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코오롱티슈진 “TG-C 실패 아닌 절반의 성공”...10월 2차 임상 결과에 승부

미국 임상 3상에서 1차 평가지표를 충족하지 못한 코오롱티슈진이 골관절염 세포유전자치료제 ‘TG-C’ 개발을 지속하겠다는 의지를 밝혔다. 당초 추진했던 2027년 1분기 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품허가신청(BLA) 일정은 사실상 지연될 전망이지만 회사는 예상 밖의 강한 위약 효과가 통계적 유의성을 가렸을 뿐 TG-C의 치료 효과는 충분히 확인됐다

2026-07-21 13:40
“혈관ㆍ림프관 아닌 제3의 길 주목⋯서구 의학계, 한의학 재조명”

현대의학, 침술의 과학적 논리 연구세포와 세포 사이 액체층 ‘간질 공간’ 주목침 시술 때 자극 신호 온몸에 이동NYT “동양의학 연구 자체가 진전” 미국 뉴욕타임스(NYT) 매거진의 의학기사 한 꼭지가 의료계의 큰 관심을 불러 모았다. 현대 의학계가 ‘비과학’이라며 폄훼했던 일부 동양의학 개념이 현대 생물학과 연결된다는 연구가 전해진 것이다. 16일

2026-05-16 17:00
메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 결과 발표

메디포스트는 주사형 무릎 골관절염 치료제 SMUP-IA-01 국내 임상 2상 결과를 10일 발표했다. SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 고효능·저비용의 줄기세포배양 플랫폼 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발된 주사형 무릎 골관절염 치료제다. 국내 임상 2상은 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 93명을 대상

2024-05-10 17:11
[제약·바이오 주간동향] 통합 셀트리온, 주당 500원 현금 배당 外

SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균 백신 미국 임상 3상 신청 SK바이오사이언스와 사노피는 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신후보물질 ‘GBP410(사노피 과제명 ‘SP0202’)의 3상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 11일 밝혔다. 미국과 유럽, 한국 등 다국가 영유아를 대상으로 2027년 내 임상 3상까지 완

2023-12-16 08:00
대웅제약, 미국서 ‘나보타’ 만성 편두통 치료 임상 2상 환자 모집 완료

대웅제약은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma)가 미국에서 보툴리눔 톡신 ‘ABP-450(한국제품명 나보타)’의 만성 편두통 임상 2상 환자 등록을 마쳤다고 15일 밝혔다. 이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔 톡신의 글로벌 치료 사업을 위해 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 나보타의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다. 만

2023-12-15 08:57
[불안의 경제학] 미국, 불안산업이 뜬다

미국인 27% 불안 장애 겪어...2019년보다 3배 이상 ↑정신과 의사 등 테라피스트 수요 커져불안 완화 선전 보충제 인기 급증 검색창에 ‘불안 완화’를 입력하면 알약, 패치, 젤리, 구강 스프레이 등 각양각색의 제품이 나온다. 목에 걸면 미주신경을 자극해 증상을 완화해 준다는 기기나 구슬로 채워진 스트레스볼, 치유 효과가 있는 컬러링북도 있다. 소셜미디

2023-09-11 05:00
[BioS]올리패스, ‘Nav1.7 저해제’ 통증 2a상 “중간결과 공개”

RNA 플랫폼 기업 올리패스(Olipass)는 비마약성 진통제 후보물질 ‘OLP-1002’의 호주 임상2a상 위약대조 이중맹검 시험에서 평가완료된 최초 30명 환자에 대한 자체 중간평가(interim analysis) 결과를 30일 공개했다. 진통효능 경향은 확인했지만 소규모 임상으로 통계적 유의성을 확보하지는 못한 결과다. OLP-1002는 통증 신호

2023-01-30 09:35
“백신 맞고 아팠어요”…코로나19 백신 부작용 이유 있었다

신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 이후, 관련 부작용에 대해 걱정하는 사람들이 실제 부작용을 경험할 가능성이 더 높다는 연구 결과가 나왔다. 부작용이 접종자의 ‘자기충족적 예언’(self-fulfilling prophecy)이 작용한데 따른 것으로, 자기충족적 예언이란 사회심리학적 현상으로 어떤 일이 발생하리라고 예측한 것이 실현되는

