유틸렉스는 15일 열린 합병승인이사회에서 자회사 아이앤시스템과의 소규모합병을 승인받았다고 16일 밝혔다.
유틸렉스는 지난달 29일 열린 제9기 정기주주총회에서 주주들의 지지로 안건을 처리했다. ‘정관 변경의 건(제2호 의안)’은 지난달 14일 합병을 결정한 아이앤시스템의 본격적인 사업 운영에 필요한 사항이 포함된 안건이다. 참석 주주 1602만4013주 중...
항원 다양한 고형암, 표적 찾기 어려워 난관고형암 타깃 가능 항체 중심으로 개발 승부 유틸렉스‧HLB 자회사 베리스모 임상 1상 중큐로셀‧앱클론‧박셀바이오‧HK이노엔 등 비임상
국내 제약·바이오 기업들이 CAR-T(키메라 항원수용체 T세포) 치료제의 적응증을 혈액암에서 고형암으로 확대하기 위한 연구개발(R&D)에 속도를 내고 있다. 고형암 타깃...
유틸렉스는 신주 발행 없이 100% 자회사인 아이앤시스템을 흡수합병한다고 15일 밝혔다.
합병비율은 1대 0이며, 합병 기일은 5월 31일이다.
아이앤시스템은 주요 고객사인 건강보험공단, 건강보험심사평가원, 보건복지부, LG화학, LG CNS, NDS 등 정부기관과 대기업을 대상으로 시스템 개발과 운영, IT컨설팅, 프로그램솔루션 개발 및 유통 등 시스템통합서비스를...
유틸렉스는 전북대학교 인수공통전염병연구소와 인수공통감염병 대응 체계 구축 및 미래 협력 확장 등 연구개발 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 22일 밝혔다.
전날 전북 익산시 인수공통전염병연구소에서 열린 MOU 체결식에서 유틸렉스와 인수공통전염병연구소는 인수공통감염병 의약품 개발에 협력하기로 했다. 연구협력에는 이와 관련한 동물실험...
유틸렉스, 항체치료제 ‘103’ 中특허 등록 완료
유틸렉스는 항체치료제 ‘103’의 중국 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 이번에 취득한 특허는 ‘항 인간 VSIG4 항체 및 이의 용도(Anti-Human VSIG4 and Uses Thereof)’로 등록됐다.
103은 대식세포 및 킬러T세포를 동시에 공략하는 이중 기능 항체치료제다. 종양미세환경(TME)에서 면역억제성 대식세포(M2)가...
유틸렉스가 항체치료제 103의 중국 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다.
이번에 유틸렉스가 취득한 103 특허는 ‘항 인간 VSIG4 항체 및 이의 용도(Anti-Human VSIG4 and Uses Thereof)’로 등록됐다. 앞서 미국과 러시아에서 특허 등록을 마친 103은 이번 중국까지 권리를 넓히면서 사업 영역을 확장할 수 있게 됐다.
103은 대식세포 및 킬러T세포를 동시에 공략하는...
연구원
◇ 유틸렉스
최근 전문경영인 유연호 공동대표 영입, 임상 개발 속도 가속화
고형암 CAR-T 치료제 임상 중
이르면 내년 1분기 중간 결과 확인 기대
아이브이리서치
◇ 프로티아
올해 매출액 85억 원, 영업이익 12억 원 전망
해외 알레르기 혈청 검사 방식 비중 늘어나 해외 진출 모색 중인 동사에 수혜 전망
항생제 감수성, 반려동물 알레르기, 위음성...
진행성 간세포암 CAR-T 치료제 ‘307’ 임상 1상 중인 유틸렉스는 35억 원을 받는다. 이 치료제는 정상 간세포에 영향 없이 간세포암에 특이적으로 과발현하는 GPC3 암항원을 타깃한다. 또 IL-18 생성을 통해 CAR-T의 기능향상과 종양미세환경을 개선했다. 307은 2월 고형암 치료용 CAR-T 치료제로 국내 상장사 최초로 임상 1상을 승인받은 바 있다.
메드팩토는 전임상...
유틸렉스는 미국면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer 2023, SITC 2023)에서 2건의 연구 결과를 선보였다고 6일 밝혔다.
유틸렉스는 4일 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 SITC 2023에서 ‘난소암 전임상 모델에서 103의 항암 효과’와 ‘범용 암세포 사멸용 MR1 T 세포인 Panck T 세포 개발’을 주제로 포스터 발표했다.
난소암 전임상...
유틸렉스는 11월 1일부터 5일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 2023 미국 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer 2023, 이하 SITC 2023)에 2건의 연구 초록이 채택돼 참가한다고 23일 밝혔다.
