동아쏘시오홀딩스는 메이지세이카파마와 ‘스텔라라’ 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 유럽 임상 1상을 개시했다고 16일 밝혔다.
DMB-3115는 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발을 추진, 2018년 국내에서 전임상을 완료했다. 유럽 임상 1상은 디엠바이오에서 생산한 임상시료를 사용해 건강한 성인 300명을 대상으로 진행한다.
4일 국내 증시에서는 3개 종목이 상한가를 기록했고 하한가 종목은 없었다.
이날 소프트센 우선주는 1만6900원(+29.86%) 오른 7만3500원에 거래를 마치며 3거래일 연속 상한가를 기록했다. 소프트센은 1997년 7월 18일 발행주식이 코스닥 시장에 등록된 주권 상장법인이다. IT 자원의 개발 및 활용을 통해 IT서비스환경을 제공하고 있
JW중외제약이 국내 판권을 보유한 새로운 신성빈혈치료제 'JTZ-951(성분명 Enarodustat)'가 일본에서 신약허가 단계에 돌입했다. JW중외제약은 JTZ-951은 국내 허가를 위한 임상 3상을 진행하고 있다.
JW중외제약은 일본 ‘재팬 타바코(Japan Tobacco Inc., JT)’가 신성빈혈치료제 ‘JTZ-951’의 신약허가 신청서를 일본
JW중외제약이 국내 판권을 보유하고 있는 신성빈혈치료제가 일본에서 신약허가 절차에 들어갔다.
JW중외제약은 일본 재팬 타바코(이하 JT)가 신성빈혈치료제 ‘JTZ-951’의 신약허가 신청서를 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.
JTZ-951은 적혈구 생성 촉진 호르몬인 에리스로포이에틴(EPO)의 내부 생성을 활성화하
JW중외제약은 일본 기업 재팬토바코(Japan Tobacco)와 신성 빈혈치료제 ‘JTZ-951’에 대한 국내 임상 및 판매 라이선스계약을 체결했다고 17일 밝혔다.
재팬토바코가 개발 중인 ‘JTZ-951’에 대해 JW중외제약이 국내에서 후속 임상시험을 진행하고 독점적으로 판매하는 조건이다.
신성 빈혈은 만성 신장병 환자에서 심각한 합병증의 하나로 신
JW중외제약이 새로운 신성 빈혈치료제를 통해 800억 원 규모의 국내 신성빈혈치료제 시장 공략에 나선다.
JW중외제약은 일본 재팬 타바코(Japan Tobacco)가 개발 중인 신성 빈혈치료제 ‘JTZ-951’에 대한 국내 임상ㆍ판매 라이선스계약을 체결했다고 17일 밝혔다.
재팬 타바코는 윈스턴, 카멜, 메비우스 등을 생산하는 세계적인 담배회사로 의
CJ헬스케어가 2020년까지 매출 1조 원, 해외비중 30% 달성이라는 목표를 달성하고자 글로벌 시장을 공략할 신약 개발에 힘을 쏟고 있다. CJ헬스케어는 2014년 4월 CJ제일제당의 제약사업 부문이 분사할 당시 이 목표를 세웠다.
21일 CJ헬스케어에 따르면 신약, 바이오 분야 파이프라인 중 글로벌 시장 진출 가시화를 앞둔 신약은 위식도역류질환 ‘
“그동안 쌓아온 연구개발(R&D) 역량을 기반으로 지속적이고 장기적인 투자가 필수적인 신약 및 바이오 의약품 개발과 차별화된 제품 개발에 기업의 역량을 집중할 계획이다. 이를 바탕으로 월드 클래스 신약을 출시, 오는 2020년에는 매출 1조의 글로벌 제약사로 거듭나겠다.”
곽달원 CJ헬스케어 대표는 지난 3일 창립 1주년을 맞아 충청북도 오송에 위치한
제약전문기업으로 출발한 CJ헬스케어가 신약 및 개량신약 차별화로 승부수를 띄웠다.
CJ헬스케어는 지난 1일 CJ제일제당 제약사업부문에서 제약전문계열사로 출범하면서 2020년 매출 1조의 글로절 제약사 도약을 선포한 바 있다.
8일 CJ헬스케어에 따르면 새로운 기전의 역류성 위식도염 치료 신약(과제명: CJ-12420) 의 연내 임상 3상 IND 승인을
국내 1위 제약사인 동아제약은 꾸준한 R&D 투자를 통해 국내 제약업계의 새로운 장을 열어왔다. 1977년 연구본부 설립 이후 항생물질 원료의약품의 국산화, 유전자 재조합 기술을 활용한 생물의약품 제제의 지속적 출시 및 2000년대 '스티렌'과 '자이데나'의 성공을 통해 동아제약의 연구개발 능력을 보여주고 있다.
동아제약은 1988년 국내