개발비자산화 검색결과

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KB證 “에코프로비엠, 로봇·자율주행 성장성 기대”⋯목표가↑

KB증권은 6일 자율주행차와 휴머노이드 로봇 등 고에너지 밀도 배터리 수요 성장 기대감을 반영해 에코프로비엠의 목표주가를 25만원으로 상향했다. 에코프로비엠은 전날 2025년 4분기 실적을 발표했다. 매출액은 전년 대비 7% 증가한 4992억원, 영업이익은 8.2% 늘어난 410억원이다. 이에 대해 이창민 KB증권 연구원은 “에코프로비엠의 2025년

2026-02-06 08:14
“한온시스템, 1분기도 어닝 쇼크…투자의견·목표주가 동시 하향”

DS투자증권은 9일 한온시스템에 대해 1분기 어닝쇼크를 기록해 체질 개선은 내년까지 이뤄질 예정이라며 투자의견을 기존 '매수'에서 '중립'으로, 목표주가를 기존 6000원에서 3600원으로 하향 조정한다고 밝혔다. 전일 기준 현재 주가는 3520원이다. 한온시스템의 1분기 매출액은 2조6000억 원, 영업이익 209억 원으로 컨센서스(전망치) 영업이익

2025-05-09 08:35
한온시스템, 1분기 영업이익 209억…전년比 68.5%↓

한온시스템은 올해 1분기 연결기준 매출액이 2조6173억 원으로 집계됐다고 8일 밝혔다. 전년 동기 대비 8.9%, 전 분기 대비 3.2% 늘어난 수치다. 우호적인 환율과 생산량 증가가 주요 원인으로 작용했다. 1분기 영업이익은 지난해 같은 기간보다 68.5% 감소한 209억 원으로 집계됐다. 관세 영향, 연구개발비 자산화 범위 축소 및 감가상각비 증

2025-05-08 13:48
제약·바이오업체, 라이선스 매각 대가 수익 선반영 가능해진다

금융위, 제약·바이오 산업 주요 회계처리 감독지침 안내 라이선스 기술이전 시 수익 인식 방법 개선…“불분명한 기준 개선” 제약·바이오 업체는 앞으로 부대조건에 따라 라이선스 매각 수익을 우선 인식할 수 있다. 라이선스 매각분 수익 반영 여부가 불분명했던 점을 개선한 것이다. 금융위원회는 23일 ‘제약·바이오 산업 주요 회계처리 감독지침’을 통해 라이

2022-09-23 06:00
제약ㆍ바이오 업종, 개발비 자산화 비율 한풀 꺾여

지난해 제약ㆍ바이오 업종의 개발비 자산화 비율이 한풀 꺾인 것으로 나타났다. 2일 금융감독원 회계기획감리실은 지난해 제약ㆍ바이오 업종 연구개발비 실태 점검결과를 발표하며 이같이 밝혔다. 금감원에 따르면 지난해 제약ㆍ바이오 업종을 영위하는 상장사 185곳의 연구개발 투자는 지난 5년간 연평균 15.6%의 증가세를 보인 가운데 평균 개발비 자산화

2019-05-02 12:00
[BioS]바이오 R&D 자산화율 줄었다..보수적 회계 '확산'

국내 신약·진단 바이오기업들의 연구개발비 회계처리 행태가 크게 바뀌었다. 작년 한해 연구개발비 무형자산화 논란을 겪은 후 일어난 변화다. 8일 바이오스펙테이터가 2018년 국내 코스닥 상장 바이오기업의 사업보고서를 분석한 결과, 바이오기업들의 연구개발비 보수적 회계처리 움직임이 확산되면서 전체 규모는 줄었고 무형자산화 비중은 감소하는 경향을 보였다.

