다계통위축증 - 이투데이

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카이노스메드 “파킨슨병 치료제 글로벌제약사에 조기 라이선스 아웃 추진”

다계통 위축증 치료제 약물 투여 재개를 위한 노력도 지속하고 있다. 절차상의 이유로 지연된 바 있지만 현재 마무리 단계에 돌입했으며 이른 시일 내에 투여 재개 결정이 있을 것으로 예상하고 있다. 카이노스메드 관계자는 “이번 감사보고서에서 적정 판정을 받는 등 사업을 원활하게 진행하고 있다“며 “추가적인 주요 사항이 발생하면 보도자료, 공시...

2024-04-05 09:54
군터 호글링거 박사, 새 다중기전 PSP 신약후보물질로 GV1001 지목

‘CurePSP’는 1990년 설립된 미국 뉴욕 기반의 비영리 자선 단체로 PSP, CBD, 다계통위축증(MSA)에 대한 인지도를 높이고 PSP와 CBD의 발병 원인과 치료제에 대한 혁신 연구를 지원하고 있다. 1997년부터 2022년까지 연구비로 2000만 달러(약 272억 원) 이상을 지원했다. PSPA는 PSP 및 CBD에 대한 이해를 향상하는 혁신적인 연구를 후원하는 영국의 자선단체이다....

2023-10-26 10:36
카이노스메드. ‘KM-819’ 다계통위축증 임상 2상 첫 환자 투약 개시

질환의 진전을 정지 혹은 억제하는 효능을 척도인 1차 평가지표는 이미징 바이오마커이며, 2차 평가지표는 임상적 판단을 위한 운동 기능 평가 지표(UPDRS)다. 글로벌 데이터에 따르면, 다계통위축증 환자를 대상으로 한 임상시험은 1상에서 3상까지 전 세계 19개이며, 임상2상에서 임상 3상을 진행하고 있는 그룹은 10개에 불과하다. 또한, 다계통위축증을 치료할...

2023-03-21 09:03
“파킨슨병 10년 만에 환자 2배… 사회적 관심·지원 부족”

이 이사는 “파킨슨병과 파킨슨플러스(비전형파킨슨증)를 포괄하는 파킨슨증은 같은 진단코드로 분류된다”며 “유병률이 낮아 희귀질환으로 생각되는 파킨슨플러스 중에서 다계통위축증과 피질기저핵변성은 희귀질환 산정특례로 돼 있다”고 말했다. 보건당국은 최근 ICD-11 분류체계가 국내 도입을 준비하고 있다. 이 홍보이사는 “현재 진료 코드에 부합하도록...

2022-12-20 11:26
카이노스메드, 다계통위축증 치료제 국내 임상2상 시작

카이노스메드는 19일 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상2상에 이어 다계통위축증(MSA) 치료제 개발을 위한 국내 임상2상에 본격 착수한다고 밝혔다. 이번 임상은 파킨슨병과 유사한 질환인 다계통위축증에 대한 국내 임상2상으로, 분당차병원에서 진행된다. 현재 카이노스메드가 개발하고 있는 ‘KM-819’는 도파민 분비 신경세포의 사멸에 관여하는 FAF1...

2022-09-19 12:45
카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상2상 투약 시작

카이노스메드가 소유권을 가지고 자체 임상개발을 하고 있는 KM-819는 미국에서는 파킨슨병, 국내에서는 다계통위축증(MSA)을 대상으로 임상2상을 진행한다. 미국에서의 임상은 카이노스메드가 94%의 소유권을 가지고 있는 자회사인 페시네이트 테라퓨틱스가 담당한다. 이재문 카이노스메드 사장은 “파킨슨병 대상의 미국 임상과 함께 비슷한 증세를 보이는...

