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모더나 2가 부스터 백신, BA.4·BA.5 변이에 더 강력한 중화항체 반응

모더나는 개발 중인 오미크론 코로나19 2가 부스터 백신 후보물질 'mRNA-1273.214'가 오미크론 하위 변이체 BA.4와 BA.5에 기존 백신보다 강력한 중화항체 반응을 보였다고 12일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 코로나19 백신의 추가접종까지 모두 마친 참가자들에게 50μg의 mRNA-1273.214를 접종 후 한달이 지나 중화항체 반응을 측정

2022-07-12 16:36
모더나 "개발 중 2가 백신, BA.4·BA.5에 강력한 중화항체반응"

모더나는 개발 중인 오미크론 코로나19 2가 부스터 백신 후보물질 mRNA-1273.214가 이전의 코로나19 감염 여부와 상관 없이 모든 참가자에서 오미크론 하위변이체 BA.4와 BA.5에 대한 강력한 중화항체반응을 이끌어냈다고 23일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 코로나19 백신의 추가접종까지 모두 마친 참가자들에게 50μg의 mRNA-1273.214

2022-06-23 17:36
美 FDA 자문기구, 노바백스 백신 승인 권고

FDA 승인 시 미국 네 번째 코로나 백신 미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 미 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 권고했다. 7일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 노바백스의 코로나19 백신에 대해 찬성 21명, 기권 1명으로 긴급사용

2022-06-08 08:17
화이자 “5세 미만도 코로나 백신 효과…FDA에 곧 긴급사용 신청”

미국 제약사 화이자가 23일(현지시간) 자사의 코로나19 백신이 5세 미만 아동에게도 효과가 있음을 임상시험에서 확인했다고 밝혔다. 화이자는 생후 6개월∼4세 아동을 대상으로 성인 접종량인 30㎍(마이크로그램)의 10분의 1 용량인 3㎍을 총 3회에 접종한 결과, 코로나19 예방효과가 80%로 높아졌다고 발표했다. AP, AFP 통신 등에 따르면 화

2022-05-23 21:22
[BioS]에스티팜, 美학회서 'mRNA CDMO 플랫폼' 주제발표

에스티팜은 지난 9일부터 12일(현지시간)까지 4일간 미국 보스톤에서 열린 'TIDES USA' 학회에 참석해 Spotlight Session에서 ‘mRNA CDMO: 올리고 CDMO사업의 노하우를 활용한 mRNA 플랫폼 기술의 개발(mRNA CDMO: How to Develop mRNA Platform Technology Using Know-how fr

2022-05-16 16:30
[이슈크래커] 코로나 걸렸어도 3·4차 접종하라는데…해야 될까요?

방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자도 백신 추가접종(3·4차)을 하라고 권고하고 나섰습니다. 코로나19에 걸리면 우리 몸에는 자연스럽게 항체가 생기면서 바이러스에 대한 면역력을 획득하게 됩니다. 그런데 굳이 정부가 추가접종을 권하는 이유는 무엇일까요? 자연면역 3개월 지나면 사라진다? 코로나19 예방접종대응추진단은 누적 확진자 수가

2022-05-14 09:00
실외 마스크 해제 불안한데…국내도 5세 이하 백신 허가될까

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 방지를 위해 도입된 실외 마스크 착용 의무가 해제되면서 해방감과 불안함이 교차하고 있다. 방역당국은 50인 이상 집회나 관람객 50명 이상의 공연·스포츠 경기를 제외한 실외에서의 마스크 착용 의무를 2일부터 해제했다. 2020년 10월 착용 의무를 도입한 지 566일 만이다. 그러나 전문가들은 주간 일평균 신규

2022-05-02 16:14
CDC 전문가 패널 “50대 미만 대다수 4차접종 필요없어...더 나은 백신 기다려야”

“추가 접종 대신 더 나은 백신 나올 때까지 기다려야” FDA 전문가 패널도 이달 초 비슷한 의견 내 미국 질병통제예방센터(CDC) 전문가 패널이 50세 미만 미국인 대부분 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방을 위해 2차 부스터샷(4차 접종)을 받을 필요가 없다고 밝혔다. 20일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 전문가들은 이날 열린 회의에

2022-04-21 11:25
“코로나 백신 8월까지 1181만 회분 유효기한 만료”

국내 도입된 코로나19 백신 가운데 1000만 회분 이상의 유효기간이 오는 8월 만료되는 것으로 나타났다. 접종률이 제자리걸음인 상황에서 유효기간 만료로 인한 백신 폐기를 방지할 대책 마련이 시급하다는 지적이 나온다. 국회 보건복지위원회 소속 신현영 더불어민주당 의원이 12일 질병관리청 예방접종대응추진단으로부터 제출받은 자료에 따르면 8월까지 코로나19

2022-04-12 13:32
스텔스 오미크론에 놀란 미국, 서둘러 4차 접종 승인...논란은 여전

이례적으로 자문위 소집 없이 승인 스텔스 오미크론, 감염자 비중 50% 넘겨 우세종으로 미국 누적 확진자 8000만명 돌파 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 하위 변이인 스텔스 오미크론(BA.2) 변이 바이러스가 미국에서 우세종으로 올라서면서 미국 방역 당국이 긴장하고 있다. 다급한 미국 식품의약국(FDA)은 효용성 논란에도 50세 이상 성인