2021-11-09 13:51
아리바이오, 알츠하이머 치료제 미국 임상 2상 완료…연내 3상 IND 제출

신약 개발 기업 아리바이오가 알츠하이머(치매) 치료제의 미국 임상 2상을 완료하고, 임상 3상을 추진한다. 아리바이오는 미국에서 진행한 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 임상 2상에서 6개월간 이 약을 투여한 결과, 저용량(10㎎)과 고용량(30mg)으로 약을 복용한 사람들 모두 인지기능이 실험을 시작할 때보다 향상됐다고 29일 밝혔다. 약 복용자들을

2021-03-29 17:28
헬릭스미스, 엔젠시스 미국 임상 3상서 첫 환자 투약 시작

헬릭스미스가 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 미국 임상 3상(3-2)에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다고 19일 밝혔다. 회사 측은 “현재 5개 임상시험센터에서 다수의 환자들에 대한 관찰이 진행 중인 만큼 다음 환자들에 대한 주사도 연이어 진행될 것으로 보인다. 또 방문 확인이 끝난 추가 5개의 임상시험센터도

2020-11-19 09:13
박승국 한올바이오파마대표 "안구건조증 치료제 1차지표 미충족…경쟁력은 충분"

한올바이오파마가 대웅제약과 공동 개발하고 있는 안구건조증 치료제 임상 3상에서 1차지표 달성에 실패했다. 회사는 경쟁 약물 대비 상업적인 측면에서 충분한 경쟁력을 확인한 점을 바탕으로 추가 임상을 통해 허가 및 기술수출을 추진할 예정이다. 한올바이오파마는 21일 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 기자간담회를 열고 안구건조증 치료제 'HL036'의 첫 번째 미국

2020-01-21 13:20
한올바이오파마 “안구건조증 신약 美 임상 3상 톱라인 결과 성공적”

한올바이오파마와 대웅제약이 공동 개발하고 있는 안구건조증 치료제가 미국 3상 임상에서 성공적인 결과를 얻었다. 한올바이오파마와 대웅제약은 안구건조증 치료제 ‘HL036’의 첫 번째 미국 임상 3상 톱라인 결과를 16일 공개했다. 이번 임상은 미국의 안과 전문 임상시험수탁기관(CRO)을 통해 미국 전역 12개 임상시험 기관에서 진행됐다. HL036 임상

2020-01-16 10:22
'가짜약 효과'에 골든벨 고배…반대 사례 '노시보 효과'도 有

'가짜약 효과'를 뜻하는 '플라세보 효과' 관련 문제에 의해 '도전골든벨'을 향한 도전이 좌절됐다. 12일 오후 방송된 KBS1 '도전골든벨'에서는 한봄 고등학교 학생들의 골든벨을 향한 여정이 전파를 탔다. 이날 최후의 1인으로 남은 양다소 학생은 46번 문제에서 가로막히며 안타깝게 탈락했다. 양다소 학생이 풀지 못한 문제의 정답은 '플라세

2020-01-12 20:55
[베스트&워스트] 젬백스, 외인ㆍ기관 쌍끌이 매수에 40.42%↑

지난주(10월 14일~18일) 코스닥 지수는 전주 대비 13.74 포인트 오른 646.69를 기록했다. 한 주간 개인과 외국인이 각각 913억 원, 외국인이 792억 원을 사들인 반면 기관은 1045억 원가량 순매도했다. ◇젬백스, 기관ㆍ외국인 쌍끌이 매수세에 40.42%↑=20일 에프앤가이드에 따르면 한 주간 코스닥 시장에서 가장 많이 상승한

2019-10-21 08:00
[이슈 돋보기] 골드만삭스, 헬릭스미스 목표주가 73% 낮춘 이유

헬릭스미스 주가가 외국계 증권사 골드만삭스의 ‘매도’ 의견으로 출렁였다. 헬릭스미스는 16일 전 거래일보다 1만5800원(14.96%) 하락한 8만9800원에 거래를 마쳤다. 바이오주들이 대체로 강세를 보인 가운데 헬릭스미스는 유가증권시장과 코스닥시장 전체를 통틀어 가장 큰 하락률을 보였다. 이날 급락은 골드만삭스가 전날 저녁 발표한 보고

2019-10-16 17:10
골드만삭스, “헬릭스미스 임상 성공 가능성 낮다”…목표가ㆍ투자의견↓

골드만삭스는 헬릭스미스에 대해 신약후보물질 VM202의 임상 3-1상에서 새로운 리스크 요소를 발견했다며 임상 성공 확률을 낮춘다고 밝혔다. 이어 투자의견을 기존 ‘매수’에서 ‘매도’로, 12개월 목표주가를 기존 24만2000원에서 6만4000원으로 하향했다. 김상수 골드만삭스 연구원은 15일 보고서를 통해 “헬릭스미스 VM202 임상 3-1상에서

2019-10-16 11:43
[브라보 마이 라이프] 피할 수 없는 敵 ‘탈모’ 치료, 골든타임은 언제?

