기술 수출한 수면장애신약 ‘솔리암페톨’이 지난달 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했으며, 독자 개발 뇌전증치료제 ‘세노바메이트’의 연내 FDA 승인도 앞두고 있다. 이밖에 조현병, 조울증, 파킨슨병 등 후속 파이프라인 개발도 순항 중이다. 업계는 SK바이오팜의 기업 가치를 6조 원 규모로 예측하고 있다.
브릿지바이오는 기술특례상장을 위한 기술성...
바이오팜은 21일 미국 FDA로부터 수면장애 치료제 솔리암페톨에 대한 최종 신약 판매를 승인받았다. 뇌전증 치료제 세노바메이트는 11월에 FDA 허가가 결정될 예정이다.
SK그룹은 신약개발사와 위탁생산기업을 모두 보유하고 있다. 바이오팜이 개발한 신약을 바이오텍이 생산하는 시너지 창출이 가능하다. 한국투자증권은 바이오팜의 가치를 4조9000억...
최근 한국투자증권은 SK바이오팜 기업가치를 4조9000억 원으로 추산했으며 미래에셋대우는 5조5000억 원, 대신증권은 6조2000억 원으로 평가했다.
SK바이오팜은 SK그룹이 지분 100%를 보유한 자회사로 신약개발을 목적으로 탄생했다. 이달 21일에는 미국 FDA로부터 수면장애 치료제 솔리암페톨에 대한 최종 신약 판매를 승인받기도 했다.
SK바이오팜이 발굴한 혁신신약 ‘솔리암페톨’이 마침내 세계 최대 의약품 시장 미국에 입성한다.
SK바이오팜은 2011년 기술 수출한 수면장애신약 솔리암페톨이 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 국내 기업이 개발한 중추신경계 신약이 FDA 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.
솔리암페톨은 SK바이오팜이 처음으로 내놓는 FDA 승인...
최원석 미투온 최고재무책임자(CFO)는 “지난해 미투젠 인수 후 경영 안정화에 집중하며 기존 사업부의 지속적인 성장에 힘썼다”며 “지난해 10월 출시된 ‘솔리테르 트라이픽스 져니’가 한국을 비롯한 미국, 일본 등지에서 좋은 실적을 기록하고 있어 올해 성장에 큰 힘이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 이어 “‘풀하우스카지노(Full House Casino)’의...
SK바이오팜은 기술 수출한 수면장애신약 ‘솔리암페톨’이 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 국내 기업이 개발한 중추신경계 분야 신약이 FDA 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.
SK바이오팜은 솔리암페톨의 발굴 및 임상 1상 시험을 마친 후 기술 수출했다. 이후 수면장애 질환 글로벌 1위 기업 재즈파마슈티컬스가 미국과 유럽을 포함한...
미국 재즈와 공동 개발한 수면장애 신약 ‘솔리암페톨’은 이보다 먼저 FDA 허가를 받을 것으로 보인다. 당초 지난해 12월 FDA 허가를 예상했으나 FDA가 검토 기간을 3개월 연장하면서 일정이 지연됐다.
다만 미국 진출이 국산 신약의 상업적 성공을 보장하는 것은 아니다. 지금까지 FDA 허가를 받은 국산 신약은 LG화학의 ‘팩티브’와 동아에스티의 ‘시벡스트로’...
속에서도 최태원 SK 회장의 강력한 의지에 따라 장기간 지속적인 투자를 멈추지 않았다는 것이 회사 측의 설명이다. 2007년 지주회사 체제 전환 이후에는 신약 개발 조직을 지주회사 직속 부서로 두고 그룹 차원에서 투자와 연구를 진행하고 있다. SK바이오팜은 2017년 12월 미국 재즈에 기술 수출한 수면장애 신약 ‘솔리암페톨’에 대해서도 FDA에 NDA를 제출한 상태다.
이어 클래식 솔리테르류인 '솔리테르', 캐쥬얼 솔리테르인 '솔리테르 트라이픽스 져니' 등이 있다. 특히 솔리테르 트라이픽스 져니는 지난해 10월 출시한 게임으로, 출시 2개월만에 다운로드 100만 건을 돌파한 기대작으로 꼽힌다.
미투온은 미투젠 인수효과로 실적도 대폭 상승했다. 지난해 3분기 연결기준 매출액은 259억 원을 기록해 지난해 동기 대비 357.8...
과민성방광치료제 '베시케어'(사진·성분명 솔리페나신 숙신산염)를 개발한 아스텔라스는 특허 존속 기간 만료 전에 코아팜바이오가 염을 변경한 개량신약 '에이케어'(성분명 솔리페나신 푸마르산염)을 출시하자 2016년 서울중앙지방법원에 소송을 냈다. 아스테라스는 코아팜바이오가 솔리페나신 주성분 의약품을 출시한 것이 특허권 침해라고 주장했다. 반면...
