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  • 뉴지랩ㆍ뉴지랩파마 “KAT 대사항암치료제 전임상 순항…FDA 임상 가속도”
    뉴지랩은 미국 자회사 뉴지랩파마(NewG Lab Pharma Inc.)의 대사항암제 기술 KAT(Ko Anticancer Therapy) 전임상 및 FDA 임상 설계작업이 마무리 단계에 있어 올해 미국 임상에 본격 돌입할 계획이라고 6일 밝혔다. 뉴지랩파마에 따르면 쥐, 돼지 등 동물실험을 통해 KAT의 항암효과 입증은 물론 안전한 범위의 투여용량 확인 검증은 이미 오래전 마쳤다. 앞서 메릴랜드 의대와...
    2020-01-06 14:38
  • 하임바이오, 대사항암제 스타베닙 임상 1상 투약 개시
    하임바이오, 대사항암제 스타베닙 임상 1상 투약 개시
    이번 임상이 성공적으로 진행될 경우 대사항암제 스타베닙의 원천기술 가치를 획기적으로 높일 수 있게 된다. 스타베닙은 경구용으로 정상세포에는 영향을 주지 않고 암세포 에너지 대사를 원천적으로 차단해 암을 치료하는 항암제다. 임상 1상 시험은 연세의료원 세브란스병원에서 표준치료에 실패한 고형암 환자를 대상으로 안전성 평가를...
    2019-12-19 10:17
  • 하임바이오, 기존 항암제 내성 극복한 5가지 조절물질 확보
    하임바이오, 기존 항암제 내성 극복한 5가지 조절물질 확보
    4세대 대사항암제 연구개발기업 하임바이오가 기존 항암치료제의 한계를 극복한 5가지 항암대사기전 조절물질을 찾았다고 12일 밝혔다. 이미 해당물질에 대한 기술 특허는 출원을 완료했다. 하임바이오는 가상스크리닝 기술을 활용해 2억3000만여가지 저분자물질 중 작용기전을 조절할 것으로 예상되는 40여가지 후보군을 1차 선별했고 유효성 평가를 통해 5가지...
    2019-12-12 10:13
  • 압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    이 대표는 “바이오유럽에 항암제 회사들이 대부분 초청된데 비해 대사질환 개발 기업으로는 압타바이오가 유일했다”며 “전 세계에 경쟁기술이 없다 보니 이번 학회를 통해 글로벌 상위제약사와 의미있는 미팅이 이뤄졌고, JP모건 컨퍼런스 참여를 위한 미팅도 계획 중”이라고 전했다. 그러면서 그는 “대사질환에 대해 연구개발 중인 글로벌 제약사들은...
    2019-12-12 05:00
  • 항암신약 결실 앞둔 한미약품, 파이프라인 강화
    항암신약 결실 앞둔 한미약품, 파이프라인 강화
    현재 한미약품의 R&D 파이프라인은 항암제와 대사성질환, 희소·난치성질환 등에 집중돼 있다. 이 가운데 가장 빨리 성과를 확인할 수 있을 것으로 기대되는 분야는 항암제다. 한미약품이 개발해 미국 스펙트럼에 기술수출한 장기지속형 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’는 미국 식품의약국(FDA) 바이오의약품 시판허가(BLA) 절차에 들어갔다. 스펙트럼은...
    2019-12-04 15:14
  • 바이오제네틱스 “바이오케스트, 4세대 대사항암제 '폐암'에 탁월한 항암효과 발표”
    이번 연구는 바이오케스트가 보유한 대사항암제 후보물질의 폐암 및 췌장암에 대한 항암 효과를 확인하기 위한 생체내 시험이었다. 가장 먼저 '폐암'에 대한 항암 효과를 확인하고 그 결과를 바탕으로 세계적으로 권위있는 SCI급 학술지 'Cells'지에 투고했다. 연구진 관계자는 “A549(인간 폐암 세포주)를 대상으로 연구를 수행한 후보물질은 대조군인 파클리탁셀군과...