건강 관련 핫 키워드 중 하나는 탈모다. 탈모 예방·치료 제품 시장규모는 업계에서 4조원대로 추산되고 있고, 탈모 치료제 시장은 1000억원 규모로 성장했다. 탈모 인구가 1000만명을 돌파했다는 소식도 철지난 뉴스가 된 지 오래다. 돈이 몰리다 보니 병원뿐만 아니라 한의원, 미용실까지 내가 해결하겠다며 업계에 뛰어들었고, 대기업들도 기능성 샴푸를 들고

2016-03-23 17:14
백수오 효능에 의문…입증 논문 2편뿐 “다 못믿는다”

‘가짜’ 백수오 사태의 파장이 일파만파로 번지면서 ‘진짜’ 백수오 효능에도 의문이 제기되고 있다. 6일 의학계에 따르면 연세대 세브란스병원 산부인과 서석교 교수는 최근 백수오의 효능과 관련된 논문이 국내외에 각 1편씩에 불과하고, 해당 논문들의 연구 설계도 백수오의 효능을 검증하기에는 허술한 면이 많다고 지적했다. 국내에서 처음으로 백수오의 여성 갱년

2015-05-06 13:56
[인사] 산업통상자원부

최근 '가짜 백수오' 파문이 이어지고 있는 상황에서 '진짜 백수오'의 갱년기 증상 개선 효과도 제대로 검증받지 않아 문제라는 지적이 제기됐다. 연세대 의과대학 산부인과학교실 서석교 교수는 4일 백수오의 효능과 관련된 논문이 국내외에 각 1편씩에 불과하며 해당 논문도 백수오의 효능 검증 논리가 부족하다고 지적했다. 국내에서 나온 첫 백수오 관련 논문(2

2015-05-04 17:03
진짜 백수오도 효능 입증 논문 2편뿐…다 못믿는다

최근 '가짜 백수오' 파문이 이어지고 있는 상황에서 '진짜 백수오'의 갱년기 증상 개선 효과도 제대로 검증받지 않아 문제라는 지적이 제기됐다. 연세대 의과대학 산부인과학교실 서석교 교수는 4일 백수오의 효능과 관련된 논문이 국내외에 각 1편씩에 불과하며 해당 논문도 백수오의 효능 검증 논리가 부족하다고 지적했다. 국내에서 나온 첫 백수오 관련 논문(2

2015-05-04 17:02

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브라보 마이 라이프

20년 젊게 사는 비법

보통 나이 들면 욕심부터 버려야 한다는 말이 있다. 부질없는 자존심이나 과거의 연공서열에 대한 자부심도 잊으라 한다. 그러나 정신건강 멘토인 이시형 박사님은 과거 명함을 지켜야 20년 젊게 살 수 있다고 주장한다. 은퇴 후 남성을 불행하게 만드는 건 낮은 자존감이라는 이야기다. 자신이 가장 잘해왔던 과거 명함을 지켜야 자존감 높고 활력 넘치는 인생 후반전을

2016-10-19 17:53
[안티에이징] 피할 수 없는 敵 ‘탈모’ 치료, 골든타임은 언제?

건강 관련 핫 키워드 중 하나는 탈모다. 탈모 예방·치료 제품 시장규모는 업계에서 4조원대로 추산되고 있고, 탈모 치료제 시장은 1000억원 규모로 성장했다. 탈모 인구가 1000만명을 돌파했다는 소식도 철지난 뉴스가 된 지 오래다. 돈이 몰리다 보니 병원뿐만 아니라 한의원, 미용실까지 내가 해결하겠다며 업계에 뛰어들었고, 대기업들도 기능성 샴푸를 들고

2016-03-08 08:08