2019-04-08 06:40
[BioS]메디포스트 "상장관리 특례적용..연구개발 박차"

메디포스트는 한국거래소로부터 '코스닥 제약·바이오 기업 상장관리 특례적용'을 받게 됐다고 28일 밝혔다. 한국거래소는 지난해 연구개발비 자산화 관련한 회계처리 지침에 따라 재무제표를 재작성함으로써 연속 적자를 기록하고 있는 코스닥 상장기업들에 대한 특례 제도를 도입한 바 있다. 대상 기업은 감독지침에 따라 연구개발비를 수정하고 감사보고서를 정정한 기업

2019-03-29 13:33
[특징주] 대웅제약, 나보타 FDA 품목허가 ‘급등’

대웅제약이 FDA로부터 품목허가 승인을 받았다는 소식에 장 초반 급등세를 보이고 있다. 7일 오전 9시 7분 현재 코스피시장에서는 대웅제약이 전일 대비 1만3500원(6.99%) 급등한 20만6500원에 거래 중이다. 대웅제약의 보툴리눔톡신 제품 ‘나보타’는 지난 2일 미국 FDA(식품의약국)으로부터 품목 허가를 획득했다. 6월에는 유럽에서 판

2019-02-07 09:07
[BioS]삼천당제약, 영업익 34%↓.."바이오시밀러 개발비 증가"

삼천당제약이 지난해 연구개발 비용 증가로 영업이익이 대폭 줄었다. 하지만 올해 아일리아 바이오시밀러가 글로벌 임상에 돌입하고 제네릭 수출사업을 확대하면서 의미있는 성과를 기대하고 있다. 삼천당제약은 2018년 연결기준 영업이익이 159억700만원으로 전년대비 33.6% 감소했다고 18일 공시했다. 같은 기간 매출액은 1599억6000만원으로 0.4% 줄

2019-01-18 16:58
삼천당제약, 지난해 영업익 159억...전년비 33.6%↓

삼천당제약은 지난해 영업이익이 전년대비 33.6% 감소한 159억 원을 기록했다고 18일 공시했다. 같은 기간 당기순이익은 33.9% 떨어진 135억 원, 매출액은 0.4% 줄어든 1599억 원으로 집계됐다. 회사 측은 영업이익 감소요인으로 제네릭 제품 수출 및 바이오시밀러 연구개발비용이 증가, 연구개발비 자산화요건 변경으로 인한 연구개발비용 조정

2019-01-18 16:51
유한양행 호재에… 제약·바이오 부활 조짐

부진의 늪에 빠졌던 제약·바이오주가 반등 조짐을 보이고 있다. 연초부터 유한양행이 기술수출 소식을 전한 데 이어 세계 최대 제약·바이오 행사인 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’를 앞두고 투심이 회복되는 모습이다. 올해 실적 역시 호조세를 보일 것이라는 전망이 잇따라 나오고 있다. 7일 유가증권시장에서 유한양행은 전 거래일 대비 3.64%(8000원)

2019-01-07 18:59
증선위, 테마감리 제약‧바이오 10개사 계도조치 의결

금융위원회 산하 증권선물위원회는 28일 정례회의에서 개발비 자산화 시점에 판단 오류가 있는 제약‧바이오 10개사에 경고나 시정요구 등 계도조치하기로 의결했다. 증선위는 조사‧감리대상에 포함되지 않은 회사도 2018회계연도 사업보고서상 재무제표에 오류수정을 반영하는 경우 별도조치하지 않을 예정이라고 밝혔다. 이는 앞서 정부가 9월 발표한 제약‧바이

2018-11-28 22:55
증선위, 내일 골드만삭스 공매도 과태료 결정

금융위원회 산하 증권선물위원회가 28일 골드만삭스의 무차입 공매도에 대한 사상 최대 과태료 부과 건을 심의한다. 제약·바이오 기업 10곳의 테마감리 결과도 논의한다. 27일 금융위에 따르면 증선위는 이번 정례회의에서 무차입 공매도 150여건이 적발된 골드만삭스에 과태료를 부과하는 조치안을 심의할 예정이다. 과태료 부과액은 공매도 사건으로 사상 최대인

2018-11-27 16:37
[2018 국감] 금감원 “대기업 회계감리 강화…표본감리 비중 7→20%”

