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  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外
    인터파크바이오컨버전스, 항암 신약 후보물질 도입 인터파크의 자회사 인터파크바이오컨버전스는 표적 및 면역항암제 개발 전문 기업 비씨켐과 항암 신약 후보물질 기술이전 계약 체결식을 진행했다고 26일 밝혔다. 도입하는 항암 신약 후보 물질의 치료 기전은 전 세계에서 아직 승인된 약물이 없는 신규 기전이다. 기술도입료는 100억 원 규모로, 개발 단계에 따라
    2020-10-31 09:00
  • "2021 스벅 다이어리 얻어볼까"... 커피업계 '다이어리 마케팅' 열전
    "2021 스벅 다이어리 얻어볼까"... 커피업계 '다이어리 마케팅' 열전
    '다이어리 시즌'이 돌아왔다. 커피 프랜차이즈 업계가 연말을 맞이해 다이어리 굿즈를 경쟁적으로 출시하고 있다. 일반 플래너뿐만 아니라 문구류, 가방 등 각양각색의 굿즈까지 준비돼, 업계 간 '다이어리 마케팅' 열전이 더욱 뜨겁다. 30일 스타벅스코리아는 이날부터 12월 31일까지 크리스마스 e-프리퀀시 이벤트를 진행한다. '미션 음료' 3잔 포함 제조
    2020-10-30 15:22
  • 투썸플레이스, '2021 데일리키트' 선봬
    투썸플레이스, '2021 데일리키트' 선봬
    투썸플레이스가 다이어리와 텀블러, 문구 등이 포함된 '2021 데일리키트’를 출시한다 . 투썸플레이스 ‘2021 데일리키트’는 투썸의 원두 이원화를 모티브로 한 세련된 색감과 실속 있는 구성이 특징이다. ‘아로마핑크’, ‘머드그레이’ 두 가지 색상이 준비됐다. ‘2021 데일리키트’에 포함된 플래너는 고급스러운 가죽 느낌 소재로 제작됐다. 내지는 편의
    2020-10-29 14:44
  • 아델, 45kg 감량 후 비난 받은 이유…‘전신성형’ 주장까지
    아델, 45kg 감량 후 비난 받은 이유…‘전신성형’ 주장까지
    팝 가수 아델의 다이어트 후 근황이 공개돼 화제를 모으고 있다. 25일(현지시간) 엔터테인먼트 위클리는 SNS를 통해 NBC ‘새터데이 나이트 라이브’(SNL)에 출연한 아델의 모습을 공개했다. 공개된 사진 속에는 시스루 드레스를 입은 아델이 열창하고 있는 모습이 담겼다. 특히 약 45kg 감량에 성공한 아델의 모습에 많은 이들이 놀라움을 감추지
    2020-10-26 18:09
  • [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    대웅제약, '니클로사마이드' 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인 대웅제약은 개발 중인 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)이 호주 식품의약청으로부터 임상 1상 시험을 승인받았다고 19일 밝혔다. 이번 승인에 따라 대웅제약은 11월 본격적인 임상 시험에 돌입한다. DWRX2003은 세포의 자가포식
    2020-10-23 16:24
  • 삼광글라스, ‘글라스락 베이비 신제품’ 출시 기념 체험단 모집
    삼광글라스, ‘글라스락 베이비 신제품’ 출시 기념 체험단 모집
    삼광글라스가 ‘글라스락 베이비 세이프 유리 식기ㆍ스낵뚜껑 흡착 볼’ 출시를 기념해 체험단을 모집한다고 19일 밝혔다. 체험단 모집은 ‘국민 이유식기’로 사랑받고 있는 토털 이유식 솔루션 브랜드 글라스락 베이비의 신제품을 직접 체험해볼 기회를 제공하고, 일상에 바쁜 부모들이 건강하고 안전한 육아용품으로 아이들을 돌보는 데 도움이 되고자 마련했다. 체험단
    2020-10-19 10:32
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    셀트리온, 코로나19 항체 치료제 예방 임상시험 시작 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 'CT-P59'의 예방 임상시험인 3.3상의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받고 예방 임상시험을 본격 개시한다고 12일 밝혔다. 이번 임상시험은 밀접 접촉자 및 무증상 확진자를 대상으로 국내를 중심으로 약 1000명 규모로 시행될 예정이다. 항체 치료
