우울증치료제 검색결과

검색결과 총99건

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저인산혈증성 구루병 치료제, 11월부터 성인도 건보 적용

복지부, 희귀ㆍ난치질환 치료제 5종 건보 신규 적용ㆍ확대크리스비타, 소아에서 성인까지 확대⋯치료 공백 해소우울증ㆍ뇌전증ㆍ담관암 치료제도 적용⋯환자 부담 완화 희귀ㆍ난치질환 치료제 5종에 대한 건강보험 적용이 11월부터 확대된다. 소아에게만 건강보험이 적용됐던 저인산혈증성 구루병ㆍ골연화증 치료제는 성인까지 적용 대상이 확대되고, 원발성 고옥살산뇨증ㆍ치료저항

2026-10-29 12:00
폴라리스AI파마, 국내 최초 국내 제조 루라시돈 원료약 첫 DMF 등록…일본 공략 속도

고난도 키랄 합성 자체 개발…100kg 상업화 공정서 총 불순물 0.02~0.03% 입증해외 제조소 의존하던 조현병 치료제 API 국산화…국내 공급망 확보日 고객사 기술평가 및 MF 등록 추진…둘록세틴 이어 CNS 라인업 확대 폴라리스AI파마가 자체 기술로 개발한 조현병ㆍ양극성 우울증 치료제 원료의약품(API)의 국산화에 성공하며 식품의약품안전처 원료

2026-08-24 14:35
빅파마, ‘미래 먹거리’ 선점 경쟁…올해도 글로벌 M&A 활발

글로벌 제약사들이 올해도 대규모 인수합병(M&A)에 적극 나서며 미래 성장 동력 확보 경쟁을 본격화하고 있다. 경기 불확실성과 블록버스터 신약의 특허 만료 우려가 커지는 가운데, 신약 파이프라인 확대와 기술 경쟁력 강화가 빅파마 전략의 핵심으로 떠오르면서 글로벌 M&A 시장이 다시 활기를 띠는 모습이다. 21일 외신과 제약업계에 따르면 존슨앤드존슨(J

2025-12-22 05:00
[BioS]'마이크로바이옴' 에이치이엠파마, 'HEM파마'로 사명변경

에이치이엠파마(HEM Pharma)가 사명을 'HEM파마'로 변경했다고 17일 밝혔다. HEM파마는 이번 사명변경을 계기로 개인 맞춤형 마이크로바이옴 헬스케어를 넘어 신약개발, 코스메틱, 헬스케어 로봇까지 사업 영역을 확장하며 글로벌 마이크로바이옴 시장 리딩기업으로 도약하겠다는 목표를 세웠다. 회사에 따르면 HEM파마의 핵심 경쟁력은 독자 개발한 PMAS

2025-12-17 11:04
에이치이엠파마, 'HEM파마'로 사명 변경⋯“글로벌 마이크로바이옴 선도 기업으로 도약”

코스닥 상장사 에이치이엠파마가 'HEM파마'로 사명을 변경했다고 17일 밝혔다. HEM파마는 이번 사명 변경을 계기로 개인 맞춤형 마이크로바이옴 헬스케어를 넘어 신약개발, 코스메틱, 헬스케어 로봇까지 사업 영역을 확장하며 글로벌 마이크로바이옴 시장 리딩 기업으로 도약한다는 목표를 세웠다. HEM파마의 핵심 경쟁력은 독자 개발한 PMAS(Persona

2025-12-17 09:44
우울증 환자 110만 명 시대…국내 우울증 치료제 개발 현황은?

국내외 제약사들이 우울증 치료제 개발에 적극적으로 뛰어들고 있다. 경기침체, 고령화 등 다양한 요인이 맞물리며 환자 수가 늘고 있고 관련 시장 규모도 커지고 있기 때문이다. 9일 시장조사기관 글로벌 마켓 인사이트에 따르면 전 세계 항우울제 시장 규모는 2024년 187억 달러(약 26조 원) 규모로 평가됐다. 이후 연평균 7.5% 성장률로 2034년엔

2025-09-10 05:00
밸류파인더 "에이치이엠파마, 글로벌 진출 박차…신규 파이프라인 대기"

밸류파인더는 27일 에이치이엠파마에 대해 축적된 마이크로바이옴 데이터를 통한 맞춤형 헬스케어를 개발하고 있으며, 신약 파이프라인도 대기 중이라고 분석했다. 에이치이이엠파마는 개인 맞춤형 마이크로바이옴 분석(PMAS) 플랫폼 기반 마이크로바이옴 헬스케어 및 신약 개발업체다. 마이크로바이옴은 인체를 구성하는 미생물로, 개인마다 달라 일명 '체질'에 영향을

