SK플라즈마가 NATO(북대서양조약기구)에 혈액제제의약품을 공급한다.
SK플라즈마는 2020년 NATO의 혈액제제 알부민(Albumin 20% Inj.) 최종공급자로 선정돼 첫 수출에 올랐다고 17일 밝혔다.
국내 제약기업이 NATO에 의약품을 공급하는 사례는 SK플라즈마가 처음이다. SK플라즈마 지난 6월 NATO 조달청의 ‘아프간 군 신탁기금(ANA
항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 미국 국립보건원(National Institutes of Health·NIH)과 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 ‘PMC-403’에 대한 공동 연구 협약을 체결했다고 18일 밝혔다.
이번 협약으로 파멥신은 NIH 산하 미국 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID)와 함께 전신 모세혈관 누출 증후군(systemi
바이오시밀러의 수출이 확대되면서 의약품 수출 실적이 지난해 역대 최대치를 경신했다.
식품의약품안전처는 2019년 의약품 수출액이 51억9515만 달러(약 6조581억 원)를 기록했다고 3일 밝혔다. 전년(46억7311만 달러)에 비해 11.2% 증가한 수치로, 최근 5년간 연평균 15.2%의 높은 성장세를 보이고 있다.
국가별로는 일본(5억
메디톡스가 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘코어톡스’로 치료 시장 공략에 박차를 가한다.
메디톡스는 내성 위험성을 낮춘 보툴리눔 톡신 제제 코어톡스의 임상 3상시험 결과가 과학기술논문인용색인(SCI)급 국제 재활의학분야 대표학술지인 ‘미국 재활의학회지(APMR)’ 최신호에 실렸다고 30일 밝혔다.
코어톡스는 보툴리눔 독소 중 효능에 관여하지 않는 비독소
◇레고켐바이오, 코로나19 치료제 기술도입 = 레고켐바이오사이언스는 국가과학기술연구회(NST)가 운영하는 한국화학연구원CEVI(신종 바이러스) 융합연구단 사업을 통해 한국화학연구원과 한국파스퇴르연구소, 한국한의학연구원, 안전성평가연구소가 공동 개발한 코로나19치료제 후보물질 기술도입 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.
해당 물질은 코로나19를 유발하는
SK플라즈마가 NATO(북대서양조약기구)에 혈액제제 의약품을 공급한다.
SK플라즈마는 NATO 조달청이 주관한 2020년 혈액제제 입찰에서 ‘알부민(Albumin 20% Inj.)’의 최종공급자로 선정됐다고 10일 밝혔다. 국내 제약 바이오 기업이 NATO에 의약품을 공급하는 것은 SK플라즈마가 처음이다.
지난해 NATO 조달청의 ‘아프간 군 신
메디톡스는 보툴리눔 톡신 ‘코어톡스’의 ‘뇌졸중 후 상지 근육 경직 치료’ 적응증을 식품의약품안전처로부터 획득했다고 12일 밝혔다.
이번 적응증 획득으로 코어톡스는 출시 1년 만에 미간주름과 뇌졸중 후 상지 근육 경직 치료 등 총 2개의 적응증을 확보, 미용 및 치료 시장에서의 입지를 강화했다.
뇌졸중 환자 3명중 1명 꼴로 흔하게 나타나는 뇌졸중
티앤알바이오팹이 한국산업기술대학교 연구팀과 공동 연구를 통해 실제 간 조직의 세포 배열 구조를 그대로 모사한 3D 바이오프린팅 기능성 간(肝) 오가노이드(장기유사체)를 개발했다고 21일 밝혔다. 이번 연구 성과는 생체재료 분야 국제학술지인 ‘Small’(Impact Factor: 10.856)에 게재됐다.
티앤알바이오팹 관계자는 "기존의 간 오가노이드는
3D 바이오프린팅 전문 기업 티앤알바이오팹이 한국산업기술대학교 연구팀과 공동 연구를 통해 실제 간 조직의 세포 배열 구조를 그대로 모사한 3D 바이오프린팅 기능성 간(肝) 오가노이드(장기 유사체) 개발에 성공했다고 21일 밝혔다. 연구 성과는 지난 20일 생체재료 분야에서 세계 최고 수준으로 인정받는 국제학술지인 ‘Small’(Impact Factor: 1
메디톡스가 세계 최초 액상형 보툴리눔 톡신 A형 제제 ‘이노톡스’ 100단위를 국내 시장에 선보인다.
메디톡스는 이노톡스 100단위가 지난달 27일 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 획득했다고 2일 밝혔다. 이번 허가 획득으로 기존 이노톡스 25단위, 50단위와 함께 다양한 용량의 라인업을 확보했으며, 미국 cGMP 기준의 이노톡스 전용 공장인 제 2
에이프릴바이오가 기업공개(IPO)에 드라이브를 걸었다.
