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[BioS]삼성에피스, ‘자가면역 시밀러’ 연구 국내학회 발표

삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)는 오늘부터 12일까지 서울에서 열리는 제8회 대한장연구학회 국제학술대회(IMKASID 2025)를 통해 글로벌 시장에서 판매중인 자가면역질환 바이오시밀러 관련 최신 연구성과를 공개한다고 10일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 자체 개발한 휴미라 바이오시밀러인 ‘아달로체(성분명: 아달리무맙)‘의 국내 환자 처방데이터

2025-04-10 09:32
삼성바이오에피스, 국내 학회서 자가면역질환 치료제 최신 연구 성과 공개

삼성바이오에피스가 10일부터 12일까지 서울에서 열리는 제8회 대한장연구학회 국제학술대회에서 글로벌 시장에서 판매 중인 자가면역질환 치료제의 최신 연구 성과를 공개한다. 삼성바이오에피스는 휴미라의 바이오시밀러 아달로체(성분명 아달리무맙)의 국내 환자 처방 데이터와 유럽에서 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 도입과 관련된 잠재적 비용 절감 효과

2025-04-10 09:10
유틸렉스 “인수공통감염병 예방 치료제 개발 순항”

유틸렉스는 ‘동물헬스케어 클러스터 활성화를 위한 동물용의약품 연관기업 간담회’에 유연호 대표가 참석했다고 18일 밝혔다. 전날 전북 익산시 동물용의약품 효능·안전성 평가센터에서 열린 이번 간담회는 동물용의약품 효능∙안전성 평가센터 완공에 따른 기관 운영 활성화 및 민∙관 상생 방안을 모색하는 자리였다. 정헌율 익산시장, 전북특별자치도 김종훈 경제부지사,

2024-06-18 09:10
삼성바이오에피스, 삼일제약과 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결

삼성바이오에피스와 삼일제약은 안과질환 치료제 SB15(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. SB15는 미국 리제네론이 개발한 아일리아의 바이오시밀러다. 아일리아는 혈관내피생성인자(VEGF: Vascular endothelial growth factor)에 결합해 신생혈관 형성

2024-02-01 08:36
넥스트앤바이오·한국콜마·KTR, 동물대체시험 플랫폼 공동 개발

‘넥스트앤바이오’는 한국콜마, KTR(한국화학융합시험연구원)과 첨단대체시험 서비스 플랫폼 구축 연구개발을 위한 3자 업무협약을 체결했다고 16일 밝혔다. 13일 전남 화순군에 있는 KTR헬스케어연구소에서 진행된 협약식에는 양지훈 넥스트앤바이오 대표, 문병석 한국콜마 기술연구원장, 박병준 한국콜마 피부천연물연구소장, 이승영 KTR헬스케어연구소장 등이 참석

2023-10-16 09:00
그린바이오 산업 10조 규모로 키운다…1000억 전용 펀드·6대 허브 조성

농식품부, '국정현안관계장관회의'에서 '그린바이오 산업 육성 전략' 발표원료 작물 전용 첨단농장·바이오 파운드리 시설 구축정황근 농식품부 장관 "농업과 식품산업의 고부가가치 창출 도약" 정부가 농업의 미래 성장 열쇠로 꼽히는 그린바이오 산업을 키우기 위해 로드맵을 내놨다. 2027년까지 산업 규모를 10조 원, 수출은 5조 원까지 늘리고 세계적 유니콘 기

2023-02-16 12:00
법원 "'좁쌀 케어', 의약품 오인 가능 문구…광고 중단 처분 정당"

법원이 '좁쌀 피부 집중 진정' 등의 광고 표현을 사용한 화장품은 의약품으로 오해할 소지가 있고, 이를 이유로 내려진 광고 중단 처분은 정당하다고 판단했다. 7일 법조계에 따르면 서울행정법원 행정6부(재판장 이주영 부장판사)는 주식회사 에이피알이 서울지방식품의약품안전청장을 상대로 낸 광고업무정지처분 취소청구 소송에서 원고 패소 판결을 내렸다. 에이피알