    2020-10-16 14:27
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    SK케미칼, 파킨슨병 치료 신약 '온젠티스캡슐' 출시 SK케미칼은 포르투갈 제약사 비알(BIAL)이 개발한 파킨슨병 치료제 '온젠티스캡슐'(성분명 오피카폰)을 지난 1일부터 판매했다고 4일 밝혔다. 파킨슨병 치료제로 오피카폰 성분의 제3세대 콤트(COMT) 저해제가 국내에서 발매되는 것은 이번이 처음이다. 온젠티스는 1일 1회 요법으로 충분한 약효를
    2020-10-09 08:00
  • ‘LCK 서머’ 전 세계에서 봤다…일 평균 시청자 수 역대 최고치 달성
    ‘LCK 서머’ 전 세계에서 봤다…일 평균 시청자 수 역대 최고치 달성
    ‘리그 오브 레전드’의 개발 및 유통사 라이엇 게임즈는 ‘2020 우리은행 LoL 챔피언스 코리아(LCK) 서머’의 일 평균 국내 동시 시청자 수가 역대 최고치를 기록했다고 7일 밝혔다. LCK 서머 일 평균 국내 동시 시청자 수는 약 16만 6000여 명으로, 지난해 서머 대비 약 74% 증가했다. 일 최고 동시 시청자 수도 30만 명을 기록하며 지난
    2020-10-07 10:27
  • 아이보리, 언택트 육아박람회 ‘온라인 베이비페어’ 8일부터 진행
    아이보리, 언택트 육아박람회 ‘온라인 베이비페어’ 8일부터 진행
    ‘제3회 아이보리 온라인 베이비페어’가 오는 8일부터 개최된다. 6일 아이앤나에 따르면 이번 행사는 지난 5일 사전 이벤트를 시작으로 오는 31일까지 진행된다. 다이치, 폴레드, 베이비젠 등 외출 용품 인기 빅 브랜드사 참여와 분유ㆍ기저귀 및 삼성ㆍLG전자 등 국내외 임신, 출산, 육아, 교육 관련 다양한 브랜드를 한자리에서 경험할 수 있다. ‘아이보
    2020-10-06 10:30
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 첫 환자 투여 시작 GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상 2상 첫 환자 투여를 지난 19일 시작했다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한 달 만에 첫 환자에게 치료제 투여가 진행된 것이다. 첫 환자 투여는 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로 이뤄졌다. 삼성서울병원, 서울아
    2020-09-26 09:00
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    대웅제약, 코로나19 치료제 멕시코 임상 2상 진입 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 '호이스타정'(성분명 카모스타트메실산염)이 멕시코에서 해외 연구자 2상 임상에 최초로 돌입한다고 14일 밝혔다. 이번 임상은 2상으로 멕시코 살바도르 주비란 국립의학·영양연구소를 중심으로 진행되는 연구자 주도 임상이다. 경증 또는 중등증의 코로나19 외래환자 18
    2020-09-18 16:06
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 안전성 입증 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 안전성 입증 外
    대웅제약, 코로나19 치료제 필리핀 임상 2상 승인대웅제약은 필리핀 식품의약품안전청(PFDA)에서 코로나19 치료제 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)의 임상 1상 시험을 승인받았다고 7일 밝혔다. 코로나19 환자 40명을 대상으로 9월 중 첫 투여를 시작해 안전성, 내약성과 유효성 등 약물 유효성 초기 지표를 확인하는 것에 중점을 둘 예정이다.
