 학술지 ‘Vaccine’에 게재됐다고 3일 밝혔다. 배리트락스주는 GC녹십자와 질병관리청이 공동 개발한 세계 최초의 유전자 재조합 탄저백신이다. 이번 연구는 서울대학교병원, 가톨릭대학교 성빈센트병원, 고려대학교 안산병원, 순천향대학교 서울병원, 한림대학교성심병원
    2025-11-03 09:31
  • 일상 질환 예방부터 탄저균까지…국산 백신 개발 활기
    일상 질환 예방부터 탄저균까지…국산 백신 개발 활기
    코로나19 팬데믹(대유행) 이후 백신 주권에 대한 민·관 주목도가 높아지면서 국내 기업들이 다양한 백신 개발에 속도를 내고 있다. 이에 수입 백신에 의존적인 국내 환경이 개선될지 기대감이 모인다. 13일 제약·바이오 업계에 따르면 최근 국내 주요 백신 기업들이 수막구균, 탄저균, 조류독감 등을 겨냥한 백신 연구개발(R&D) 사업에서 성과를 내고 있다.
    2025-07-14 05:00
  • [BioS]GC녹십자, ‘탄저백신’ 국내 시판허가 “승인”
    [BioS]GC녹십자, ‘탄저백신’ 국내 시판허가 “승인”
    GC녹십자(GC Biopharma)는 8일 국내 질병관리청과 공동개발한 탄저백신 ‘배리트락스’를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. 지난 2023년 10월31일 식약처에 허가신청서를 제출했고, 이번에 국산신약 39호로 시판허가를 승인받았다. GC녹십자와 질병청은 생물테러 등 국가위기 상황 대비를 위해 배리트락스를 개발했다. 탄저균은 열악한 환경에서
    2025-04-08 18:36
  • 식약처, 녹십자 개발 탄저백신 허가…39호 국산신약
    식약처, 녹십자 개발 탄저백신 허가…39호 국산신약
    식품의약품안전처는 녹십자가 신청한 유전자재조합 탄저백신 ‘배리트락스주’를 8일 허가했다고 밝혔다. 베리트락스주는 탄저균으로 인한 감염을 예방하는 항체의 생성을 유도하기 위해 탄저균의 외독소 구성성분 중 방어항원 단백질을 유전자재조합 기술을 이용해 제조한다. 성인에서 탄저균으로 인한 감염증의 노출 전 예방을 목적으로 하는 백신이다. 식약처는 전담심
    2025-04-08 14:27
  • WHO “탄저병 잠비아서 684건 발생…12년 만의 대규모 감염”
    WHO “탄저병 잠비아서 684건 발생…12년 만의 대규모 감염”
    “주변국 확산 우려” 세계보건기구(WHO)는 인수공통 감염병인 탄저병이 남아프리카 잠비아 10개 주 가운데 9개 주에서 684건의 인간 의심 사례가 발생했다고 8일(현지시간) 발표했다. 이중 사망자는 4명이다. 잠비아의 직전 대규모 탄저병 사태는 2011년에 발생했으며, 당시 511건이 보고됐다. 잠비아 정부는 이번 건의 경우 최초 인간 감염 사
    2023-12-11 08:47
  • [제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 재조합 단백질 탄저백신 허가 신청 外
    [제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 재조합 단백질 탄저백신 허가 신청 外
    삼성바이오로직스, 한국ESG기준원 통합A+ 등급 획득 삼성바이오로직스는 한국ESG기준원(KCGS)의 ESG 평가에서 통합 A+등급을 획득했다고 지난달 30일 밝혔다. 한국ESG기준원은 국내 상장사를 대상으로 매년 환경·사회·지배구조 관련 경영을 종합 평가해 7개 등급(S, A+, A, B+, B, C, D)을 부여한다. 세부적으로는 환경 A등급, 사
    2023-11-04 07:00
  • GC녹십자, 세계 최초 ‘재조합 단백질 탄저백신’ 식약처에 품목허가 신청
    GC녹십자, 세계 최초 ‘재조합 단백질 탄저백신’ 식약처에 품목허가 신청
    GC녹십자는 질병관리청과 공동 개발한 세계 최초 ‘재조합 단백질 탄저백신’인 ‘GC1109’에 대한 품목허가신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. GC1109는 LF(lethal factor, 치사인자), EF(Edema factor, 부종인자) 등 2종류의 독소 성분을 세포 내로 전달해주는 방어항원(Protective Antigen, PA
    2023-11-01 09:00
  • [오늘의 증시 리포트] "SK, 자사주 소각 결정…재평가 필요 시점"
