임상 진입 제반 작업으로 지난해 대웅바이오와 임상 시험용 원료 CDMO 계약을 맺었고, 비임상·임상시험수탁기관(CRO) 큐베스트바이오와 독성시험 자문 계약을 통해 미국 찰스리버에서 GLP독성시험을 진행 중이다.
남기엽 파로스아이바이오 신약 개발 총괄사장(CTO)은 “PHI-501은 퍼스트 인 클래스 약물을 목표로 하는 부가가치 높은 치료제로 임상 진입은...
파로스아이바이오는 고형암 치료제 파이프라인 ‘PHI-501’의 임상시험계획(IND) 승인을 위해 비임상·임상시험수탁기관(CRO) 큐베스트바이오와 독성시험 자문 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. IND 제출을 위한 GLP(비임상시험관리기준)기관에서의 독성시험은 미국 전임상 전문 업체 찰스리버(Charles River Laboratories)에서 진행한다.
파로스아이바이오와...
최근 이큐스앤자루는 지난해 12월 중소기업 융복합기술 개발사업의 일환으로 체내지속형 의약품 개발을 위한 스마트 단백질 설계시스템을 큐베스트컨설팅과 공동 기술개발하고 있다.
또한 사업다각화를 위해 올해 1월 바이오벤처인 ‘한국바이오팜’의 자산, 시설을 인수해 건강기능성 소재 및 식품 시장에 진출한 바 있다.
단백질의약품 개발 연구'에 대한 전략적 업무협약을 체결했다고 25일 밝혔다.
큐베스트컨설팅은 이번 협약 체결에 따라 현재 이큐스앤자루가 개발 중인 항암보조제, 골다공증 치료제 등 개량형 단백질의약품(바이오베터)의 비임상 시험에 대한 전반적인 자문을 맡게 됐다. 또 이번 협약을 통해 국내외에서 실시될 비임상 시험을 조기에 완료한다는 계획이다.