만성요통 - 이투데이

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‘적응증 확대’하는 디지털 치료기기, 근골격계까지 잡는다

DTx, 행동 중재에서 운동 중재하는 영역으로 확대에버엑스, 슬개대퇴통증증후군‧만성요통 임상 중엑소시스템즈, 디지털 바이오마커 DTx 개발 중 불면증·이지장애 등 정신질환 위주였던 디지털 치료기기가 근골격계 질환으로 적응증을 확대한다. 근골격계 질환은 개인 맞춤화된 운동으로 예방하고 관리하는 것이 특징인데, 애플리케이션(앱)으로 집에서도 관리할...

2024-03-20 05:00
에버엑스, CES 2024서 근골격계 케어 서비스 첫 선

의료진, 병원, 환자뿐 아니라 기업, 개인 등에게도 도움되는 근골격계질환 재활운동 디지털 솔루션을 제공해나갈 예정”이라고 설명했다. 한편 에버엑스는 슬개대퇴통증증후군과 만성요통을 적응증으로 한 국내 최초 근골격계질환 디지털 치료기기 ‘MORA Cure’를 개발 중이며, 연내 2건 모두 탐색 임상 종료와 함께 확증 임상 돌입이 예정돼 있다.

2024-01-15 08:48
[기고] 진취적인 청룡의 해, ‘MZ세대 건강 비법’

골반 불균형 상태가 지속되면 척추가 옆으로 휘는 ‘척추측만증(척추옆굽음증)’으로 발전해 요통이 동반되는 경우도 잦다. 골반이 척추를 받치고 있는 만큼 척추의 균형도 덩달아 깨지기 때문이다. 골반 불균형은 근골격계 질환의 원인이 될 뿐만 아니라 내부 장기에도 악영향을 끼쳐 여성들에게는 생리불순과 생리통 등을 심화시키기도 한다. 골반 불균형이...

2024-01-04 06:00
코오롱티슈진, ‘TG-C’ 척추 적응증 FDA 임상 1상 승인

세계보건기구(WHO)에 따르면 척추질환 요통 환자는 현재 전 세계 약 6억 명에 달하며, 그 중 만성요통 환자는 성인 인구의 약 5~13% 수준인 것으로 파악된다. 미국 현지 의료 컨설팅사인 브루더(BRUDER)는 2025년 기준 미국 내 약 200만 명이 TG-C의 척추적응증의 직접적인 대상 환자군이 될 것으로 추정하고 있다.

2023-12-18 09:48
차바이오텍, 연결기준 3분기 누적 매출 7132억 달성

차바이오텍은 올해 9월 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 CordSTEM-DD의 임상 1/2a상 최종결과를 발표하며 안전성과 내약성을 확인했다. 탯줄유래 줄기세포치료제인 CordSTEM-DD는 정부의 범부처재생의료기술개발사업 연구과제로 선정된 물질로, 자연살해(NK) 세포치료제 CBT101과 함께 차바이오텍의 핵심 파이프라인이다. 오상훈 차바이오텍...

2023-11-13 15:36
허리디스크인 줄 알았는데 ‘척추압박골절’?, 이유는 골다공증 [e건강~쏙]

◇척추압박골절 방치 시 척추 후만증 등으로 악화 주의해야 척추압박골절이 조기에 진단 및 치료가 이뤄지지 않고 장기간 방치할 경우 만성 요통을 유발하고 심폐기능까지 약해질 수 있다. 게다가 척추압박골절이 점점 진행해 척추가 앞쪽으로 휘어 등과 허리가 굽는 척추후만증이 발생할 수 있다. 또 골절된 뼈조각이 신경을 압박해 마비 등 신경 증상이 발생할 수...

