불연재료 시험 항목인 ‘KS F ISO 1182’와 가스유해성 시험 항목인 ‘KS F 2271’의 시험 기준을 모두 통과했고, 미국의 난연성 평가 ‘UL94-V0’, 유럽연합(EU)의 RoHS(유해물질 제한지침) 6대 환경 유해물질 기준도 모두 충족했다.
건축물 내장재와 배터리 부품 등으로의 활용이 기대되는 그래핀 코팅 에어로겔 제품(FRG-A) 역시 1300℃ 이상의 고온 화염에 대한...
박셀바이오는 지난달 23일 진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 자연살해세포와 ‘mFOLFIRINOX’ 병합치료 임상 2a상 연구 임상시험계획 신청이 반려되면서 내림세를 겪었다. 그러나 이달 22일 간세포암 치료제 ‘Vax-NK’·‘HCC’의 임상 2a상 결과에서 효능이 있음이 확인되면서 상한가를 기록했다. 다만, 23일 들어서는 약세를 보이면서 상승분을 일부 반납했다....
서울시는 암사역이 종점인 기존 지하철 8호선을 경춘선 별내역까지 연장하는 총 12.9㎞의 '지하철 8호선 연장(별내선) 사업' 시설물검증시험을 완료하고, 이달 25일부터 영업시운전에 돌입한다고 23일 밝혔다.
서울시는 올해 1월 22일부터 4월 29일까지 약 3개월간 전동차가 최고 속도로 운행시 주요 철도시설물이 안전하게 정상 작동하는지 시설물검증시험을...
부광약품은 자회사인 콘테라파마가 진행했던 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 후기 임상 2상 시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못하면서 미국 임상도 중단한다고 23일 밝혔다.
부광약품은 이날 온라인 긴급설명회를 열고 JM-010 임상 2상 결과에 대한 입장을 표명했다.
콘테라파마는 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨병 환자를 대상으로 후기...
제품 시험ㆍ평가 기술 공동 개발방위ㆍ안전 장비 신뢰도 검증도
한컴 자회사인 방위ㆍ안전 장비 기업 한컴라이프케어는 에이치시티와 기술과 인적 자원을 교류하는 양해각서(MOU)를 체결했다고 23일 밝혔다.
양사는 한컴라이프케어가 개발ㆍ생산하는 차세대 제품 대상 시험ㆍ평가 기술을 만들고, 제품 신뢰도를 높이기 위해 포괄적으로 협력하기로 했다. 에이치시티는...
신약 후보 물질 발굴과 임상시험 조건 최적화, 시뮬레이션 등에 AI를 활용해 신약 개발에 소요되는 시간과 비용도 절감하는 추세다. 독일 비즈니스데이터 플랫폼 스태티스타(Statista)에 따르면 글로벌 의료AI 시장 규모는 2021년 약 110억 달러(약 15조 원)에서 2030년 약 1880억달러(약 256조 원)로 연평균 37% 성장할 전망이다.
‘FnGuide 의료AI 지수’를...
보닥 스톤보드는 내오염성 시험과 중금속, 라돈, TVOC 등 유해물질 시험을 모두 통과했다. 또한, 중심부 소재인 무기질 보드의 경우 수분흡수율이 낮고 변형이 적어, 습기에 노출이 많은 욕실용과 외장용으로도 적합하다. 여기에 외장용 특화 제품의 경우, 국제공인시험인증기관인 FITI시험연구원으로부터 준불연 기능성을 인정받은 특화 데코 필름을 개발해...
국내 한 대형병원 가정의학과 교수는 “비만약이 인종에 따라 효능의 차이가 있다는 연구가 없는 상황에서 국내서 임상시험한 약이 해외 약보다 낫다고 악용할 수 있다”며 “약효는 인종 간 차이가 있는 것도 없는 것도 있다. 비만약이 신약이기 때문에 데이터가 없어 앞으로 치료제를 개발하는 기업이 입증해야 한다”고 밝혔다.
농식품 바이오, 에너지 등 지역특화산업 분야를 연구하는 17개 지자체 연구기관으로 구성된 전국지자체연구기관 협의회는 이날 워크숍에서 우수 연구 사례를 발표한다.
24일에는 ‘2024 한국비임상시험연구회 제45차 워크숍’이 오전 9시부터 오후 6시까지 열린다. 각종 연구 성과와 생리학 기반 약물 동태, 최신 비임상 연구개발 동향을 소개한다.
박민수 ‘의사 집단행동 중앙재난안전대책본부(중대본)’ 1총괄조정관(보건복지부 2차관)은 22일 “의사 국가시험을 연기하는 것은 있을 수 없다”고 말했다.
박 총괄조정관은 이날 정부서울청사에서 진행된 중대본 브리핑에서 이같이 밝혔다.