신약바이오벤처 에이프릴바이오는 NH투자증권과 IPO 대표 주관사 계약을 체결하고 내년 기술평가에 의한 특례상장을 목표로 준비 작업에 돌입했다고 20일 밝혔다.
에이프릴바이오는 신약개발 플랫폼 전문 기업으로, 핵심 원천기술은 항체 라이브러리 기술과 단백질 의약품 반감기를 늘리는 지속형 SA
서울제약이 분지아미노산 제제로 몽골 의약품 시장에 진출한다.
서울제약은 몽골 닥터툰(DoctorTun)과 수출계약을 체결한 분지아미노산 제제 ‘알리버현탁액’이 몽골에서 허가를 취득했다고 25일 밝혔다. 알리버현탁액은 내년 초 첫 선적 예정이다.
알리버현탁액은 저알부민혈증 개선 등에 사용하는 약물이다. 환자의 복용 편리성 향상을 위해 서울제약이 국내에
오퀴즈 천만원 이벤트 퀴즈가 오전 9시 출제됐다.
출제된 퀴즈는 "스킨1004의 아마존1위 좀비팩의 리프팅 효과는 'ㅇㅂㅁ' 성분 덕분이다"에서 초성인 'ㅇㅂㅁ'에 들어갈 말을 맞추는 것이다.
정답은 정답은 '알부민'이다.
OK캐시백 측은 힌트를 얻기 위해서 '스킨1004 천만원알바'를 검색해 보라고 알렸다.
정답자에게는 선착순으
'스킨1004 좀비팩'이 오퀴즈 천만원이벤트 초성퀴즈에 등장했다.
OK캐쉬백은 19일 오퀴즈 천만원이벤트 초성퀴즈를 통해 '스킨1004 좀비팩'과 관련한 문제를 출제했다.
이날 오퀴즈 천만원이벤트 초성퀴즈는 "스킨1004의 아마존 1위 좀비팩의 리프팅 효과는 ㅇㅂㅁ 성분 덕분이다"라는 문제가 나왔다.
OK캐쉬백 측은 힌트로 "네이버 검색
전통의 강자 국내 상위 제약사들이 실적과 연구·개발(R&D) 두 마리 토끼를 잡느라 동분서주하고 있다. 안정적인 매출을 기반으로 R&D에 투자하는 선순환 구조를 확립하며 글로벌 시장에서 위상을 차근차근 높이고 있다.
31일 업계에 따르면 매출 기준 상위 제약사들이 전반적으로 양호한 올해 2분기 성적표와 R&D 성과를 내놓으며 산업 성장세를 주도하고 있
GC녹십자는 연결재무제표 기준 2분기 영업이익이 196억원으로 전년 동기보다 47.5%(138억원) 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 같은 기간 매출은 5.2%(3418억원) 늘어난 3596억원을 기록했다.
GC녹십자의 순손실은 150억원으로 적자전환했다. 전반적인 약세장에 금융 자산 평가손실 분이 컸고, 연결 계열사의 과징금 등 일시적인
GC녹십자가 계열사의 호조에 힘입어 영업이익 성장을 달성했다.
GC녹십자는 연결재무제표 기준 올해 2분기 영업이익 196억 원으로 지난해 같은 기간보다 47.5% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 같은 기간 매출은 5.2% 늘어난 3596억 원으로 집계됐다.
회사 관계자는 “연결 대상 계열사 대부분이 순성장을 이뤄냈다”고 설명했다.
한국팜비오는 고단위 췌장효소제 ‘노자임 40000’의 췌십이지장절제술 시행 환자 대상 임상 시험 결과 체중증가, 영양개선 등 삶의 질이 향상됐음을 확인했다고 4일 밝혔다.
노자임 40000은 만성췌장염, 췌장암, 췌장수술 등 췌장질환으로 인해 소화효소 분비가 제대로 이뤄지지 않는 환자들에게 사용되고 있는 췌장효소제다.
서울대병원 간담췌외과 장진영
GC녹십자가 미래 성장을 이끌 혈액, 백신, 희귀의약품 세 분야의 연구개발 청사진을 공개했다. 향후 3년 동안 임상 승인 7건과 품목허가 신청 8건, 출시 5건의 R&D 성과를 달성한다는 계획이다. 특히 혈액제제 '아이글로불린-에스엔'은 내년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 신청한다는 목표다.
GC녹십자는 3일 서울 여의도에 위치한 콘래드서울호텔에서 국
GC녹십자가 혈액·백신제제와 희귀의약품 성장 방향성을 구체화했다. 혈액제제의 미국 허가는 2020년 중 신청한다.
GC녹십자는 서울 여의도 콘래드 서울 호텔에서 국내 기관투자자와 애널리스트를 대상으로 기업설명회(IR)를 열고 지속 가능 성장을 위한 연구개발 전략을 발표했다고 4일 밝혔다. GC녹십자가 투자자를 대상으로 대규모 기업설명회를 연 것은 2011