2023-10-24 07:00
[BioS]차바이오텍, ‘세포치료제’ 디스크 1/2a상 “최종결과 수령”

차바이오텍(CHA Biotech)은 탯줄 유래 중간엽줄기세포(mesenchymal stem cell, MSC) 기반 세포치료제 후보물질의 퇴행성 요추 추간판(디스크)으로 인한 만성요통 임상1/2a상의 최종결과보고서(Clinical Study Report, CSR)를 수령했다고 27일 밝혔다. 해당 세포치료제 후보물질인 ‘CordSTEM-DD’는 줄기세포에 유전자 조작을 하지 않고, 연골분화를 촉진하는...

2023-09-27 10:08
차바이오텍, 만성 요통 세포치료제 임상 1·2a상서 안전성·내약성 확인

차바이오텍은 탯줄 유래 중간엽 줄기세포를 활용한 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 ‘CordSTEM-DD’의 임상 1·2a상 최종결과보고서(Clinical Study Report, CSR)를 수령했다고 26일 밝혔다. 차바이오텍은 2020년 10월부터 2022년 4월까지 퇴행성 요추 추간판으로 인한 통증이 있는 환자 36명을 대상으로 ‘CordSTEM-DD’의 안전성과 내약성을...

2023-09-26 14:54
차바이오텍, 상반기 연결 매출액 4762억 ‘역대 최대’

지난 4월 임상 1/2a상을 종료한 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 ‘코드스템(CordSTEM)-DD’는 연내 임상 결과를 발표한다. 오상훈 차바이오텍 대표는 “올해 상반기 별도와 연결기준 모두 괄목할 만한 성장을 이루었다”라며 “성장하는 사업구조를 바탕으로 세포치료제 글로벌 사업화와 글로벌 CDMO 사업의 성과 달성에 매진해 차별적인...

2023-08-11 17:17
차바이오텍·차백신연구소, 바이오 인력 양성 위한 현장교육 진행

차바이오텍은 줄기세포·면역세포와 관련된 다양한 원천기술로 항암 면역세포치료제(CBT101), 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성요통세포치료제(CordSTEM-DD) 등 미충족 의료수요가 높은 질환에 대한 세포·유전자치료제를 개발하는 바이오 기업이다. 배아·성체줄기세포부터 면역세포까지 질환 별로 적용 가능한 세계 최대 셀 라이브러리(Cell Library)를 갖추고...

2023-06-26 09:54
비씨월드헬스케어, 美 리겔테크와 허리 디스크 치료 ‘하이드라필’ 공동 개발 및 독점 공급 계약 체결

비씨월드제약 자회사인 비씨월드헬스케어는 미국 리겔테크(ReGelTec)와 퇴행성 허리 디스크로 인해 발생하는 만성 요통 치료를 위한 하이드라필(HYDRAFIL™)의 공동 개발 및 독점 공급 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약으로 비씨월드헬스케어는 미국 리겔테크(ReGelTec)에 대한 전략적 투자를 진행하고, 국내 허가를 위한 임상시험을 진행할...

2023-05-16 14:55
에버엑스, 80억 원 규모 시리즈 A 투자 유치 완료

현재 진행 중인 MORA 기반의 디지털 치료기기 2종(슬개대퇴통증증후군, 만성요통) 인허가를 위한 임상시험에 주력하고, 미국 시장 진출을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 의료기기 등록을 진행해 올해 하반기 본격적인 현지 사업화를 계획하고 있다. 에버엑스의 ‘모라(MORA)’는 근골격계 질환에 특화된 인공지능(AI) 기술 및 의학적 근거에 기반한 재활, 운동치료...

2023-05-15 09:16
차바이오텍, 글로벌 R&D 전문가 대거 영입…임상 개발 박차

이번 영입은 항암 면역세포치료제 CBT101, 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성요통세포치료제 CordSTEM-DD 등 주요 파이프라인의 후속 임상을 진행해야 하는 시점에 세포치료제 R&D 역량을 강화하고, 글로벌 임상시험 체계를 구축하기 위한 것이다. 글로벌 허가 전문가 나혜정 상무는 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스, 한올바이오파마 등에서 글로벌 허가...

