분자표적 항암제 검색결과

검색결과 총84건

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노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC 항암제 글로벌 기술수출⋯총 7400억 규모

노벨티노빌리티는 미국 바이오텍 회사와 c-Kit 타깃 항체약물접합체(ADC) 항암제 신약 후보물질 ‘NN3201’에 대한 기술수출 계약을 지난달 30일 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 계약의 총 규모 약 7443억원이며 계약 상대방과 세부 조건은 양사간 합의에 따라 공개되지 않았다. 파트너사는 NN3201의 전 세계 독점 개발 및 상업화 권리를 확보하고

2026-10-06 10:01
HLB “리라푸그라티닙 FDA 후반부 심사 협의 완료…특별한 이견 없어”

HLB는 미국 식품의약국(FDA)과 섬유아세포성장인자수용체2(FGFR2) 표적항암제 ‘리라푸그라티닙’의 담관암 2차 치료제 허가 심사와 관련한 레이트 사이클 미팅(Late-Cycle Meeting·후반부 심사 협의)을 특별한 이슈 없이 마쳤다고 24일 밝혔다. HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 23일(현지시간) FDA와 레이트 사이클 미팅을 열

2026-07-24 08:17
에이비엘바이오, ABL001 임상 1a상서 안전성ㆍ효능 확인

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 ABL001(CTX-009/ES104/NOV1501) 국내 임상 1a상 단독요법 데이터를 공개한다. 에이비엘바이오는 7일부터 10일까지 열리는 ‘미국-유럽연합종양학회의 분자표적 및 암치료법에 대한 국제회의(AACR-NCI-EORTC)’에서 ABL001의 국내 임상 1a상 단독요법 데이터를 발표한다고 5일 밝혔다.

2021-10-05 09:48
[BioS]싸이토젠, 'iPSC NK세포' 티에스디에 "30억 SI 투자"

순환종양세포(CTC) 기반의 액체생검 기업 싸이토젠(Cytogen)은 역분화줄기세포(iPSC) 기반 NK 세포 치료제 및 신약 개발 기업인 티에스디라이프사이언스(TSD Life Sciences)에 30억원 규모의 전략적 투자(SI)를 진행한다고 17일 공시했다. 싸이토젠은 티에스디라이프사이언스의 상환전환우선주를 30억규모로 보유하게 된다. 또한 두 회사는

2021-05-18 12:16
[위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 중증 발생률 54% 감소 효과 外

용마로지스, 코로나19 백신 콜드체인 유통시스템 구축 동아쏘시오홀딩스의 물류 전문 계열회사 용마로지스는 의약품 및 백신 품질을 최적의 상태로 유통할 수 있는 정온 배송 시스템을 구축했다고 11일 밝혔다. 의약품 및 백신의 정온 배송은 식품의약품안전처 '의약품 제조 및 품질관리 규정' 중 제품표준서, 의약품 보관조건에서 규정한 실온(1~30도), 상온(1

2021-01-16 09:00
‘렘데시비르’ 길리어드, 유방암 치료제 업체 이뮤노메딕스 25조원에 인수

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘렘데시비르’로 유명한 길리어드사이언스가 항암제 시장에 대규모로 베팅했다. 길리어드는 13일(현지시간) 유방암 치료제 ‘트로델비’를 개발한 이뮤노메딕스(Immunomedics)를 210억 달러(약 25조 원)에 인수한다고 월스트리트저널(WSJ)이 보도했다. 길리어드가 이뮤노메딕스를 주당 88달러 현금에

2020-09-14 08:49
금호에이치티, 크리스탈지노믹스 2대 주주 지위 확보..."신성장동력 기반 마련"

금호에이치티가 코로나19 치료제 관련 임상 2상을 진행 중인 바이오 전문기업 크리스탈지노믹스 2대 주주에 오른다. 금호에이치티는 28일 크리스탈지노믹스 유상증자에 참여한다고 밝혔다. 금호에이치티는 경영 참여를 목적으로 이번 유상증자를 포함, 총 432억 원을 크리스탈지노믹스 지분 확보에 투입할 방침이다. 최종 투자금액 납입이 완료되면 금호에이치티의 크

2020-07-28 10:42
크리스탈지노믹스, 섬유증 치료신약 전문 개발사 ‘마카온’ 설립

크리스탈지노믹스는 섬유증 치료 신약개발 전문회사인 ‘마카온 주식회사’를 100% 출자해 설립한다고 13일 밝혔다. 마카온은 신약개발 성공 시 모든 권리를 크리스탈지노믹스로 이전하며 기술 수출, 유가증권시장 상장 등 전략적인 업무를 집중적으로 추진하게 된다. 자금은 100% 외부로부터 조달한다는 방침이다. 크리스탈지노믹스는 의학적 미충족 수요가 커

2020-07-13 15:19
[위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外

◇셀트리온 '램시마SC', 유럽서 IBD 적응증 승인 임박 = 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 램시마SC의 적응증 추가 신청에 대해 허가 승인 권고 의견을 받았다고 지난 달 29일 밝혔다. CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 허가 여부 의견을 제시하는 기구로, CHMP의 허가 권고는 사실상 유럽 의

2020-07-04 08:00
크리스탈지노믹스 “췌장암치료제 병용요법 효능…조건부판매 허가 추진”

크리스탈지노믹스는 수술이 불가능한 진행성췌장암 환자의 ‘아이발티노스타트’와 젬시타빈+얼로티닙 3제 병용요법의 1/2상 임상 시험 결과를 온라인으로 진행된 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 포스터 발표했다고 1일 밝혔다. 이번 임상시험은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암환자 34명(임상1상 10명, 임상2상 24명)을 대상으로

2020-07-01 15:35
크리스탈 ”췌장암 신약 임상 1/2상 결과 ESMO에서 발표”

크리스탈은 분자표적항암제 CG-745에 대한 췌장암 임상 1/2상 시험 결과가 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 발표된다고 1일 공시했다.

