유빅스테라퓨틱스 검색결과

검색결과 총28건

최신순 정확도순

“TPD 첫 승인에 기대감 확대”…K-바이오, 차세대 플랫폼 선점 속도

단백질 분해 유도(TPD) 기반 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 허가 문턱을 넘으면서 차세대 신약개발 플랫폼에 대한 기대감이 커지고 있다. 초기 연구 단계에 머물러 있던 TPD 기술이 실제 치료 옵션으로 이어지면서 국내 제약·바이오 업계도 대응 전략 마련에 속도를 내고 있다. 화이자와 아비나스는 이달 1일(현지시간) 에스트로겐 수용체를 표적하는 경구용

2026-05-07 05:00
[장외시황]현대엔지니어링, 2.86% 상승

비상장 주식 시장에서 현대엔지니어링이 52주 최고가를 기록했다. 17일 비상장 주식 시장은 2일 연속 상승했다. 기업공개(IPO) 관련 상장 예비심사 청구 종목으로 인공지능(AI) 기반 자율주행 소프트웨어 개발 공급 전문기업 스트라드비젼이 보합세를 나타냈다. 특수 목적용 항법 및 항재밍 토탈 솔루션 전문업체 덕산넵코어스(구 넵코어스)는 호가 1만7

2026-03-17 15:57
[장외시황] 현대엔지니어링, 10.17% 급등

12일 비상장 주식 시장은 상승세를 보였다. 플랜트 종합엔지니어링 건설업체 현대엔지니어링이 3만2500원(+10.17%)으로 급등했다. HA필러 및 의료기기 제조기업 아크로스와 여행, 여가 플랫폼 개발업체 야놀자는 호가 변화가 없었다. IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 청구종목으로 인공지능(AI) 기반 자율주행 소프트웨어 개발 공급 전문기업

2026-03-12 15:52
[장외시황] 아이엠바이오로직스, 공모주 청약 시작

11일 비상장 주식 시장은 상승했다. 글로벌 자가면역질환 항체 치료제 개발 전문기업 아이엠바이오로직스가 금일부터 12일까지 이틀간 일반투자자를 대상으로 공모 청약을 진행한다. 공모가는 희망범위 상단인 2만6000원으로 확정됐다. 철(Fe)기반 MRI조영제 신약 개발업체 인벤테라는 11일부터 17일까지 수요예측을 진행한다. 공모예정주식수는 118만주,

2026-03-11 16:14
[장외시황] 스트라드비젼, 2.79% 상승

4일 비상장 주식 시장이 상승세였다. 인터넷 전문은행 케이뱅크는 5일 코스피시장에 상장한다. 증권금융 전문기업 한국증권금융이 1만6500원(+1.54%)으로 상승했다. 온라인 패션 플랫폼 무신사는 호가 2만4000원(-4.00%)으로 하락했다. IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 청구종목으로 인공지능(AI) 기반 자율주행 소프트웨어 개발 공급 전문

2026-03-04 16:33
[장외시황] 아이엠바이오로직스, 기관투자자 대상 수요예측 돌입

27일 비상장 주식 시장은 하락했다. 글로벌 자가면역질환 형체 치료제 개발 전문기업 아이엠바이오로직스는 금일부터 기관투자자 대상 수요예측에 돌입했다. 이번 기업공개를 통해 총 200만주를 공모하며, 희망 공모가 밴드는 1만9000~2만6000원이다. 증권금융 전문업체 한국증권금융이 1만6250원(+1.56%)으로 상승했다. 현대중공업 계열 조선기업

2026-02-27 16:19
[장외시황] 스트라드비젼, 1.82% 상승⋯무신사 반등

26일 비상장 주식 시장은 호가 변화가 없었다. 기업공개(IPO) 관련 상장 예비심사 청구종목으로 인공지능(AI) 기반 자율주행 소프트웨어 개발 공급 전문기업 스트라드비젼이 1만4000원(1.82%)으로 오름세를 나타냈다. 특수 목적용 항법 및 항재밍 토탈 솔루션 전문업체 덕산넵코어스(구 넵코어스)와 국내 표적단백질분해 신약개발 전문기업 유빅스테라퓨