2022-08-08 07:00
삼성바이오에피스-삼일제약, ‘아멜리부’ 국내 판권 계약 체결

삼성바이오에피스와 삼일제약은 삼성바이오에피스 송도 사옥에서 안과질환 치료제 ‘아멜리부’(성분명 라니비주맙)의 국내 판매를 위한 파트너십을 체결했다고 21일 밝혔다. 아멜리부는 ‘루센티스’의 바이오시밀러 제품으로, 혈관내피생성인자(VEGF)-A에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 기전의 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 안과질환 치료제이다. 제넨텍이 개발하고

2022-06-21 13:57
제약바이오 기업, "임상시험은 R&D 과정의 데스밸리"

국민 10명 중 9명 코로나 백신 개발 필요…임상 참여 의향은 2명 그쳐환자치료·신약개발 명운 걸린 임상시험, 인식 개선 절실 질병을 치료하고 건강한 삶을 찾기 위해 의약품 개발은 필수다. 신약개발은 장기간 많은 시간과 비용, 노력이 투입돼 미래에 고부가가치를 창출하는 제약바이오 산업의 꽃으로 평가된다. 전 세계 다양한 기업과 연구기관들이 신약개발에 적극

2022-06-21 09:01
램시마SC, 인플릭시맙 정맥주사제 대비 치료 효능 개선

셀트리온의 램시마SC(성분 인플릭시맙, 피하주사)가 인플릭시맙 정맥주사제형(IV) 보다 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, 이하 RA) 환자에 대해 통계적으로 유의미한 차이를 보이며 개선된 치료 효능을 개선했다는 연구 결과가 나왔다. 셀트리온은 덴마크 코펜하겐에서 4일(현지시간)까지 열리고 있는 2022년 유럽류마티스학회(EULAR 2

2022-06-02 13:22
삼성바이오에피스, 유럽종양학회서 '온트루잔트' 5년 추적 임상 발표

삼성바이오에피스가 유럽종양학회(ESMO, European Society for Medical Oncology)의 정기 학술대회에서 `온트루잔트`(허셉틴 바이오시밀러, 성분명 트라스투주맙)의 5년 추적 임상 결과를 공개했다고 13일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 추적 관찰에 동의한 총 367명의 HER2 양성 초기 유방암 환자 또는 국소 진행성 유방암 환자를

2021-09-13 09:03
[BioS]삼성에피스, 루센티스 시밀러 3상 “동등성 확인”

삼성바이오에피스가 첫번째 안과질환 치료제 ‘SB11(Lucentis Biosimilar, ranibizumab)’의 글로벌 3상에서 오리지널 의약품인 `루센티스(Lucentis, ranibizumab)`와 동등성을 확인했다. 이에 따라 삼성바이오에피스는 미국, 유럽 등에서 SB11의 판매허가 절차에 돌입할 계획이다. 삼성바이오에피스는 13~15일간 비대

2020-11-12 11:28
삼성바이오에피스, ‘SB11’ 임상3상 최종 결과 공개…“동등성 확인”

삼성바이오에피스는 미국 안과학회(AAO) 연례 학술대회 포스터 발표를 통해 ‘SB11’(성분명 라니비주맙) 임상3상 최종 결과를 공개한다고 12일 밝혔다. SB11은 삼성바이오에피스가 개발한 여섯 번째 바이오시밀러 제품이자 첫 번째 안과질환 치료제이다. 오리지널 의약품 ‘루센티스’는 다국적 제약사 로슈와 노바티스가 판매 중인 황반변성, 당뇨병성 황반부종

2020-11-12 09:13
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 국내 환자 임상 착수 外

◇GC녹십자, 혈장 공여 신청 온라인으로 확대 = GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다. 코로나19 완치자는 콜센터와 홈페이지에서 혈장 공여를 신청할 수