    2019-12-03 09:24
  • 아이큐어 자회사 아이큐어비앤피 “골다공증, 비만ㆍ당뇨 바이오 베터 약물 개발 순항”
    장 대표는 “개발하고 있는 프로젝트는 항암제 개량신약 이외 펩타이드 주사용 의약품들의 바이오베터 약물”이라며 “펩타이드 세계 1위의 매출을 차지하고 있는 비만ㆍ당뇨병 치료제인 리라글루타이드에 이어 골다공증 치료제인 테리파라타이드 등에 대해 주사용제제에서 경구용제제로 제형을 변경한 후, 특허 출원을 완료한 상태로, 비임상 및 글로벌 임상...
    2019-12-02 10:26
  • 아이큐어비앤피 “내년 항암제 개량신약 미국 임상1상 신청”
    아이큐어비앤피 “내년 항암제 개량신약 미국 임상1상 신청”
    아이큐어비앤피는 약물의 흡수 및 대사 작용이 용이하지 않은 약물들에 대해서 약물의 흡수 및 투과도를 향상시킬 수 있는 스마트바이오 인핸싱 기술인 IBE-CK, 제제화 기술인 IBE-CN을 중심으로 한 항암제 개발 신약을 개발하고 있다. 한국발명진흥회의 투자유치용 기술가치평가에서 759억 원~854억 원가량의 기술 가치를 인정 받았고, 기초연구재발견 과제 및...
    2019-11-13 13:44
  • 뉴지랩, 180억 자금 납입 완료 …4세대 항암 신약개발 사업 ‘탄력’
    확장하며 대사항암제의 파이프라인을 강화하고 있다”고 말했다. 이어 “항암치료제는 화학, 표적, 면역 단계로 개발됐지만, 아직 부작용 및 내성을 최소화하는데 많은 한계를 가지고 있다”며 “4세대 대사항암제 기술은 모든 암세포에서 보편적으로 일어나는 대사활동을 억제함으로써 암세포만 굶겨 죽이는 방법으로 최근 각광받고 있다”고 설명했다.
    2019-11-11 08:40
  • 메드팩토, 증권신고서 제출…코스닥 상장 절차 착수
    바이오마커(Bio-marker)란 단백질이나 DNA, RNA(리복핵산), 대사 물질 등을 이용해 몸 안의 변화를 알아낼 수 있는 지표로, 생명체의 정상 또는 병리적인 상태, 약물에 대한 반응 정도 등을 객관적으로 측정할 수 있다. 기존 항암제는 낮은 효능과 내성 발현, 심각한 부작용 등 의료적 미충족 수요가 지속하고 있다. 이에 따라, 글로벌 제약사들은 획기적인 치료제...
    2019-11-07 17:33
  • 두산연강재단, 두산연강외과학술상에 정재호·오흥권 교수
    두산연강재단, 두산연강외과학술상에 정재호·오흥권 교수
    정재호 교수는 '난치성 분자아형(유전자 발형 특성에 따라 종양을 분류하는 방법) 위암의 대사적 취약성 규명 및 표적 신약후보물질 발견'이라는 논문과 연구실적으로 선정돼 상금 2천만원과 상패를 받았다. 정 교수는 위암과 동일한 분자아형을 이용해 항암제 개발 모델을 만들어, 난치성 위암에 효과가 있는 신약후보물질을 발견하는 성과를 냈다. 오흥권...
    2019-11-03 10:25
  • 동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’
    동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’
    대사내분비 파이프라인에 역량을 집중하고 연구효율을 극대화하기 위해 자회사 큐오라클을 설립했으며, 연구본부는 기초 면역항암제와 치매치료제 연구에 매진할 계획이다. 주요 파이프라인 가운데 파킨슨병치료제 ‘DA-9805’는 미국 임상 2상, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상, 주1회 패치형 치매치료제 ‘DA-5207’은 국내 임상 1상을...
    2019-10-30 18:40
  • [BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑
    [BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑
    대사내분비 파이프라인 연구개발 역량 집중과 연구효율 극대화를 위해 큐오라클 설립했으며 연구본부는 기초 면역항암제와 치매치료제 연구에 집중할 계획이다. 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 진행 중이며, 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한...
    2019-10-30 17:41
  • 뉴지랩, 180억 원 CB 발행 … 대사 항암제 신약개발 ‘실탄’ 추가 확보
    KAT 효능에 대해 미국 메릴랜드 의대병원과 공동 연구를 진행하고 있으며, 실험 결과는 FDA 임상 승인을 위한 자료로도 사용할 예정이다. 회사 관계자는 “대사항암 치료제 신약개발 사업의 임상 등을 본격 추진하고 있다”면서 “투자자들의 신뢰를 바탕으로 대사항암제 신약개발 사업의 의미 있는 성과를 만들어 가기 위해 최선을 다할 것”이라고 설명했다.