    2020-09-11 15:02
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外
    ◇휴온스 중국 법인, 결막염 치료제 품목허가 획득 = 휴온스는 중국합작법인 북경휴온랜드제약유한공사(휴온랜드)가 중국국가약품관리감독국(NMPA)으로부터 결막염 치료제 품목 허가를 받았다고 지난달 31일 밝혔다. 해당 제품은 '염산올로파타딘 점안액 0.1%'로, 알레르기성 결막염으로 인한 증상 치료용 점안제다. 중국 국립의료기관에 따르면 2019년 중국
    2020-09-04 15:17
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 국내 환자 임상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 국내 환자 임상 착수 外
    ◇GC녹십자, 혈장 공여 신청 온라인으로 확대 = GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다. 코로나19 완치자는 콜센터와 홈페이지에서 혈장 공여를 신청할 수
    2020-08-28 16:27
  • 신한퓨처스랩, 스타트업 위한 정기 IR 프로그램 실시
    신한퓨처스랩, 스타트업 위한 정기 IR 프로그램 실시
    신한금융은 스타트업 엑셀러레이터 프로그램인 신한퓨처스랩이 스타트업 투자유치를 돕기 위해 '위클리 핏치 데이'를 실시한다고 26일 밝혔다. 위클리 핏치 데이는 신한퓨처스랩의 육성 기업들에게 투자자들을 대상으로 정기적인 IR 활동을 할 수 있는 기회를 제공하고자 만든 프로그램이다. 이번 행사는 조용병 신한금융 회장이 직접 아이디어를 내서 기획한 것으로 알
    2020-08-26 17:03
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    ◇LG화학, NASH 치료 신약 기술도입 = LG화학은 중국의 트랜스테라 바이오사이언스의 전임상 단계 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 신약 파이프라인(후보물질명 TT-01025)을 도입하는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 올해 안으로 전임상을 마치고 내년 1분기부터 미국에서 임상 1상을 진행할 방침이다. 이번 계약에 따라 LG화학은 중국, 일
    2020-08-22 09:00
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, 노바백스 코로나19 백신 생산 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, 노바백스 코로나19 백신 생산 外
    ◇삼성바이오에피스, 브라질서 '온트루잔트' 판매 = 삼성바이오에피스는 중남미 최대 의약품 시장 브라질에서 유방암 치료제 '온트루잔트'의 판매를 개시했다고 10일 밝혔다. 브라질 보건부와 PDP(Productive Development Partnership) 계약을 통해 현지 제약회사 및 국영 연구기관과 파트너십을 맺고 제품을 판매한다. 트라스투주맙 성분
    2020-08-15 09:00
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 영국 임상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 영국 임상 착수 外
    ◇유한양행, 앱클론과 코로나19 항체치료제 개발 = 유한양행은 앱클론과 손잡고 코로나19 항체치료제를 개발 중이라고 27일 밝혔다. 앱클론은 올해 2월부터 코로나19 항체치료제 발굴에 착수했다. 사람의 ACE2 단백질과 바이러스의 스파이크 단백질간의 결합을 완전히 차단하는 초기 항체 후보물질 20종을 발굴, 최적화 과정을 통해 최종 항체신약 후보를 도출
    2020-07-31 14:05
  • [위클리 제약·바이오] 미국 FDA, 한미약품 NASH 신약 패스트트랙 지정 外
    [위클리 제약·바이오] 미국 FDA, 한미약품 NASH 신약 패스트트랙 지정 外
    ◇엔지켐생명과학, 미국 FDA에 코로나19 임상 2상 신청 = 엔지켐생명과학은 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 폐렴이 유발하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 'EC-18'의 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 미국 FDA 임상2상은 코로나19 감염성 폐렴환자 60명을 대상으로 진행된다. 환자 30명에
    2020-07-17 14:09
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