세종메디칼이 최대주주로 있는 제넨셀에서 오미크론 변이 코로나19 바이러스 치료 효과에 대한 특허를 출원했다는 소식에 상승세다.
8일 오전 10시 32분 현재 세종메디칼은 전일 대비 16.33% 오른 5520원에 거래되고 있다.
이날 뉴스핌 등에 따르면 제넨셀은 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 후보물질 'ES16001'의 오미크론 변이 바이러스 치
한국의약연구소는 제넨셀의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 국내 2/3상 임상시험을 진행한다고 28일 밝혔다. 연내 임상시험 기관을 선정할 예정이다.
이번 임상은 국내뿐 아니라 다국가에서 진행하는 형태로 승인받았으며, 유럽연합 3개국 및 인도 등 5개국에서 동시에 진행된다. 유럽 내 임상 승인을 위해 한국의약연구소는
제넨셀이 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상 2ㆍ3상을 시작한다.
제넨셀은 경구용 코로나19 치료제 ‘ES16001’의 2∙3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 27일 밝혔다.
제넨셀 측은 “이번 승인이 코로나19 치료제 글로벌 임상의 정식 개시를 의미한다”라고 설명했다.
글로벌 임상은 우리나라와 유럽 3개
제넨셀이 세종메디칼에 113억 원의 규모의 투자를 유치했다. 제넨셀은 연구개발 자금을 추가로 확보한 만큼 현재 개발 중인 코로나19 및 대상포진 치료제 임상시험에 더욱 속도를 낸다는 계획이다.
코로나19 치료제를 개발 중인 제넨셀은 의료용 디바이스 전문기업 세종메디칼을 대상으로 전환사채(CB) 50억 원을 발행하는 등 총 113억 원 규모의 투자를 유치했
제넨셀이 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘ES16001’과 관련해 임상 2b/3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 12일 밝혔다.
제넨셀은 현재 유럽연합을 중심으로 하는 ‘ES16001’의 글로벌 임상을 준비 중인데 이번 국내 임상이 시작점이 될 전망이다.
‘ES16001’은 국내 자생 식물 담팔수 잎에서 추출한
제넨셀이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 글로벌 임상시험을 신속하고 체계적으로 진행하기 위해 네덜란드 암스테르담에 현지법인을 설립했다고 15일 밝혔다.
이번에 설립한 현지법인 ‘제넨셀 유럽(GENENCELL EUROPE B.V.)’은 △코로나19 치료제 유럽 임상 진행 △유럽 기술수출(L/O) 및 사업화 주관 △해외 투자 유치 △해외 지식
전문의약품 제조 기업 한국파마가 벤처 제약사 제넨셀과 퇴행성 관절염 치료제 개발을 위해 공동연구 협약을 맺었다고 28일 밝혔다.
제넨셀이 관절염 치료제 개발을 위한 동물모델 실험을 진행한 결과, 코로나19와 대상포진 임상연구로 효능과 안전성이 입증된 천연생약재 담팔수 원료의 유효성이 입증됐다.
한국파마와 제넨셀은 원료, 완제품 생산, 제형 연구 및 임상
전문의약품 제조 기업 한국파마는 벤처 제약사 제넨셀에 약 30억 원의 지분 투자를 결정했다고 3일 밝혔다.
이번 투자를 통해 제넨셀이 현재 추진 중인 코로나19 치료제 유럽 임상2b/3상과 인도 아유베다 의약품 승인 절차가 가속화될 전망이다.
한국파마는 다양한 정부지원 과제 수행 경험을 바탕으로 천연물 소재 담팔수 원료를 활용한 제넨셀의 대상포진 치료제
필룩스가 제넨셀과 전략적 제휴를 맺고 추진 중인 코로나19 치료제의 인도 임상 및 공동사업화에 속도를 낸다.
필룩스는 11일 제넨셀과 향후 투자 및 지분 참여 등을 포함한 전략적 제휴 관계를 강화하기로 하고, 제넨셀이 특허를 보유한 항암 면역세포 치료제와 신부전증 치료제에 대한 공동사업화 등을 추진하기 위한 세부논의를 지속하고 있다고 밝혔다.
제넨셀은
필룩스가 제넨셀의 항암면역세포 치료제 특허에 대한 공동 사업 추진에 나선다. 필룩스는 바이오사업 부문에서의 신성장 동력을 적극적으로 개발, 확보함으로써 바이오사업의 성장기반 강화와 글로벌 경쟁력 확보를 위한 전략 수립과 함께 구체적인 노력에 보폭을 넓혀갈 계획이다.
필룩스는 30일 경희대학교 산학협력단과 산업자문계약을 체결하고 면역세포치료제, 천연물