환자와 소비자의 의약품 선택권 강화를 내건 시민사회 연대체가 공식 출범했다. 정부·공급자 중심으로 운영돼 온 국내 의료체계에서 ‘환자 중심 의료’로의 전환을 요구하는 목소리가 본격화하는 모습이다.
한국환자단체연합회, 한국소비자연맹, 소비자시민모임, 한국희귀난치성질환연합회 등은 24일 오전 서울 용산구 한국소비자연맹 정광모홀에서 창립기자회견을 열고 ‘의
자사의 의약품을 써달라며 병·의원에 부당하게 금전을 제공한 비보존제약(옛 이니스트바이오제약)이 공정거래위원회의 제재를 받았다.
공정위는 병·의원에 부당한 경제적 이익(리베이트)을 제공해 공정거래법을 위반한 비보존제약에 시정명령 및 과징금 300만 원을 부과한다고 28일 밝혔다.
공정위에 따르면 비보존제약은 자사의 의약품 매출 증대 목적으로 2016년
공정거래위원회는 병·의원에 부당한 경제적 이익(리베이트)을 제공한 영일제약에 시정명령 및 과징금 1000만 원을 부과한다고 25일 밝혔다.
공정위에 따르면 영일제약은 자신이 제조·판매하는 의약품의 처방 증대를 위해 2016년 4월~2020년 3월 5개 광역시·도 21개 병·의원에 약 2억7000만 원 가량의 부당한 사례금을 제공했다.
구체적으로 영일제
선진국 사례와 같이 65세 이상 고령자 환자의 권익 강화를 위한 복제약(제네릭) 안내 의무화의 필요성이 제기됐다. 대체조제(동일한 성분·함량의 다른 의약품으로 약사가 대체) 활성화 유인책 등 약제비 절감 노력이 요구되는 대목이다.
13일 한국소비자원이 공개한 ‘2017년 고령소비자 권익 강화방안 연구(의료)’에 따르면 65세 이상 고령자의 89.7%
SK케미칼이 최근 국내 최초로 세포배양 3가 독감백신을 출시하면서 국내 백신 시장에서 녹십자의 아성에 도전하고 있는 가운데, 혈액제제 시장에도 본격적으로 진출하며 양사간의 격돌이 점쳐지고 있다.
25일 SK케미칼에 따르면 지난 5월 출범한 혈액제제 전문회사이자 자회사인 SK플라즈마가 전날 자체 기술로 개발한 첫 혈액제제인 ‘정주용(정맥주사용) 헤파불린에스
SK플라즈마가 자체 기술로 개발한 혈액제제를 국내에 처음 선보였다.
SK플라즈마는 간이식 환자의 B형 간염을 예방하는 ‘정주용 헤파불린에스앤주’를 새롭게 출시했다고 24일 밝혔다.
회사 측에 따르면 정주용 헤파불린에스앤주는 B형 간염 바이러스에 대한 항체로 이루어진 ‘B형 간염 사람면역글로불린’이다. 간이식 환자 중 B형 간염이 재발하는 경우를
국민건강보험공단이 제약사간의 담합으로 공단에 약제비 추가 부담이 발생했다며 제약사들을 상대로 손해배상 청구 소송을 제기했다.
공단은 "다국적 제약사인 글락소스미스클라인(GSK)과 국내 제약사 동아에스티[170900]를 상대로 4억7천만원 상당의 손해배상 청구 소송을 지난해 9월 제기해 최근 첫 공판이 열렸다"고 20일 밝혔다.
공단에 따르면 지난 20
국민건강보험공단이 제약사간의 담합으로 약제비 추가 부담이 발생했다며 제약사들을 상대로 4억7000만원 상당의 손해배상 청구 소송을 진행한다.
20일 공단에 따르면 다국적 제약사인 글락소스미스클라인(GSK)과 국내 제약사 동아에스티를 상대로 손해배상 청구 소송을 지난해 9월 제기해 최근 첫 공판이 열렸다.
공정거래위원회는 지난 2011년 GSK가 동아
오는 3월 제네릭(복제약) 판매독점권을 부여하는 ‘우선 판매품목 허가제’ 시행을 앞두고 제약업계에서 대형 제약사와 중소형 제약사 간 신경전이 펼쳐지고 있다.
우선 판매품목 허가제 도입의 발단은 2012년 체결된 한미 자유무역협정(FTA)이다. FTA 추진 일정에 따라 오는 3월부터 국내 제약사들은 미국의 ‘의약품 허가특허연계제도’의 영향을 받게 된다.
#국내 A제약회사는 아직 특허가 만료되지 않은 다국적 제약사가 개발한 오리지널 의약품에 대한 ‘퍼스트 제네릭(가장 먼저 만들어진 복제약)’ 개발에 성공했다. 이에 다국적 제약사는 특허침해를 주장하며 소송을 제기했지만, 재판에서 이긴 A제약사는 복제약 품목허가를 신청해 1년간 독점 판매를 할 수 있게 됐다. ‘우선판매품목허가’ 제도가 예정대로 도입됐을 때
감기약·소화제 등 가정상비약의 약국외 판매 가능 여부가 다음주 초 판가름이 날 전망이다.
국회 보건복지위원회는 오는 13일 법안심사소위원회를 열어 상비약의 약국외 판매 허용을 주 내용으로 하는 약사법 개정안을 심의하기로 결정했다. 앞서 복지위는 지난 7일 개정안을 복지위 전체회의에 상정한 후 대체토론을 거쳐 법안소위로 넘겼다. 법안소위에서 의원들이 본회
공정거래위원회가 제약회사 리베이트에 대해 직권조사를 추진중인 가운데, 실제 조사가 이뤄지는 곳은 유한양행에 한정될 것으로 예상된다.
하지만, 업계는 제약산업에 만연된 리베이트 문제는 근본적인 대책마련이 더 필요한 상황이라는 입장을 보이고 있다.
24일 공정거래위원회와 업계 등에 따르면 공정위는 최근 제약업체 불법 리베이트에 대한 조사대상은 '유