    ◇한국항공우주 저공 비행 중 과도한 주가 조정을 기회로 판단 1Q23에 기체부품 등으로 실적 호조 3Q에 시작되는 폴란드 납품 바라보고 중기 투자 제안 최광식 다올투자증권 ◇SK 자사주 소각 결정. 재평가가 필요한 시점 1.3% 자사주 소각 결의 올해 및 내년에 매입할 자사주도 소각 유력 최관순 SK증권 ◇SK스퀘어 갈길이 먼 주가 국내
    2023-03-30 07:59
  • 미국→제주 배달된 하얀 봉투서…필로폰 100배 'LSD 마약' 검출
    미국→제주 배달된 하얀 봉투서…필로폰 100배 'LSD 마약' 검출
    제주의 한 가정에 배달된 탄저균 의심 우편물에서 마약 종류로 분류되는 향정신성의약품인 ‘LSD(리세르그산 디에틸아미드)’가 검출된 것으로 확인됐다. 5일 제주경찰청에 따르면 국립과학수사연구원 제주출장소가 경찰에 신고된 탄저균 의심 우편물을 정밀 감식한 결과 LSD 성분이 나왔다. LSD는 환각 효과가 코카인의 100배, 필로폰의 300배에 달하는 것으
    2022-10-06 08:59
  • 나노씨엠에스 “바이러스 사멸 램프 미국 공급계약체결”
    나노씨엠에스 “바이러스 사멸 램프 미국 공급계약체결”
    나노씨엠에스는 미국 EDEN PARK와 35만 달러 규모의 단일판매・공급계약을 체결했다고 31일 공시했다. 이번 단일판매의 품목은 Plasma Guard 222(바이러스 사멸램프)로 계약금액은 지난해 매출액의 10.8%(5월 30일 최초고시 매매기준율 기준)에 해당 하는 규모다. Plasma Guard 222는 나노 기반의 화학구조 설계를 통해 공기
    2022-05-31 14:15
  • [2020 국감] 주한미군, 세균 무기 실험 강화했나…정부 “독성 제거한 물질들”
    [2020 국감] 주한미군, 세균 무기 실험 강화했나…정부 “독성 제거한 물질들”
    주한미군이 2015년 탄저균 샘플 반입 이후에도 생화학 물질을 국내로 반입했다는 지적이 국회로부터 나왔다. 8일 국회 외교통일위원회 외교부 국정감사에서 부산항 미군 세균실험실 폐쇄 찬반 부산시 주민투표 추진위원회는 주한미군이 2017~2019년 생화학 물질을 3차례 반입했다고 밝혔다. 이재정 국회의원실이 질병관리청으로부터 제출받은 자료에 따르면 주
    2020-10-08 19:15
  • [창간 10주년] 인간이 불러낸 전염병의 역습
    [창간 10주년] 인간이 불러낸 전염병의 역습
    빙하 녹으며 '고대 바이러스' 부활6번째 지구 대멸종 시계 빨라졌다 기후 전문가들은 4년 전, 꽁꽁 얼어있던 ‘영구동토층’이 녹아내리며 그 속에서 겨울잠을 자던 탄저균이 되살아난 사건을 기억할 것이다. 75년 전 탄저균 감염으로 사망한 후 영구동토층에 갇혀있던 순록이 지구온난화로 해동되자 탄저균도 다시 생명을 얻게 된 것이다. 당시 사체에 접촉한 한 명의
    2020-10-06 08:49
  • [기고] 코로나 사태와 생물무기의 위험성
    [기고] 코로나 사태와 생물무기의 위험성
    지금 전 세계는 코로나19 바이러스와 전쟁을 벌이고 있다. 아이러니한 것은 인류 역사상 (사람과 사람 간의) 전쟁에서 사망한 사람보다 세균이나 바이러스 감염에 의한 사망자가 더 많다는 사실이다. 그리스 아테네에서는 기원전 430년부터 의문의 역병(현대에 와서 당시 사체의 DNA 분석을 통해 장티푸스라는 설이 유력하게 제기됐다)이 유행하여 전체 인구의 4분의
    2020-04-28 17:51
  • 인트론바이오, 탄저균 감염 치료 희귀의약품 BAL200 ‘미국 특허 출원’
    인트론바이오는 미국 식품의약국 (US FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받은 엔도리신 기반의 탄저균 감염 치료 바이오의약품인 N-Rephasin BAL200 (이하 BAL200)에 관한 미국 특허출원을 완료했고, 최근 GLP-TOX 시험에 착수했다고 19일 밝혔다. 회사에 따르면 이번 미국 특허출원은 회사가 박테리오파지 기술, 엔도리신 기술, 단백질공
    2020-03-19 10:47
  • [특징주] 고려제약, 흑사병 치료 백신 독시사이클린 제조 부각 ‘강세’
    고려제약이 중국에서 확산 공포를 퍼뜨리고 있는 흑사병의 치료제 중 하나로 꼽히는 독시사이클린 의약품 제조 사실 부각으로 강세다. 14일 오전 10시 4분 현재 고려제약은 전일 대비 330원(4.38%) 오른 7860원에 거래 중이다. 흑사병은 쥐에 기생하는 벼룩이 매개하는 감염병으로 페스트균을 가지고 있는 벼룩이 사람을 물 때 전파된다.