2020-07-01 15:12
[BioS]크리스탈, 스위스 '벡심'서 37.5억 투자유치

크리스탈지노믹스는 스위스 바이오텍 벡심(Vaximm)으로부터 제3자배정 유상증자 방식으로 300만 스위스프랑(약 37억5000만원)규모의 직접투자를 받기로 했다고 20일 공시했다. 이번 증자의 청약일은 4월 20일, 납입일은 4월 28일이다. 신주인수가격은 1만4158원으로 할인은 적용되지 않았다. 발행된 주식은 전량 1년간 보호예수 될 예정이며, 보호

2020-04-20 14:43
크리스탈, 췌장암 항암제 임상1/2상 종료

크리스탈은 분자표적항암제 CG-745(Ivaltinostat)의 췌장암 임상 1/2상이 종료됐다고 12일 공시했다. 승인기관은 식품의약품안전처이며 시험기관은 연세대학교 의과대학 세브란스병원이다. 회사 측은 "본 연구의 데이터를 분석 후 본 임상시험의 최종보고서 작성 예정"이라며 "최종보고서의 결과를 바탕으로 조건부판매허가승인을 신청하고 임상 3상 시

2020-03-12 15:23
테라젠이텍스, 유방암 전이 관여 유전자 세계 최초 규명

테라젠이텍스 바이오연구소는 서울대학교 차세대융합기술연구원 정밀의학연구센터와 공동으로 삼중음성 유방암의 전이를 억제하는 여성호르몬 관련 유전자 ‘RNF208’을 세계 최초로 규명했다고 26일 밝혔다. 이번 연구 결과는 세계적 권위의 온라인 학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈’ 최신호에 실렸다. 암 유전체 및 암 생물학 분야의 세계적 석학인 김성진 정밀의학연구

2019-12-26 10:35
화일약품 “170억 규모 유상증자로 오픈이노베이션 본격화”

화일약품은 크리스탈지노믹스를 대상으로 보통주 총 288만2191주를 주당 5902원에 배정하는 총 170억 원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 18일 공시했다. 이번 증자를 통해 화일약품은 활발한 오픈이노베이션을 적극 추진, 신약 및 바이오베터 라이선스인과 인수·합병(M&A) 등 다양한 신성장 동력을 확보할 수 있는 자금으로 활용할 계획이다. 회

2019-12-18 16:42
엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표

엔지켐생명과학이 국제암학회에서 신약후보물질 ‘EC-18’의 임상 2상 중간결과를 발표했다. 엔지켐생명과학은 26일부터 30일까지 미국 보스턴에서 열린 미국-유럽연합종양학회의 ‘분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회’에서 임상 2상 진행 중인 EC-18의 호중구감소증 중간결과와 항암 및 항암전이 효능 연구 성과를 발표했다고 31일 밝혔다. 이 학회

2019-10-31 09:15
크리스탈, 분자표적항암제 CG-745 미국 FDA 희귀의약품 지정 “기술이전 추진”

혁신 신약개발기업 크리스탈지노믹스는 분자표적항암제 ‘CG-745’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 희귀의약품 지정(ODD : Orphan Drug Designation)을 승인받았다고 28일 밝혔다. 췌장암은 초기에 별다른 증상이 없어 암이 진행되거나 전이된 상태에서 발견되는 질병이다. 5년 생존율이 5% 이하로 예후가 가장 좋지 않은 암 중

2019-08-28 14:54
[BioS]크리스탈 "HDAC저해제, 美 FDA 희귀의약품 지정"

크리스탈지노믹스는 분자표적항암제 CG-745가 미국 식품의약국(FDA : Food and Drug Administration)로부터 췌장암 희귀의약품 지정(ODD: Orphan Drug Designation)을 승인 받았다고 28일 밝혔다. CG-745는 후성유전학 단백질 ‘HDAC(Histone Deacetylase)'의 기능을 저해해 암세포의 명령체계

2019-08-28 14:18
엔지켐생명과학, 美학회서 호중구감소증 신약 임상 결과 발표

엔지켐생명과학은 미국-유럽연합종양학회의 분자표적 및 암치료법에 대한 국제회의에서 신약개발물질 ‘EC-18’의 호중구감소증 임상 2상 중간결과와 암전이 억제, 항암제 병용연구 결과에 대한 전임상 연구결과 등 총 3건이 발표 연제로 전성됐다고 22일 밝혔다. 10월 26일부터 30일까지 미국 보스턴에서 열리는 이 국제회의는 미국 암학회(AACR)와 미국 국립

2019-08-22 09:23
우진비앤지, 크리스탈지노믹스와 반려동물용 신약 개발 MOU 체결

우진비앤지는 혁신 신약개발 전문 바이오벤처사인 크리스탈지노믹스와 반려동물용 의약품 신약 개발을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 3일 밝혔다. 우진비앤지는 동물용 의약품, 백신뿐만 아니라 크리스탈의 파이프라인을 활용해 동물용 의약품을 공동개발 및 상용화하고 세계 시장에 판매할 계획이다. 국산 22호, 바이오벤처 1호 신약인 아셀렉스를 활용한 반

2019-05-03 13:29

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