2022-08-09 13:30
카이노스메드, 파킨슨병 치료제 美 임상2상 투약 시작

이재문 카이노스메드 사장은 “KM-819의 효능은 관련 연구 결과 논문이 국제학술지에 게재될 정도로 확인돼 임상 결과에 대한 기대가 크다”며 “파킨슨병 대상 미국 임상뿐만 아니라 다계통위축증(MSA)을 대상으로 하는 한국 임상도 임상전담팀에서 준비하고 있고, 조만간 시작될 예정이다. KM-819를 활용한 여러 임상시험을 조기에 완료하고 고통 받는...

2022-07-12 08:48
카이노스메드, 바이오 USA서 글로벌 라이센싱·공동개발 협의

회사 측은 “많은 글로벌 제약사들의 관심을 받고 있는 KM-819는 파킨슨병과 다계통위축증 2가지 임상을 진행 중”이라며 “FAF1 단백질을 표적으로 개발 중인 파킨슨병 증상 악화를 막아주는 치료제 후보 물질은 현재 KM-819가 유일하다”고 설명했다. 이번 행사에서 카이노스메드는 KM-819를 폭넓게 알리는 기회로 삼는다는 전략이다. 특히 미국에서 식품의약국...

2022-06-13 09:44
카이노스메드, 이기섭 회장 자사주 4만주 장내 매입

이와 관련 카이노스메드는 현재 ‘KM-819’는 올해 파킨슨병과 다계통위축증 2가지 임상을 진행 중이다. 한국 식품의약품안전처에서 승인받은 다계통위축중의 적응증 2상은 400mg 한가지 용량으로만 임상할 계획이다. 또한 파킨슨병 치료제는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받아 스크리닝 준비 완료하고 6월초 투여 시작이 이뤄진다....

2022-05-02 11:00
카이노스메드 경영진, 자사주 2만주 매수…회사 성장 '자신감' 표출

카이노스메드의 KM-819는 파킨슨병 및 다계통위축증 치료제로 개발하여 한국과 미국에서 임상 2상 허가를 받은 후보 약물이다. 미국 FDA로부터 파킨슨병 치료 목적의 임상 2상에 대한 IND 승인을 획득하고 4월 중 본격적인 임상을 진행할 예정이다. FAF1 단백질을 표적으로 개발 중인 파킨슨병 치료제 후보 물질은 현재 KM-819가 유일하다. 카이노스메드 관계자는...

2022-03-30 09:43
[특징주] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 이틀째 강세

파킨슨병 치료제 특허 취득 기대감이 주가 상승으로 이어진 것으로 풀이된다. 전날 카이노스메드는 'KM-819'의 용해도를 높인 염물질(salt form)의 개발을 성공했으며 이에 대한 특허를 미국에서 획득했다고 밝혔다. KM-819는 카이노스메드가 파킨슨병 및 다계통 위축증 치료제로 개발해 우리나라와 미국에서 임상 2상 허가를 받은 후보 약물이다.

2022-03-03 09:50
[개미천국&지옥] 카이노스메드, 파킨슨 병 치료제 美 특허 취득에 '상한가'

KM-819는 카이노스메드가 파킨슨병 및 다계통 위축증 치료제로 개발해 우리나라와 미국에서 임상 2상 허가를 받은 후보 약물이다. 사료주인 미래생명자원도 29.90% 올라 8820원에 거래를 마감하며 상한가를 기록했다. 미래생명자원은 1998년 2월 설립됐으며 단미사료 등을 생산ㆍ공급하는 사료부문과 기능성 소재를 매입ㆍ유통하는 식품부문으로 구성돼 있다....

2022-03-02 16:44
[특징주] 카이노스메드, 미국서 파킨슨병 치료제 특허 취득에 상한가

KM-819는 카이노스메드가 파킨슨병 및 다계통위축증 치료제로 개발해 한국과 미국에서 임상 2상 허가를 받은 후보 약물이다. 저분자 화합물로 만들어져 구강 복용제로 복용이 용이하다. 카이노스메드는 지난해 11월 파킨슨병 치료 목적의 임상 2상에 대한 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득하고 4월 중 본격적인 임상을 진행할...