금융감독원은 표본감리 대상 선정 시 자산 1조 원 이상의 대규모 기업 비중을 지난해 7%에서 올해 6월 20% 수준으로 올렸다고 12일 밝혔다. 금감원은 이날 국회 정무위원회에 제출한 국정감사 업무보고 자료를 통해 “회계 투명성과 신뢰성 제고를 위해 사회적 중요기업에 대한 회계감시망을 확충하고 있다”고 설명했다. 금감원은 지난 3월부터 분식회계

2018-10-12 10:42
김용범 금융위 부위원장 “개정 외감법 시행, 기업회계 신뢰 높여야”

금융당국이 외부감사법의 시행을 한 달 앞두고 본격적인 준비상황 점검에 들어갔다. 김용범 금융위원회 부위원장은 2일 서울 광화문 정부서울청사에서 관계기관이 참석한 가운데 신(新)외부감사법 시행 준비상황 점검 회의를 개최했다. 회의에는 금융감독원과 공인회계사회, 상장회사협의회, 코스닥협회, 한국거래소, 회계기준원 등이 참석해 기관별 외감법 시행 사항과

2018-10-02 09:30
[특징주] 제약·바이오, 연구개발비 자산화 수혜 '상승'

금융당국이 제약·바이오 기업에 대해 연구개발비 회계처리 관련 가이드라인을 발표하면서 관련 수혜기업 중심으로 주가가 상승하고 있다. 20일 오전 9시 35분 현재 차바이오텍(13.30%), 제노포커스(6.03%), 알테오젠(5.12%), 올릭스(5.04%), 오스코텍(4.85%), 코아스템(4.64%), 녹십자셀(4.34%), 바이로메드(4.28%),

2018-09-20 09:37
제약‧바이오 기업 회계지침…바이오시밀러ㆍ신약개발 득실은?

DB금융투자는 20일 금융당국의 제약‧바이오 연구개발비 회계처리 가이드라인으로 바이오시밀러 기업이 수혜를 보는 반면, 신약개발 기업에는 부담이 될 것이라고 전망했다. 구자용 연구원은 “약품유형 중 바이오시밀러는 임상1상부터 자산화가 가능하기 때문에 그동안의 회계논란에서 자유로울 수 있을 것”이라며 “신약개발 기업은 임상3상 이전 자산화 한 부분을 정당

2018-09-20 08:58
제약ㆍ바이오 회계 지침 발표…업계 “여전히 일률적 기준”

금융당국이 제약·바이오 기업의 연구개발(R&D) 비용 자산화 처리 기준을 마련하면서 업계의 안도감과 아쉬움이 교차하고 있다. 금융위원회 산하 증권선물위원회는 19일 ‘제약·바이오 기업 연구개발비 회계처리 관련 감독 지침’을 공개했다. 약품 유형별 개발비 자산화 단계를 설정한 것이 골자다. 이에 따라 신약은 임상 3상부터, 바이오시밀러는 임상 1상부터

2018-09-19 22:31
금융위 "신약은 3상·바이오시밀러는 1상부터 개발비 자산화"

정부가 제약‧바이오 기업들의 연구개발(R&D) 비용의 회계 처리에 대한 가이드라인을 제시했다. 제약‧바이오 기업의 개발비 자산 인식 등 회계 이슈로 인해 산업의 불확실성이 확산됐다는 업계의 애로를 반영한 조치다. 금융위원회와 금융감독원은 19일 제약‧바이오 기업의 연구개발비 회계처리 관련 감독지침을 마련해 증권선물위원회에 보고했다. 이번 감독

2018-09-19 14:07
임상 3상부터 개발비 자산 인정(?)…“일률 적용 어려워”

금융감독원이 제약·바이오 업종의 개발비 회계처리 부분을 집중 감리하면서 투자심리가 크게 위축된 상황이다. 하지만 실제 규제는 우려보다 느슨할 전망이다. 임상 3상 이상에 대해서만 개발비 자산화를 허용할 것이라는 예측과 달리 국내 기업 현실에 맞게 케이스별로 검토한다는 방침이다. 21일 금감원의 ‘제약·바이오 업종의 개발비 회계처리 신뢰성 제고방안

2018-08-21 18:08

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