2020-08-28 16:27
HK이노엔, 티앤알바이오팹과 3D 프린팅 인공피부 활용 신약 개발

HK이노엔이 3D 프린터로 구현된 인공피부를 활용해 피부질환 신약 개발에 나선다. HK이노엔은 티앤알바이오팹과 ‘3D 바이오프린팅 인공피부를 활용한 약물 및 기능성 소재 평가’에 대한 연구개발 협력 양해각서(MOU)를 체결했다고 26일 밝혔다. 3D 프린팅 인공피부 기술은 최근 동물실험을 대체할 기술로 떠오르고 있다. HK이노엔은 현재 개발 중인

2020-08-26 14:08
[BioS]삼성바이오에피스, 온트루잔트 4년 추적임상 결과는

삼성바이오에피스가 항암제 '온트루잔트'의 장기 추적 임상을 통해 오리지널 의약품과의 동등한 유효성과 안전성을 확인했다. 삼성바이오에피스는 29일(현지시간) 열린 미국 임상종양학회(ASCO) 학술대회의 포스터 세션에 참여해 항암제 온트루잔트(Ontruzant, 허셉틴 바이오시밀러, 성분명 트라스트주맙)의 새로운 추적 임상 결과를 공개했다. 삼성바이오에피

2020-05-30 21:57
[BioS] 셀트리온, 트룩시마 48주 임상결과 발표 "오리지널과 동등"

셀트리온이 항체 바이오시밀러 트룩시마를 처방 48주 후에도 오리지널 의약품과의 동등성을 입증하는 장기 임상 결과를 공개했다. 이번 발표를 통해 셀트리온은 의료진의 트룩시마 처방에 따른 신뢰도가 제고될 것으로 기대하고 있다. 셀트리온은 17일(현지 시간) 스페인 마드리드(Madrid)에서 개최된 유럽류마티스 학회(EULAR, The European Leag

2017-06-19 14:49
[퍼스트클래스스토리]‘내 살’에 ‘새 살’을 바르다… 169년 전통 ‘보습의 정석’ 피지오겔

독일에서 시작해 165년 이상 피부에 대한 연구와 신뢰를 이어온 피부과학 기업 스티펠. 그들의 역사와 과학은 자극에 민감하고 뿌리 깊은 건조함을 해결해 줄 보습의 정석, 피지오겔을 탄생시켰다. 화려한 광고나 패키지 없이 전 세계인의 사랑과 입소문을 이어올 수 있었던 건 바로 피지오겔 특유의 효능에서 비롯된다. 피지오겔의 시작은 독일 한 마을의 양초

2016-05-10 11:00
식약처, '의약품 바르게 알고 사용하세요' 발간

식품의약품안전처는 환자나 소비자가 의약품을 올바르게 사용할 수 있도록 ‘의약품, 바르게 알고 바르게 사용 하세요’ 를 발간‧배포한다고 28일 밝혔다. 이번 매뉴얼에는 △의약품 종류에 따른 복용시간 주의가 필요한 경우 △의약품 형태(제형)에 따른 복용 주의법 △주요 질환별 의약품 복용 주의법 △의약품 첨부문서 쉽게 보는 법 등의 주요 내용이 실려있다. 한

2013-06-28 10:52
중소제약사 인력 구조조정 현실화…삼일제약 작년말 희망퇴직

정부의 약가인하 정책 여파에 따른 국내 제약사의 인력 감축 우려가 현실로 나타났다. 중소제약사인 삼일제약이 지난해 말 직원 희망퇴직을 실시한 사실이 뒤늦게 알려진 것. 같은 시기 사노피아벤티스 코리아 등 다국적 제약사가 희망퇴직 프로그램을 시행한 적은 있었으나, 국내사가 약가인하를 이유로 인력 구조조정의 칼날을 들이댄 것은 이번이 처음이다. 삼일제약은 9

2012-02-10 16:09

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