2022-03-02 09:14
[오늘의 증시 리포트] (12/27)

국내 유일 일회용 세포배양시스템 개발기업 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 바이오의약품 생산 규모 급증 2022년은 확실한 흑자전환 예상 김두현 하나금투 ◇카이노스메드 IPO주관사 업데이트: 2022년 ‘KM-819’ 파킨슨병 美 임상 2상 진입 기대 KM-819 미국 2상 진입에 주목 KM-023 중국 판매에 따른 로열티 수익 전망 KM-819 다계통위축증(MSA)...

2021-12-27 08:22
서울대병원장 “노태우 전 대통령 사인, 다계통 위축증 등 숙환”

작용해서 숙환으로 별세한 것으로 생각한다"며 "최근에는 주로 집에서 진료를 받았다"고 말했다. 아울러 김연수 병원장은 다계통위축증의 일반적인 증세를 묻는 질문에 "일반적으로 많이 오는 건, 손에 기능 감소이며 평행 감각을 갖기 어려워 균형 잡기가 어렵다"며 "심한 경우, 시력도 굉장히 많이 감소할 수 있다"고 설명했다.

2021-10-26 19:07
[BioS]에이비엘, BBB Summit서 "영장류 최신데이터 발표"

이번에 발표하는 핵심 내용은 ▲Grabody B를 여러 치료항체에 적용했을 때 설치류와 영장류에서 대조 항체(mAb) 대비 우수한 CNS 약물 노출을 보였다는 데이터 ▲설치류와 영장류에서 CNS 노출과 약리학적(pharmacodynamic) 효능 사이의 연관성을 확인한 데이터 ▲파킨슨병과 다계통 위축증(multiple system atrophy, MSA) 모델에서 BBB 투과...

2021-06-28 09:09
에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 획득

알파 시누클레인 단백질 응집체는 세포의 독성을 유발해 파킨슨병, 루이소체 치매, 다계통위축증 및 기타 신경퇴행성 질환의 원인으로 알려졌다. 특허에 따른 이중항체는 알파 시누클레인의 축적 또는 세포 간 전달을 억제해 관련 질환의 진단, 치료 및 예방에 유용하게 사용될 수 있다. 또 해당 이중항체는 혈액뇌장벽(blood-brain-barrier, BBB) 투과율을...

2021-06-07 13:55
[BioS]카이노스메드, 'FAF1 저해제' MSA 국내2상 IND 제출

카이노스메드(Kainos Medicine)가 다계통위축증(Multiple System Atrophy, MSA) 치료제 후보물질 ‘KM819’의 임상 2상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 27일 밝혔다. 카이노스메드에 따르면 이번 임상은 MSA 환자 78명을 대상으로 서울아산병원에서 진행될 예정이며 이종식 교수가 담당한다. 2023년 임상 2상 완료를 목표로 하고 있다....

2021-04-27 15:06
카이노스메드, 다계통위축증 임상2상 IND 식약처에 제출

카이노스메드는 희귀 퇴행성 뇌 질환(CNS)인 다계통위축증(MSA) 치료제 후보물질(KM819)의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 27일 밝혔다. KM819는 카이노스메드가 현재 파킨슨병 치료제로 개발 중이며 미국에서의 임상2상을 준비하고 있는 약물이다. 다계통위축증은 파킨슨병과 유사한 운동기능 이상 질환으로, 진전이 빠르고...

2021-04-27 14:01
카이노스메드 “글로벌 진출 기반 마련…기업가치 극대화”

카이노스메드는 올 2분기에 다계통위축증의 임상2상 임상시험계획서(IND)를 식약처에, 미국 자회사인 패시네이트를 통해 올 여름 파킨슨병 치료제(KM819)의 임상2상 IND를 FDA에 제출할 계획이다. 그는 “최근 바이오젠, 사노피 등 빅파마들이 알파시누클라인을 타깃으로 하는 파킨슨병 치료제의 임상 2상에서 유효성 부족 등으로 임상을 중단했다”며 “KM819는...

2021-03-31 14:23

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