2023-05-10 09:00
차바이오텍, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…기술 이전·공동개발 논의

차바이오텍이 집중하고 있는 파이프라인은 △항암 면역세포치료제 ‘CBT101’ △퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 ‘CordSTEM-DD’ △난소기능부전 세포치료제 ‘CordSTEM-POI’ △파킨슨병 세포치료제 ‘CBT-NPC’ 등이다. 이번 행사에서 차바이오텍은 30여 개의 글로벌 제약사와 미팅을 계획하고 있어 파트너십 등에 대한 심도 있는 논의를 할...

2022-12-29 09:03
차바이오텍, 1분기 영업손실 51억…적자전환

차바이오텍은 올해 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 'CordSTEM-DD'에 대한 임상 2a상 대상자 투여를 성공적으로 마쳤다. 항암 면역세포치료제 ‘CBT101’ 임상 1상을 완료했고, 올해 하반기 임상 2상을 진행하는 한편 앞으로 국내 임상 데이터를 활용해 미국 임상을 추진할 계획이다. 마티카 바이오테크놀로지의 세포·유전자치료제 위탁생산...

2022-05-13 18:06
[헬스TALK] 코로나 '집콕' 생활에 '허리통증' 호소…치료법과 예방법은?

급성 허리 통증이나 만성요통이 심해진 경우에는 실제 운동을 하기도 힘들고, 허리운동을 한다고 당장에 통증이 호전되지는 않기 때문에 무리해서 허리운동을 할 필요는 없고 통증이 호전된 후에 재발을 막는 목적으로 운동을 권한다. 김지현 이춘택병원 정형 2과장은 “다양한 허리 통증은 평소 의식적으로 관리함으로써 사전에 충분히 예방할 수 있다. 하지만 통증이...

2021-04-09 15:39
차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1상 마무리…안전성 확인

차바이오텍은 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통이 있는 환자를 대상으로 안전성, 내약성을 평가해 ‘CordSTEM-DD’가 안전한 세포치료제임을 확인했다고 31일 밝혔다. 차바이오텍은 1상 임상시험 결과를 바탕으로 다음 달 중 ‘CordSTEM-DD’의 유효성 확인을 위한 2a상 임상시험을 시작할 계획이다. 2a상 임상시험에는 분당차병원 한인보 교수를 비롯해...

2021-03-31 09:35
차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1/2a상 첫 환자 투여

퇴행성 요추 추간판 탈출증으로 인한 만성요통은 비가역적 퇴행성 질환으로 심할 경우 보행장애로 이어질 수 있다. 보건의료빅데이터 개방시스템에 따르면 국내에서만 매년 16만~20만 명의 환자가 발생하고, 2019년 기준 국내 전체 환자수는 200만 명에 달한다. 국내 치료제 시장규모는 2025년 1조2700억 원에서 2029년 1조4100억 원까지 증가할 것으로 예상된다. 오상훈...

2020-10-20 16:52
차바이오텍, 퇴행성디스크 치료제 임상 1/2a상 변경 승인

퇴행성디스크는 노화 및 퇴화로 디스크가 손상돼 만성요통을 유발하는 질환으로, 현재까지 해당 질환에 대한 근본적인 치료제가 없다. 오상훈 차바이오텍 대표는 "안전성과 치료 효과를 동시에 확인하기 위한 1/2a상 임상시험을 진행해 ’CordSTEM-DD'의 상용화 시점을 앞당길 것"이라며 "동결 기술, 대량배양 기술 등 차바이오텍만의 차별화된...

2020-07-15 15:59
대원제약 ‘펠루비서방정’, 외상 후 동통 적응증 추가

특히 그동안 염증과 통증을 동반한 만성질환자에게 주로 처방 되던 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 계열에서는 임상을 통해 급성 진통 효과를 입증한 제품이 없었다는 점에서 의미가 있다. 펠루비서방정은 국내 최초로 임상을 통해 급성 통증에 대한 효과성과 안전성을 입증, 사용 범위를 넓혔다. 펠루비는 대원제약이 2007년 선보인 국산 제12호 신약으로...

2020-07-01 15:40

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