2025-08-27 07:59
에이치이엠파마, 세종공장 준공…“글로벌 헬스케어 도약 가속”

마이크로바이옴 기반 헬스케어 전문기업 에이치이엠파마가 글로벌 시장을 겨냥한 핵심 생산 거점의 본격 가동에 들어갔다. 에이치이엠파마는 세종특별자치시의 스마트그린산업단지에 위치한 공장 준공식을 개최했다고 18일 밝혔다. 준공식에는 한국 및 글로벌 암웨이, 셀트리온, 바이오미, 코스맥스, NVP헬스케어, 에이바이오테크 등 국내외 주요 파트너사 관계자들이 참

2025-07-18 09:34
에이치이엠파마 “마이크로바이옴 미 국립보건원에 두 배가 넘는 세계 최대 데이터 확보”

에이치이엠파마가 세계 최대 규모의 마이크로바이옴 데이터를 확보했다. 미국 국립보건원(NIH)이 2007년부터 10년간 진행한 휴먼마이크로바이옴 프로젝트를 통해 3만1596건을 모았지만, 에이치이엠파마는 2022년 5월부터 현재까지 약 2년 5개월 만에 7만579건의 데이터를 확보한 것이다. 특히 글로벌 암웨이와 20년 독점 계약 체결 이후 한국암웨이와

2024-11-22 10:33
부광약품, 3분기 영업이익 흑자전환 성공…“연간 흑자 목표”

부광약품이 2022년 4분기 이후 처음으로 분기 영업이익 흑자를 달성했다. 부광약품 올해 3분기 연결기준 영업이익 32억 원을 기록해 전년동기 대비 흑자전환했다고 22일 공시했다. 영업이익 흑자는 2022년 4분기 이후 7개 분기만이다. 같은 기간 매출액은 426억 원으로 110.32％ 증가했다. 별도기준으로도 4분기 연속 매출액과 영업이익 모두 성

2024-10-22 15:45
[베스트&워스트] 이연제약, 대규모 자금조달에 21.16%↑

코스피는 지난 한 주(14~18일)간 3.09포인트(0.12%) 내린 2593.82에 거래를 마쳤다. 개인과 기관은 각각 3742억 원, 5957억 원 순매수했고 외국인은 1조1612억 원 순매도했다. 19일 에프앤가이드에 따르면 이 기간 유가증권시장에서 가장 많이 오른 종목은 이연제약으로 21.16% 오른 1만6780원을 기록했다. 대규모 자금조달

2024-10-19 09:00
[제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外

대웅제약, 폐섬유증 신약 美 IDMC서 안전성 입증 대웅제약은 혁신신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 임상 2상에서 안전성을 검증받았다고 지난달 29일 밝혔다. 베르시포로신은 올해 3월 개최한 1차 독립적 데이터 모니터링

2024-08-03 05:00
부광약품, 조현병·제1형 양극성 장애 우울증 치료제 ‘라투다정’ 출시

부광약품은 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제 신약 ‘라투다정’(성분명 루라시돈염산염)이 1일 자로 의약품 보험급여 적용과 함께 출시됐다고 밝혔다. 라투다정은 일본 스미토모 파마에 의해 개발된 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료에 허가된 비정형 항정신병약물이다. 부광약품이 2017년 4월 스미토모 사와의 라이선스 계약을 통해 한국 내 독

2024-08-01 10:01
부광약품 2분기에도 영업손실…“하반기 ‘라투다’ 출시, 흑자 달성할 것”

부광약품이 올해 2분기 연결기준 영업실적을 잠정 집계한 결과 매출 368억 원, 영업손실은 25억 원으로 집계됐다고 25일 공시했다. 매출은 전년동기 대비 15% 감소했고, 영업손실 규모는 전년 동기 대비 185% 확대됐다. 공시에 따르면 부광약품의 올해 상반기 잠정 실적은 매출 712억 원, 영업손실은 42억원으로 집계됐다. 매출은 지난해 상반기 80

