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  • [BioS]씨어스, 두바이 ‘EVIDENT Summit 2026’ 참가
    [BioS]씨어스, 두바이 ‘EVIDENT Summit 2026’ 참가
    웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스(SEERS)는 지난 12일 아랍에미리트(UAE) 두바이 콘래드 호텔에서 열린 ‘에비던트 써밋 2026(EVIDENT Summit 2026)’에 참가해 웨어러블 AI 심전도 분석 솔루션 ‘모비케어(mobiCARE™)’와 AI 입원환자 모니터링 플랫폼 ‘씽크(thynC™)’를 선보였다고 14일 밝혔다. 이번 행사는 심
    2026-09-14 11:15
  • [BioS]씨어스, 16~17일 싱가포르 NDR.."첫 싱가포르 IR"
    [BioS]씨어스, 16~17일 싱가포르 NDR.."첫 싱가포르 IR"
    웨어러블 AI(인공지능) 진단 모니터링 기업 씨어스(SEERS)는 오는 16~17일 양일간 싱가포르에서 주요 글로벌 기관투자자를 대상으로 NDR(Non-Deal Roadshow)을 진행한다고 9일 공시했다. 지난 1월 홍콩에 이어 올해 두번째 해외 기업설명회(IR)이자 상장 후 첫 싱가포르 IR이다. 씨어스는 최근 가파른 실적 성장과 해외사업의 사업화가
    2026-09-09 11:48
  • 씨어스, ‘모비케어’ 캐나다 품목허가…북미 상용화 본격화
    씨어스, ‘모비케어’ 캐나다 품목허가…북미 상용화 본격화
    씨어스는 웨어러블 AI심전도 분석 솔루션 ‘모비케어(mobiCARE™)’가 캐나다 보건부로부터 Class II 의료기기 품목허가(MDL)를 획득했다고 7일 밝혔다. 이번 허가는 웨어러블 심전도 기기와 전극, 의료기관용·환자용 소프트웨어를 포함한 모비케어 통합 시스템 전체가 대상이다. 올해 6월 26일 신청해 이달 3일(현지시간) 승인을 받으며 약 2개
    2026-09-07 11:18
  • [BioS]씨어스, ‘모비케어’ 美 FDA 이어 "캐나다 품목허가"
    [BioS]씨어스, ‘모비케어’ 美 FDA 이어 "캐나다 품목허가"
    웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스(SEERS)는 웨어러블 AI심전도 분석 솔루션 ‘모비케어(mobiCARE™)’가 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 Class II 의료기기 품목허가(Medical Device Licence, MDL)를 획득했다고 7일 밝혔다. 이번 허가는 웨어러블 심전도 기기와 전극, 의료기관용·환자용 소프트웨어를 포
    2026-09-07 10:18
  • 씨어스, 상반기 매출 609억·영업익 268억…지난해 연간 실적 넘어
    씨어스, 상반기 매출 609억·영업익 268억…지난해 연간 실적 넘어
    씨어스는 올해 상반기 연결 기준 매출 609억원, 영업이익 268억원을 기록하며 지난해 연간 매출과 영업이익을 넘어섰다고 13일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 407%, 영업이익은 30배 증가한 수치다. 특히 지난해 2분기 반기 흑자전환에 성공한 이후 4분기 연속 흑자를 이어갔다. 2분기에는 매출 284억원, 영업이익 130억원을 기록했다. 실적은
    2026-08-13 10:22
  • [BioS]씨어스, 상반기 매출 609억·영업익 268억 "작년실적 넘어"
    [BioS]씨어스, 상반기 매출 609억·영업익 268억 "작년실적 넘어"
    웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스(SEERS)는 올해 상반기 연결기준 매출 609억원, 영업이익 268억원을 기록했다고 13일 밝혔다. 이는 지난해 연간 매출(482억원)과 영업이익(163억원)을 크게 상회한 수치다. 매출은 전년동기 대비 407%, 영업이익은 30배(2888%) 증가한 수치다. 특히 지난해 2분기 국내 의료 AI기업 최초로 반기
    2026-08-13 09:47
  • [BioS]씨어스, '모비케어' 美FDA 510(k) 서류제출 "완료"
    [BioS]씨어스, '모비케어' 美FDA 510(k) 서류제출 "완료"
    웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스(SEERS)는 웨어러블 AI 심전도 분석 솔루션 ‘모비케어(mobiCARE™)’의 미국 FDA 510(k) 품목허가를 위한 최종 서류제출을 완료했다고 26일 밝혔다. 이번 제출은 FDA 품목허가 절차의 최종단계로 승인여부가 결정될 것으로 기대된다. FDA 510(k)는 기존 승인 의료기기와의 실질적 동등성을 평가하
    2026-05-26 13:40
  • 메디아나, 유ㆍ무선 통합 환자모니터링 이달 출시…병원 수요 선점 본격화
    메디아나, 유ㆍ무선 통합 환자모니터링 이달 출시…병원 수요 선점 본격화
    의료기기 기업 메디아나가 이달 중 유·무선 통합에 대한 모니터링 제품을 출시할 예정이다. 최근 병원업계에서 수요가 증가 중인 유·무선 통합 솔루션을 통해 시장 선점에 나선다는 계획이다. 8일 메디아나 관계자는 “병원에서 필요로 하는 게 유·무선 통합에 대한 모니터링 솔루션 수요가 크다”며 “이번 달 출시될 예정이다”라고 말했다. 현재 여러 병원과 시
    2026-01-08 10:59
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