지오영그룹이 창사 이래 처음으로 연매출 5조원을 돌파했다.
지오영은 지난해 연결기준 매출 5조3509억원, 영업이익 1036억원을 기록했다고 1일 밝혔다. 매출은 전년 대비 14.6%, 영업이익은 27.7% 상승하며 외형 성장과 이익 개선을 동시에 달성했다.
지오영 개별 기준으로도 매출 3조4849억원, 영업이익 723억원을 기록해 전년 대비 각각 8
알츠하이머 치매 신약 승인에 진단 시장도 주목뉴로핏‧뷰노, 인공지능(AI) 활용한 진단법 개발피플바이오, 혈액으로 치매 조기 진단 키트 개발
알츠하이머 치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’가 국내 허가를 앞둔 가운데, 알츠하이머 치매 진단 시장이 주목받고 있다. 최근 3년간 2개의 신규 알츠하이머 치매 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받으며 진단
차세대 항암제로 꼽히는 방사성의약품 시장이 무르익고 있다. 태동기의 부진을 극복하고 성과를 낸 치료제가 등장하면서 글로벌 빅파마들은 앞다퉈 시장 선점에 나섰다. 국내에서도 이런 움직임에 발맞추기 위한 바이오기업들의 움직임이 활발하다.
15일 글로벌 시장조사기관 프레시던스리서치에 따르면 방사성의약품 시장은 빠른 속도로 커지고 있다. 전 세계 방사성의약품
치매를 앓던 아내를 살해한 80대에게 1심이 실형을 선고했다.
29일 수원지법 형사15부(부장판사 차진석)는 최근 살인미수(인정된 죄명 살인) 혐의로 기소된 A씨(80대)에게 징역 3년을 선고했다고 밝혔다.
A씨는 지난해 9월 경기 수원시의 거주지에서 아내 B씨(70대)를 목 졸라 살해한 혐의로 재판에 넘겨졌다.
당시 A씨는 B씨에게 독성 있는 약
뇌질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 기업 뉴로핏이 건국대학교병원과 업무 협약(MOU)을 체결했다고 2일 밝혔다.
이번 업무 협약을 통해 뉴로핏과 건국대학교병원은 뇌질환 영상 기반 진단 분석 기술 연구를 활성화하고 디지털 헬스케어 관련 기술 연구개발과 국내외 네트워크 구축을 위한 상호 협력 체계를 조성할 계획이다. 특히 최근 출시된 알츠하이머병 치료제
한국IR협의회 리서치센터는 8일 퓨쳐켐에 대해 “한국의 방사성 의약품 선도기업”이라고 평가했다.
박선영 연구원은 “퓨쳐켐은 방사성의약품의 원천기술인 펩타이드 제조기술, 동위원소 표지기술, 자동합성장비 기술을 보유한 국내 방사성의약품 선도기업”이라며 “원천기술을 바탕으로 세계 최초 폐암 진단용 18F-FLT, 파킨슨병 진단용 피디뷰를 상용화했으며, 국내
퓨쳐켐은 터키의 몰텍(Moltek)사(社)에 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303의 기술이전계약을 체결했다고 27일 밝혔다.
몰텍사(社)는 터키의 방사성의약품 전문 업체로 현재 퓨쳐켐의 파이프라인 중 하나인 알츠하이머 치매 진단제 알자뷰도 기술이전계약을 체결한 회사다. 퓨쳐켐은 이번 기술이전계약으로 △이집트와 튀니지를 포함한 중동지역 △조지아와 아제
듀켐바이오가 지난 2년여간의 연구 끝에 인지기능 개선에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 개발에 성공했다고 29일 밝혔다. 해당 제품인 ‘메모케어(Memocare)’는 7월 1일 출시 예정이다.
메모케어는 듀켐바이오가 미국에서 알츠하이머 치매 치료제 임상 3상 진행 예정인 미국 세레신(Cerecin)과 지난 2017년에 맺은 치매 치료제의 국내 도입 및 건
“개인별 맞춤형 진단과 치료를 동시에 하는 ‘테라노틱스(Theragnostics)’ 기술을 가진 방사성의약품이 새로운 치료의 장을 열 것입니다.”
서울 충정로 듀켐바이오 본사에서 만난 김종우 대표는 방사성의약품의 미래를 이같이 예측했다.
듀켐바이오는 국내 1위 방사성의약품 기업으로 파킨슨과 알츠하이머 진단시장에서 80% 이상의 점유율을 갖고 있다.
방사성의약품 전문기업 듀켐바이오는 기술보증기금과 이크레더블에서 기술성평가를 진행한 결과, 모두 A등급을 받아 심사를 통과했다고 27일 밝혔다.
평가기술은 방사성동위원소의 표지기술, 방사성의약품 제조, 정제, 제제 및 분주기술 등 진단 및 치료 방사성의약품 개발에 대한 것이다.
기술성특례상장은 기술력이 우수한 기업에 대해 한국거래소가 지정한 전문
퓨쳐켐은 알자뷰주사액 관련 터키 기술이전 계약을 체결했다고 19일 공시했다. 알자뷰주사액은 알츠하이머 치매 진단 방사성의약품으로 퓨쳐켐이 국내 최초 개발한 제품이다. 계약기간은 총 13년으로, 품목허가 이후 알자뷰 판매시 판매금액의 50%를 수령하는 마일스톤 로얄티도 계약에 포함돼 있다.