SK바이오팜은 미국 제약사 재즈와 공동 개발한 수면장애 신약 ‘솔리암페톨’의 FDA 승인도 앞두고 있다.
신라젠은 면역항암제 ‘펙사벡’의 간암 적응증에 대한 임상 3상 중간결과를 상반기 발표한다. 4분기에는 글로벌 임상 3상 환자등록을 완료할 예정이다. 펙사벡은 면역관문억제제와 병용투여에서 독성이나 부작용이 없었던 것으로 나타나면서 치료...
수면장애 신약 ‘솔리암페톨’ 역시 NDA를 제출해 상업화 기대가 높다. 이 밖에 16개 신약후보물질의 임상 시험 승인(IND)을 FDA로부터 확보했다. 금융투자업계에 따르면 SK바이오팜의 신약 가치는 6조2172억 원으로 추정된다.
코넥스 상장사 툴젠은 코스닥 입성에 3번째 도전하고 있다. 와이바이오로직스는 코스닥 기술특례 상장을 목표로 IPO에 나선다....
SK바이오팜은 수면장애 치료제 ‘솔리암페톨’과 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’의 미국 진출을 기다리고 있다.
지난해 12월 FDA에 판매 허가 신청서를 제출한 솔리암페톨은 SK바이오팜이 개발한 선택적 도파민·노르에피네프린재흡수저해제(DNRI)다. 기면증 또는 폐쇄성수면무호흡증을 동반한 성인 환자의 각성 상태를 개선하고 주간 졸림증을 완화해준다....
우선 내년 1분기 대웅제약의 나보타를 시작으로 SK바이오팜의 솔리암페톨, 한미약품의 롤론티스와 포지오티닙의 미국 FDA 허가가 기대되고 있다.
이 연구원은 "주요 임상 진행사항으로는 바이로메드의 의 VM202 미국 임상 3상 결과, 신라젠의 펙사백 글로벌 임상3상 결과, 메지온의 유데나필 임상 3상 결과가 주목되고 있다"면서 "그리고...
SK바이오팜은 국내 최다인 16개 신약후보 물질의 임상 시험 승인(IND)을 FDA로부터 확보했으며 작년 12월 미국 재즈(Jazz)사와 공동 개발한 수면장애 신약 솔리암페톨(Solriamfetol) 역시 FDA에 NDA를 제출한 상태다.
바이오·제약을 미래 신성장 동력으로 육성하고 있는 SK㈜는 SK바이오텍을 중심으로 한 원료의약품 생산 사업에도 투자를 지속하고 있다. 작년...
SK바이오팜은 지난해 미국 재즈사와 공동 개발한 수면장애 신약 ‘솔리암페톨(Solriamfetol)’에 대한 신약 판매허가 신청서도 FDA에 제출해 심사 중이다. 그 외에도 SK바이오팜은 FDA로부터 총 16개 신약후보 물질에 대한 임상시험 승인을 받았다.
원료 의약품 생산에 대한 투자도 지속하고 있자. 지난해 SK바이오텍 아일랜드 공장 인수에 이어 올해...
SK바이오팜은 16개 신약후보 물질의 임상 시험 승인(IND)을 FDA로부터 확보했으며 지난해 12월 미국 재즈와 공동 개발한 수면장애 신약 ‘솔리암페톨’ 역시 FDA에 NDA를 제출한 상태다.
바이오·제약을 미래 신성장 동력으로 육성하고 있는 SK는 SK바이오텍을 중심으로 한 원료의약품 생산 사업에도 투자를 지속하고 있다. 지난해 SK바이오텍 아일랜드 공장 인수에...
순위를 끌어올리기 위해 SK하이닉스는 96단 4D 낸드로 자체 개발 컨트롤러와 펌웨어를 탑재한 최대 1테라바이트 용량의 소비자용 SSD(솔리스테이트드라이브)를 연내 선보일 예정이다.
또한 96단 4D 낸드 기반의 1테라비트 TLC·QLC(쿼드레벨셀) 제품도 내년 중 출시할 계획이다.
SK하이닉스 낸드마케팅 담당 김정태 상무는 “96단 4D 낸드를 향후 최근...
미투온은 자회사 미투젠을 통해 신작 '솔리테르 트라이픽스 저니(Solitaire TriPeaks Journey)'를 글로벌 출시했다고 15일 밝혔다.
'솔리테르 트라이픽스 저니'는 미투젠의 글로벌 1위 소셜카드게임인 솔리테르(Solitaire)를 한층 업그레이드해 차별화에 중점을 맞춘 게임이다. 소셜 네트워크를 통해 이어진 친구와 경쟁해 스테이지를 클리어할 수 있다....