2024-07-25 17:23
[제약·바이오 주간동향] HK이노엔, 3세대 GLP-1 비만치료제 도입 外

셀트리온, 美 대형 PBM과 짐펜트라 등재 계약 체결 셀트리온은 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM) 익스프레스 스크립츠(ESI)와 짐펜트라 등재 계약을 체결했다고 지난달 29일 밝혔다. 짐펜트라는 2190만 명의 커버리지를 보유한 ESI 처방집에 선호의약품으로 올라갔다. 짐펜트라는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 세계 유일의 인플릭시맙 피하

2024-05-04 06:00
부광약품, ‘라투다’ 출시 앞두고 대표이사 직속 CNS 사업본부 신설

부광약품은 조현병, 양극성 우울증 치료제 ‘라투다’(성분명 루라시돈염산염)의 하반기 출시를 앞두고 대표이사 직속의 CNS(중추신경계) 사업본부를 신설했다고 30일 밝혔다. 전문 영업·마케팅 조직으로 이뤄진 CNS 사업본부는 5월 1일부터 본격적인 마케팅 활동을 시작한다. 이제영 대표이사 직속으로 본부장은 사업전략본부에서 부광약품의 사업전략 및 마케팅을

2024-04-30 09:34
부광약품, 1분기 별도기준 영업익 21억…흑자전환

부광약품이 올해 1분기 별도기준 흑자전환을 달성했다. 부광약품은 23일 실적발표회를 열고 별도기준 매출 340억 원, 영업이익 21억 원, 영업이익률 6.2%를 기록했다고 밝혔다. 연결기준으로는 매출 344억 원, 영업손실 16억 원을 기록했으나 적자 폭을 크게 줄였다. 회사에 따르면 선택과 집중을 통해 수익성을 개선했다. 주요 관리품목들의 처방 성

2024-04-23 17:05
[BioS]환인제약, ‘에스시탈로프람’ 우울증 치료제 “日 승인”

환인제약(Whan In Pharm)은 ‘에스시탈로프람(escitalopram)’을 주성분으로 하는 내용고형제에 대해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 시판허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 에스시탈로프람은 신경세포에서 세로토닌의 재흡수를 저해해 우울증과 불안장애 증상을 효과적으로 개선할 수 있는 SSRI(selective serotonin reupta

2024-02-20 10:53
[제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 129억 규모 태국 독감백신 수주 外

삼성제약, ‘GV1001’ 알츠하이머 임상 3상 자금 확보 삼성제약은 480억 원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 20일 공시했다. 올해 5월 젬백스앤카엘로부터 ‘GV1001’의 알츠하이머병 국내 실시권을 취득한 삼성제약은 유상증자 자금을 알츠하이머병 치료제 개발 및 관련 비용에 투자할 계획이다. GV1001은 아밀로이

2023-11-25 07:00
부광약품, 조현병 치료제 ‘라투다’ 식약처 품목허가 승인

부광약품은 식품의약품안전처로부터 조현병 및 제1형 양극성 장애와 관련된 주요 우울 삽화(제1형 양극성 우울증) 치료제 신약 ‘라투다정(성분명 루라시돈염산염)’의 국내 품목허가를 23일 승인받았다고 24일 밝혔다. 이번에 승인된 국내 허가사항에 따라 라투다정은 만 13세 이상 청소년 및 성인의 조현병에 사용되고, 성인의 제1형 양극성 장애와 관련된 주요

2023-11-24 09:04

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브라보 마이 라이프

노인 자살률 1위 대한민국, 고령자 항우울제 처방의 ‘명과 암’

건강보험심사평가원이 우울증 치료제인 SSRI* 처방 규제를 완화하겠다고 발표했다. OECD 국가 중 우울증 유발률 1위인 만큼 치료 접근성을 높이는 일이라며 환영하는 분위기다. 하지만 일각에서는 고령자에 대한 항우울제 처방이 늘어 우려스럽다거나, 우울증 약인 줄 모르고 먹는 고령자가 증가할 수 있다는 지적이 나온다. 고령자 항우울제 처방, 현실을 들여다

2023-03-20 08:48
조언과 위로가 화 부르는 우울증

개인 방송 중 진행자가 갑자기 8층 건물 아래로 뛰어내리고, 자신이 낳은 아이를 살해하는 사건이 발생한다. 무지막지한 호러 영화의 한 장면 같지만 우리 주위에서 실제로 일어나는 일들이다. 이러한 사건의 근저에는 한국 사회를 옥죄고 있는 우울증이란 질환이 있다. 우리나라는 OECD 국가 중 자살률 1위라는 오명에서 수년째 벗어나지 못하고 있지만, 항우울제

2018-04-09 16:16