국내 30호 신약인 알츠하이머 치매진단용 의약품 ‘알자뷰’가 본격적인 판매에 돌입했다.
퓨쳐켐은 부산 백병원을 시작으로 부산 영남권 주요 병원에서 알츠하이머 치매진단 방사성의약품 알자뷰의 첫 상업진료를 시작했다고 27일 밝혔다.
퓨쳐켐은 올해 2월 알자뷰의 식약처 품목허가 승인 이후 본격적인 의약품 판매를 위한 막바지 행정 절차와 병원 판매를 위
양전자방출 단층 촬영술(PET) 방사성의약품 기업 퓨쳐켐이 파킨슨병 진단용 방사성 의약품 피디뷰의 미국 시판을 위한 현지 조인트벤처(JV) 설립을 추진한다.
PET 방사성의약품은 질병을 조기 진단하고 치료평가를 할 수 있는 최첨단 핵의학 분자 영상 진단 기술을 사용한다. 퓨쳐켐은 파킨슨병 진단용 PET 방사성의약품 신약(피디뷰), 알츠하이머치매진단
방사성 의약품 개발기업 퓨쳐켐이 알츠하이머 진단시약 출시 초읽기에 들어갔다.
27일 퓨쳐켐 관계자는 “식품의약품 안전처(식약처) 품목 허가를 받은 알츠하이머 진단 시약의 출시가 이르면 9월 이뤄질 것으로 본다”고 말했다.
이어 “현재 GMP(우수의약품 제조품질관리기준) 허가 막바지로 보고 있으면 8월까지 마무리 되면 9월 양산 가능할 것”이라
피씨엘이 강세다. 신규 마커를 이용한 고감도 알츠하이머 진단키트와 휴먼 미니브레인 체외 스크리닝 플랫폼 개발을 위한 국책과제 협약을 체결했다는 소식이 주가에 영향을 준 것으로 보인다. 피씨엘은 스위스제약사(NEURIX), 제네바대학병원과의 한·스위스 국제공동개발사업을 추진한다.
9일 오후 1시 59분 피씨엘은 전날보다 10.60% 오른 1만6700원
진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머 치매진단 방사성의약품 '알자뷰'의 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다.
알자뷰는 알츠하이머 진단 방사성의약품으로 환자의 뇌 속에 치매의 주요 요인으로 꼽히는 베타 아밀로이드 단백질의 유ㆍ무를 영상화해 알츠하이머 치매 진단에 도움을 주는 전문의약품이다.
퓨쳐켐은 2008년에 베타
퓨쳐켐이 이화의료원과 방사성의약품 GMP(의약품 제조 및 품질 관리 기준)생산시설 구축계약을 체결했다.
진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 이화의료원과 방사성의약품 GMP생산시설 구축계약을 체결했다고 지난달 29일 공시했다. 퓨쳐켐은 이화의료원이 마곡에 건설하고 있는 이대서울병원에 80억 원을 투입해 약 100여 평의 방사성의약품 생산시설을 구축할
국내 진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 주력제품의 매출 증가에 힘입어 성장세를 이어가고 있다.
퓨쳐켐은 올해 상반기 매출액이 9억8172만 원을 기록, 전년 동기보다 26.9% 증가했고, 20억4070만 원의 영업손실을 기록했다고 11일 밝혔다.
회사 측은 “주력제품인 파킨슨병 진단용 방사성의약품 ‘피디뷰’의 매출이 전년 동기보다 40.3%
국내 진단용 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 알츠하이머 치매 진단용 방사성의약품의 임상 3상 결과를 미국 핵의학분자영상협회에서 발표했다.
퓨쳐켐은 한국원자력병원과 함께 이달 10일부터 14일간 미국 덴버에서 개최되는 미국 핵의학분자영상협회(SNMMI) 2017에서 참석, 알츠하이머 치매 진단 방사성의약품 알자뷰®(프로젝트명: [18F]FC119S) 연구에
국내 PET 방사성의약품 시장의 선두주자인 퓨쳐켐이 품목 허가를 목전에 둔 알츠하이머치매 진단용 방사성의약품 ‘알자뷰’를 성장동력 삼아, 국내 대표적인 방사성의약품 대표기업으로 도약한다.
PET 방사성의약품이란 질병의 사전진단, 조기진단 및 치료평가와 재발 및 전이여부를 판별할 수 있는 PET 촬영에 사용되는 의약품이다. 퓨쳐켐은 PET 방사성의약
노년에 책 읽기, 편지 쓰기, 카드게임 등 인지기능을 자주 활용하면 알츠하이머 치매 진단 연령이 평균 5년 정도 늦어진다는 연구 결과가 나왔다.
미국 러시(Rush)대학교 메디컬센터의 로버트 윌슨 신경과학 교수 연구진이 러시 기억·노화 연구 프로젝트로 평균 7년간 조사 자료를 분석한 결과를 과학뉴스 포털 ‘메드페이지 투데이(MedPage Tod