2022-03-30 15:45
미국 FDA, 화이자·모더나 4차 접종 승인

50세 이상 성인 대상 미국 식품의약국(FDA)이 29일(현지시간) 50세 이상 성인에 대한 화이자-바이오엔테크와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 4차 접종을 승인했다. CNBC방송에 따르면 FDA는 3차 접종일로부터 최소 4개월이 지난 50세 이상 성인은 화이자와 모더나 백신을 추가 접종할 수 있도록 했다. FDA는 지금까지 면역

2022-03-30 07:55
효과 50%도 안 되는데…모더나, 6세 미만 백신 긴급사용 신청 예정

6개월~2세 44%, 2~5세 38% 수준담당자 “제로보다 높다, 성공적”화이자는 50% 미만 입증 후 신청 보류 모더나가 6세 미만을 대상으로 하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 신청할 예정이다. 23일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 모더나는 임상 중간 결과를 발표하고 당국에 긴급사용 승인을 신청할 것이라고 밝혔다.

2022-03-24 09:39
방역패스 중단…올해 도입 예정 백신 1.5억회분 어쩌나

# 바이오업계 10년차 직장인 남성 A씨(40)의 본인과 가족은 코로나19 백신을 한 차례도 맞지 않았다. 한번도 시도되지 않은 메신저리보핵산(mRNA) 백신이 주를 이루면서 부작용에 대한 우려가 컸기 때문이다. 지인들로부터 “심한 몸살을 앓았다”, “심장이 급격히 빨리 뛰는 것을 느꼈다” 등 각종 부작용을 전해들은 것은 물론이고 젊고 건강한 이들이 갑자

2022-03-03 15:36
미국 FDA, 2차 부스터샷 허가 검토 착수…“올가을 접종 가능성”

미국 3차 접종률 43%에 그쳐...실효성에 전문가 의견 나뉘어 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 화이자·모더나의 2차 부스터샷(4차 접종) 허가에 관한 검토에 착수했다. 19일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 소식통을 인용해 FDA가 2차 부스터샷 검토 초기에 있다고 보도했다. 이에 최종 허가 여부는

2022-02-20 17:54
미, 오미크론 확산세 둔화에...파우치 “미국 정상화 시동 걸어야”

캘리포니아 등 주 정부, 마스크 의무화 규제 완화CDC도 “새로운 지침 준비 중”7일 평균 신규 확진자, 전주대비 40% 급감모더나 CEO “팬데믹 최종 단계” 미국 백악관 수석 의료고문인 앤서니 파우치 미 국립알레르기·감염병 연구소(NIAID) 소장은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 위험이 여전히 남아있지만, 미국이 정상화를 시작할 때라고 말했다

2022-02-17 10:14
모더나 “오미크론 표적 백신 부스터샷 임상시험 시작”

전날 화이자도 1400여명 대상 오미크론용 백신 임상 착수 미국 제약사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 표적 백신의 부스터샷(추가접종) 임상 시험에 나섰다. 26일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 모더나는 이날 오미크론 변이에 특화된 백신 부스터샷에 대한 임상시험을 시작했다고 밝혔다. 모더나의 임상시험은 미국의 24곳

2022-01-27 10:02
화이자, 오미크론 백신 3월 출시...“일부 생산 시작”

모더나, 올 가을 출시 목표 미국 제약업체 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 새 변이 오미크론 백신을 3월에 출시할 전망이다. 10일(현지시간) CNBC방송에 따르면 앨버트 불라 화이자 대표(CEO)는 “오미크론 백신이 3월 출시될 것”이라며 “이미 일부 생산에 들어갔다”고 말했다. 불라 대표는 “오미크론 맞춤용 백신이 필요한지 어느

2022-01-11 07:48
미국, 이번 주부터 일부 면역저하자 대상 4차 백신 접종

미국 내 면역저하자 약 700만 명으로 추산이스라엘은 고령층까지 4차 접종 대상 확대한 상태 미국도 이르면 이번 주부터 일부 면역 저하자를 대상으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 4차 백신 접종을 시작할 것으로 보인다. 9일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)는 미국 질병통제예방센터(CDC)가 새로운 이 같은 내용을 담긴 새로운 권고 사항을 발표

2022-01-10 09:44
코로나 백신 특허 놓고 제약사·정부·학계 간 진흙탕 싸움

미국 정부·모더나, 특허권자 정부 과학자 포함 놓고 ‘욱신각신’ 모더나·화이자, 소규모 제약사들과 특허 분쟁 조만간 양사 맞붙을 가능성도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 특허권을 놓고 이해관계자들이 진흙탕 싸움을 벌이고 있다. 제약사들은 서로 권리를 가지겠다고 법정 공방을 벌이고 있고, 정부와 학계 과학자들은 누가 무얼 발명했는지 판단하는 데

2021-12-30 14:55
부스터샷 부작용? 화이자 ‘적고’ 얀센ㆍ모더나 ‘높아’

오미크론 확진자가 급증하면서 정부와 전문가들은 코로나19 부스터샷(3차 접종)을 강조하고 나섰다. 하지만 해외 일각에서는 부터스샷을 맞은 후 2개월 반 정도만 지나면 예방 효과가 급감한다는 보고서가 나오는가 하면 아예 효과 자체가 미미하다는 주장이 나오는 등 의견이 엇갈린다. 백신 효과에 대해 의견이 분분한 가운데 부작용을 우려해 백신 접종에 대해 거부

2021-12-29 07:00

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