2026-02-26 15:51
[장외시황] 성림첨단산업, 5.08% 상승

25일 비상장 주식 시장이 보합이었다. 희토류 영구자석 생산기업 성림첨단산업은 호가 3만1000원(+5.08%)으로 상승했다. 온라인 패션 플랫폼 무신사가 2만4750원(-2.94%)으로 하락했다. IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 청구종목으로 디지털 헬스케어 플랫폼 전문업체 레몬헬스케어는 전날과 동일한 호가였다. 국내 표적단백질분해 신약개발 전문

2026-02-25 16:12
[장외시황] 현대오일뱅크, 4.55% 상승

24일 비상장 주식 시장은 상승 반전했다. 기업공개(IPO) 관련 상장 예비심사 청구종목으로 디지털 헬스케어 플랫폼 전문업체 레몬헬스케어가 1만1500원(-0.43%)으로 약세를 보였다. 국내 표적단백질분해 신약개발 전문기업 유빅스테라퓨틱스는 호가 2만9500원(-2.48%)으로 하락 조정을 받았다. 상장 예비심사 승인종목으로 의료용 웨어러블

2026-02-24 16:48
[장외시황] 액스비스와 에스팀, 공모주 청약 시작

23일 비상장 주식 시장이 상승했다. 지능형 고출력 레이저 솔루션 기업 액스비스와 브랜드 마케팅 및 콘텐츠 업체 에스팀은 23~24일 양일간 일반투자자 대상 공모주 청약을 진행한다. 액스비스는 공모가 1만1500원 주관사는 미래에셋증권이고, 에스팀은 공모가 8500원 주관사는 한국투자증권이다. 인간 유전제 기반 신약 개발 기업 카나프테라퓨틱스가 2

2026-02-23 15:37
[장외시황] 케이뱅크, 공모주 청약 시작

20일 비상장 주식 시장은 보합이었다. 인터넷 전문은행 케이뱅크가 20일과 23일 양일간 일반 투자자 대상 공모청약에 돌입했다. 공모가는 8300원이며, NH투자증권,삼성증권,신한투자증권에서 청약이 가능하다. 고출력 레이저 솔루션 기업 액스비스는 국내외 기관투자자 대상으로 진행한 수요예측 결과 최종공모가를 희망밴드 상단인 1만1500원으로 확정했다.

2026-02-20 15:46
기회의 땅 TPD…K바이오 주도권 잡을까

표적단백질분해(TPD)가 차세대 신약 플랫폼으로 부상하면서 국내 제약‧바이오 기업들도 관련 기술 확보에 속도를 내고 있다. 업계에서는 국내 TPD 개발이 아직 전임상과 초기 임상 단계에 머물러 있어 올해가 경쟁력을 가늠할 첫 분기점이 될 것이라는 평가다. 11일 업계에 따르면 국내 TPD 기업들이 잇따라 임상 단계에 진입하면서 차별화된 타깃과 적응증

2026-01-11 09:02
차세대 항암 플랫폼 ‘DAC’, K바이오 선점 노린다[K-항암 신무기㊦]

항체-분해약물접합체(DAC·Degrader-Antibody Conjugate)가 항암제를 포함한 항체 기반 신약 개발의 차세대 기술로 부상하고 있다. 치료 효과는 끌어올리고 부작용은 낮출 수 있단 기대 속에 글로벌 바이오기업들의 본격적인 도전이 시작된 분야다. 3일 업계에 따르면 DAC는 항체에 단백질 분해 유도체(PROTAC)를 결합해 세포 내의 병

2025-12-04 05:00
[장외시황] 유빅스테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 청구