그는 “대부분 학생이 지금 수업에 참여하지 않고 있는 건 사실이지만, 규정상 6개월 이내에 졸업 가능하다는 것만 입증되면...
임상은 기존 치료법에 반응 없는 진행성 간세포암 환자 17명을 대상으로 2a상 임상시험이 진행됐으나 최종결과보고서에는 16명의 데이터가 담겼다. 1명은 치료효과에서는 완전 반응(CR)을 보였으나 임상시험계획서 기준에 맞지 않아 최종 분석에서 제외됐다.
독립검토위원회의 분석 결과, 분석 대상 환자 가운데 3명(18.75%)이 완전 반응, 8명(50.00%)은 부분반응을...
송 대표는 한국 시장이 규모에 비해 중요하다며 테스트베드(신기술 시험대)로서 중요한 역할을 하고 있다"고 했다. 이어 “한국 모바일 게임은 특이하게 역할수행게임(RPG) 장르에 집중했는데, 최근에는 캐주얼 게임들이 (애플리케이션 스토어) 상위권으로 올라가면서 다양성이 커지고 있다”고 덧붙였다.
한국 개발자에 대한 지원도 지속한다. "유니트가...
재료나 화학품의 신규 조달을 검토할 때 현지 기업들은 샘플을 여러번 제출할 수 있도록 하고 있다. 기존에는 두 차례 정도에 그쳤지만, 시험 횟수를 늘려 품질 향상을 위한 기회를 마련하고 있다.
재료 등의 현지 조달 전환은 55나노미터(nmㆍ10억 분의 1m)나 40나노인 성숙공정 부문부터 시작되고 있다. 향후 28나노 등 한층 첨단화된 제조 공정으로 확대될 전망이다.
법적 요구사항 상회하는 조건으로 시험운전석 및 조수석 온전한 상태 유지고전압 시스템은 자동으로 전원 꺼져내연기관 차량 수준의 안전성 입증
“메르세데스-벤츠는 구동 방식과 상관없이 모든 차를 가장 안전하게 만들기 위한 노력하고 있습니다. 이번 전기차 차대차 테스트 결과는 벤츠의 전기차가 자사 내연기관차와 동등한 수준의 안전을 보장하고 있다는 걸...
금융감독원은 2024년도 제59회 공인회계사 제2차 시험 응시 원서 접수기간 중 총 4567명이 응시원서를 접수했다고 22일 밝혔다. 이는 전년 대비 7.3%(309명) 증가한 수치다.
응시대상자(전년도ㆍ금년도 제1차 시험 합격자, 제1차 시험 면제자) 5157명 중에서 88.6%가 접수를 신청했다.
최소선발예정인원(1250명)을 기준으로 한 경쟁률은 3.7:1로 예상된다....
이날 박셀바이오는 공시를 통해 간세포암 치료제의 임상 2a상 최종결과를 발표했다. 이에 따르면 객관적 반응률(ORR)은 68.75%, 질병통제율은 100%로 확인됐고, 종양 진행까지 시간은 16.82개월로 타 치료제보다 두 배 이상 길었다.
박셀바이오는 이번 연구 결과를 향후 대규모 무작위 임상시험 등 연구 계획에 활용할 예정이다.
부광약품이 자회사의 임상시험 실패에 약세다.
22일 오후 2시 27분 기준 부광약품은 전일보다 8.91%(580원) 내린 5930원에 거래 중이다.
부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 전날 밝혔다.
이번 임상은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인...
사우디 담맘(Dammam) 지역에 약 17만 제곱미터에 달하는 대규모 에너지 연구소 단지를 보유하고 있으며 전기·전력제품에 대한 국제 성능인증과 시험·검사를 수행하고 있다.
이엔플러스는 업계 유일 양극(NCM·LFP)과 음극용 드라이전극 양산 기술을 모두 보유하고 있다. 건식 공정으로 제조되는 드라이전극은 품질 향상, 원가 절감 등에 탁월한 효과가 있다. 이차전지의...
수상자에게는 재단 석·박사 장학금 프로그램 신청 시 우대하고 CFA 시험비용 제공하는 등 학업을 장려하는 여러 가지 혜택을 지원하고 있다.
윤대근 DB김준기문화재단 이사장은 "제출된 논문과 기획안에서 참가자들의 열정과 노력을 확인할 수 있었다"며 "앞으로도 DB보험금융공모전이 참가자들에게 더 큰 꿈을 키울 기회를 제공하고, 국내 보험 및...
자회사의 파킨슨병 치료제가 유럽 임상 2상 시험에서 실패했다는 소식이 내림세를 이끈 것으로 보인다.
22일 오전 9시 27분 기준 부광약품은 전일 대비 10.60%(690원) 내린 5820원에 거래 중이다.
전날 부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’이 후기 2상 임상 시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못하고...