초록은 11월 4일 공개될 예정이다. ‘난소암 전임상 모델에서 103의 항암 활성’과 ‘적응 T세포 치료제로서, MR1 제한적 범용 암세포 사멸 CD8...
유틸렉스는 권병세 대표이사가 13일 오전 9시(현지시간) 싱가포르에서 열린 바이오콘아시아 2024 세미나(ADVANCED CELL&GENE THERAPY, ACGT) 세포치료법 세션의 첫 연사로 나섰다고 밝혔다.
4-1BB를 세계 최초로 발굴한 권 대표는 이날 ‘고형암 치료의 CAR-T 치료법 적용’과 관련 유틸렉스의 간세포암 4세대 CAR-T치료제 ‘307’에 대해 발표했다.
2014년부터...
유틸렉스는 고형암(간세포암) 타깃 4세대 CAR-T 치료제 ‘307’의 첫 환자 투약을 완료했다고 6일 밝혔다.
이번 임상시험은 표준요법에 실패한 GPC3 양성 진행성 간세포암 환자를 대상으로 한다. 7월 임상 1상 시험 개시 모임을 완료하고 8월부터 환자 등록을 진행했다.
간세포암은 5년 생존율이 38.7%로 전체 암 평균 71.5%에 비해 매우 낮고, 예후가 좋지...
유틸렉스는 고형암 타깃 CAR-T 치료제 ‘307’ 임상을 위해 국내 4개 대학병원과 임상 개시 모임을 마무리하고, 투약 대상자 모집을 시작했다고 25일 밝혔다.
이번 임상은 표준요법에 실패한 GPC3 양성 진행성 간세포암 환자를 대상으로 진행된다. 간암은 5년 생존율이 38.7%로 전체 암 평균 71.5%에 비해 매우 낮은 수준이며, 티로신카이네이즈 억제제(TKI)부터...
유틸렉스가 항VSIG4 항체치료제 ‘103’의 임상 1상에 돌입한다.
유틸렉스는 103 임상을 진행할 3개 대학 병원 중 1곳의 연구진과 최근 임상 개시 모임(Site Initiation Visit, SIV)을 갖고, 임상 1상 대상자 모집을 위한 준비를 마쳤다고 11일 밝혔다. SIV는 연구진이 모여 구체적인 임상 진행 방법 및 일정 등을 확인하는 자리로 본격적인 환자 모집을 위한 마지막...
유틸렉스는 킬러T세포치료제 ‘204(EBViNT, 앱비앤티)’가 임상 2상을 개시한다고 7일 밝혔다.
204 치료제는 EBV 양성 림프종 및 고형암 환자 대상의 임상 1/2a상을 진행 중이다. 최근 임상 1상 대상자 투약 완료 후, 결과 판독 과정이 남아있으며 안정성을 우선 인정받아 임상 2상 환자 모집이 승인됐다.
유틸렉스는 ENKL 환자 대상의 임상 2a상 투약군 모집에...
면역항암제 전문기업 유틸렉스는 미국 캘리포니아 샌디에고 대학교(UC San Diego)의 라 홀라 연구소(La Jolla Institute for Immunology)와 업무협약(MOU)을 체결했다고 29일 밝혔다.
유틸렉스는 라 홀라 연구소의 마이클 크로프트 교수 연구팀과 협력해 면역항암제 및 면역 질환 공동 연구를 진행하기로 합의했다. 마이클 크로프트 교수는 종양괴사인자(TNF) 연구의...
유틸렉스가 바이오 솔루션 사업을 본격적으로 구축한다.
유틸렉스는 GMP 설계 및 밸리데이션을 포함한 GMP 컨설팅 업체 바이오써포트와 MOU를 체결했다고 20일 밝혔다. 이를 통해 양사는 설계, 검증, 구축부터 운영까지 GMP 전 주기에 관한 기술 및 노하우를 공유하여 협력할 예정이다.
유틸렉스가 추진할 바이오 솔루션 사업은 단순한 위탁개발생산(CDMO)...
유틸렉스는 유연호 공동대표이사 지휘하에 ‘집중(Focus)’과 ‘신속(Speed)’이란 목표에 맞춰 조직 재편을 단행했다고 3일 밝혔다.
회사는 최근 전사 리더 미팅 및 전 임직원 워크숍을 통해 5월부터 회사 내 모든 조직이 파이프라인 중심으로 재편된다는 내용을 공유했다. 기존 플랫폼 기술 중심의 조직을 파이프라인 중심으로 집중적으로 배치해 의사결정 속도를...
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