5일 비상장 주식 시장은 상승세였다. 초정밀 광학 시스템 전문기업 그린광학은 기관투자자 대상 수요예측에서 962대 1의 경쟁률을 기록하며 공모가를 희망 밴드 상단인 1만6000원으로 확정했다. 표적 단백질 분해(TPD) 신약개발 전문업체 유빅스테라퓨틱스는 코스닥 상장을 위한 예비심사신청서를 제출했다. 기업공개(IPO) 관련 상장 예비심사 청구종목인

2025-11-05 16:47
기술력·투자 성과 인정받은 유빅스, 국내 1호 TPD 상장 도전

기존 TPD 신속·효과적으로 발굴하는 플랫폼이 핵심기술성 평가서 A·A 등급 획득⋯누적 투자액 647억 원유한양행과 기술이전 및 韓美에서 임상 1상 진행 중 표적단백질분해(TPD) 기업 유빅스테라퓨틱스가 TPD 기업으로 국내 최초 코스닥 상장에 나선다. 기술력과 사업성을 인정받아 한국거래소 기술성 평가에서 A·A 등급을 획득했으며 257억 원 규모의

2025-09-12 05:00
투자 가뭄에도 연말 투자심리 이끈 TPD...비결은?

유빅스테라퓨틱스‧핀테라퓨틱스, 200억 이상 투자 유치글로벌 빅파마, TPD 관심 높아 투자자들 관심도 증가 국내 표적단백질분해(TPD) 개발 기업들이 최근 연이어 대규모 투자 유치에 성공하며, 연말 신약개발 투자삼리를 이끌고 있다. 26일 제약‧바이오업계에 따르면 최근 TPD 기업 유빅스테라퓨틱스와 핀테라퓨틱스는 각각 257억 원, 200억 원 규모

2024-12-27 05:00
유빅스테라퓨틱스, J&J JLABS 프로그램 선정

표적단백질분해(TPD) 기업 유빅스테라퓨틱스는 글로벌 기업 존슨앤존슨의 JLABS 프로그램에 최종 선정됐다고 8일 밝혔다. JLABS는 존슨앤존슨이 운영하는 전 세계 최대 규모의 개방형 글로벌 네트워크다. 선발된 기업에 제약 및 의료 기술 분야를 포함한 헬스케어 스펙트럼 전반에 걸쳐 경험 및 노하우, 파트너십, 벤처기업간 연계 등 다양한 측면의 지원

2024-10-08 09:02
유빅스테라퓨틱스, B세포 악성림프종 치료제 임상 1상 IND 승인

유빅스테라퓨틱스는 표적 단백질 분해(TPD) 기반의 혈액암 치료제 후보물질 ‘UBX-303-1’이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 19일 밝혔다. 이는 2023년 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 데 이어 두 번째 승인이다. 유빅스는 UBX-303-1의 다국가, 다기관 임상시험을 추진하기

2024-09-19 08:56
‘한 달간 기술이전 3건’ 연타석 홈런 날린 TPD

유빅스‧오름‧파인트리 차례로 기술이전질병 유발 단백질 표적해 제거‧비활성화국내외서 관심↑… M&A‧기술도입 활발 표적단백질분해(TPD) 기술이 하반기 제약‧바이오업계의 화두다. 국내 업계에서 이달에만 3건의 기술이전이 이뤄지며 항체약물접합체(ADC)에 이은 차세대 신약으로 주목을 받고 있다. 조 단위 규모 계약도 성사되며 추가 기술이전에 기대를 모으고 있

2024-07-30 05:00
[제약·바이오 주간동향] 삼성바이오, 1.46兆 ‘역대 최대’ 수주 外

셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’ 유럽 승인 권고 획득 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라’(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘스테키마’의 유럽 품목허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 1일 밝혔다. CHMP의 승인 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 역할을

2024-07-06 06:00

1 2