    2019-10-17 09:09
  • 효과성 논란 '콜린알포세레이트' 제제...건강보험 청구액 2705억원
    효과성 논란 '콜린알포세레이트' 제제...건강보험 청구액 2705억원
    경우 1999년부터 관련 약제의 효과가 의심스럽다며 대대적인 재평가를 시행해 퇴출시키고 있다”고 말했다. 그러면서 그는 "일반적으로 건강보험 재정에서 항암제에 1조원, 희귀질환치료제에 3200억원 가량이 지출되고 있음을 감안한다면, 효과성 논란이 일고 있는 콜린알포세레이트 제제에 2700억원을 지출하는 것은 검토가 필요하다”고 강조했다.
    2019-10-02 09:18
  • [BioS]부광-아슬란, JV '재규어' 설립.."면역항암제 개발"
    [BioS]부광-아슬란, JV '재규어' 설립.."면역항암제 개발"
    부광약품이 싱가포르계 바이오제약사인 아슬란 파마슈티컬(ASLAN Pharmaceutical)과 손잡고 'AHR 길항제' 기반 면역항암제 개발에 도전한다. 부광약품은 지난달 30일 아슬란과 조인트벤처 설립을 위한 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약은 아슬란의 초기 파이프라인 아릴탄화수소수용체(AhR) 길항제를 기반으로 별도법인인 재규어 테라퓨틱스...
    2019-10-01 14:28
  • 부광약품, 아슬란 파마슈티컬과 ‘면역항암제 개발’ 조인트벤처 설립
    부광약품, 아슬란 파마슈티컬과 ‘면역항암제 개발’ 조인트벤처 설립
    “AhR 길항제 개발을 통해 부광약품이 공식적으로 면역항암제 신약 개발에 합류하게 돼 기쁘다”고 말했다. AhR은 면역계의 주요 조절 인자로서 작용하는 약물 전사 가능 인자이다. 연구를 통해 AhR 길항제는 트립토판을 대사하는 효소에 의해 생성 된 모든 AhR 리간드의 신호 전달을 광범위하게 억제하고 면역 반응을 강력한 활성화 시키는 독특한 장점들이 입증됐다.
    2019-09-30 15:19
  • [주담과 Q&A] 뉴지랩 “4세대 대사항암제 임상 1상 내년 돌입”
    자회사 뉴지랩파마가 미국의 ‘고디스커버리(KoDiscovery LLC)’로부터 4세대 대사항암 신약인 KAT에 관한 라이센스 인(기술도입) 계약을 체결하고 신약개발을 진행하고 있다. VR 사업은 ‘쓰리디팩토리’에 전략적인 투자를 통해 공동으로 사업계약을 체결해서 사업을 진행 중이다. 쓰리디팩토리는 VR 분야의 선두 업체로 국내외 60여 개 VR 게임장을 직영 또는...
    2019-09-05 10:59
  • 뉴지랩, 대사항암제 KAT…췌장암으로 적용 확대
    뉴지랩이 방광암, 간암, 유방암, 흑색종에 이어 적응증을 췌장암으로 확장하며 4세대 대사항암제 파이프라인 강화에 나선다. 뉴지랩은 100% 자회사인 미국의 뉴지랩파마가 메릴랜드 주립대학교와 대사항암제 기술 KAT(Kodiscovery Anti-cancer technology)에 관한 연구계약을 체결하고 공동연구를 시작했다고 27일 밝혔다. 이번 연구계약은 KAT 관련 기존의...
    2019-08-27 14:46
  • 하임바이오, 대사항암제 임상돌입
    하임바이오, 대사항암제 임상돌입
    항암제 개발 등 바이오 전문기업 하임바이오가 4세대 대사항암제 신약의 국내 임상에 착수한다. 하임바이오는 식품의약품안전청이 4세대 대사항암제 'NYH817100'의 국내 임상 1상을 승인했다고 23일 밝혔다. 식약처의 승인으로 하임바이오는 이르면 10월께부터 연세대학교 세브란스병원에서 임상 시험을 시작할 계획이다. 'NYH817100'은 암세포의 에너지...
    2019-08-23 15:12
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