    2019-11-14 10:06
  • '나보타' 균주 공방 재가열…대웅제약 "유전적으로 달라" vs 메디톡스 "도용 확실"
    '나보타' 균주 공방 재가열…대웅제약 "유전적으로 달라" vs 메디톡스 "도용 확실"
    보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스의 공방전이 다시 달아올랐다. 양 측이 미국 국제무역위원회(ITC) 재판부에 상반된 주장을 내놓으면서 ITC가 어느 쪽을 진실로 받아들일지 주목된다. 대웅제약은 ITC 재판부에 제출한 보고서를 15일 일부 공개하며 유전자 분석 결과 대웅제약의 균주는 메디톡스와 서로 다름이 명확히 입증됐다고 밝혔다.
    2019-10-15 15:20
  • 미코바이오메드, 아프리카돼지열병 신속 현장진단용 키트 개발
    미코바이오메드, 아프리카돼지열병 신속 현장진단용 키트 개발
    의료기기 및 시약 전문 기업 미코바이오메드는 아프리카돼지열병(ASF) 신속 현장진단(POCT)용 유전자진단 키트를 개발하고 농림축산검역본부에서 제품 인증을 진행 중이라고 23일 밝혔다. 아프리카돼지열병은 바이러스 출혈성 돼지 전염병으로 감염 시 치사율 100%에 가까우며, 현재 백신 및 치료제가 없다고 알려져 있다. 확산 방지를 위해 신속한 현장 대응이
    2019-09-23 15:26
  • 인트론바이오, 탄저균 관련 신약 개발 보고서 美FDA 제출
    인트론바이오, 탄저균 관련 신약 개발 보고서 美FDA 제출
    인트론바이오는 엔도리신 기반의 탄저균 감염 치료제로 개발 중인 N-Rephasin BAL200(이하 BAL200)에 대한 정기보고서 (Annual Report)를 미국 식품의약국(US FDA)에 제출했다고 5일 밝혔다. 전수연 인트론바이오 센터장은 “이번 정기보고서에는 BAL200의 지금까지의 개발 진척도와 향후 개발 계획을 담았다”며 “BAL20
    2019-09-05 13:45
  • 고려대 산학협력단-엠제이셀바이오 기술이전 협약
    고려대 산학협력단-엠제이셀바이오 기술이전 협약
    고려대학교 산학협력단이 캔서롭의 자회사 엠제이셀바이오(MJ CellBio)와 ‘PA(Protective Antigen, 감염방어항원)를 이용한 CAR-T 개발 기술’에 대한 기술이전 협약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번에 이전된 기술은 ‘탄저균 항원에 기반한 CAR-T 기술’로 고려대 의과대학 생화학분자생물학교실 이경미 교수 연구팀이 개발했다. 이
    2019-01-17 11:00
  • 캔서롭 자회사, 고려대 산학협력단과 기술이전 계약 체결...CAR-T 원천기술 확보
    캔서롭은 자회사 엠제이셀바이오(MJ Cellbio)가 고려대학교 산학협력단과 ‘감염방어항원(PA)을 이용한 CAR-T 개발 기술’에 대해 기술이전 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 유전자 교정 및 CAR-T 연구 권위자 이백승 박사를 최고기술책임자(CTO)로 영입한 데 이어 CAR-T 기술을 확보하게 됐다. 이번 계약은 엠제이셀바이오와 고려대학교 산
    2019-01-14 08:35
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