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  • 노바백스 코로나19 백신, 美 FDA 긴급사용 승인
    노바백스 코로나19 백신, 美 FDA 긴급사용 승인
    SK바이오사이언스에 따르면 합성항원 방식의 백신 플랫폼은 인플루엔자(독감), B형 간염, 자궁경부암 등 기존 백신에서 장기간 활용되며 안전성과 유효성이 입증된 것이 특징이다. 또한 2∼8도의 냉장 조건에서 보관이 가능해 기존 백신 물류망을 활용해 유통할 수 있고 접종 단계에서 해동 등의 과정도 불필요하다.
    2022-07-14 13:18
  • [특징주] 지더블유바이텍, 한국형 코로나 백신 코비힐 9월 생산 가시화 소식에 이틀째 '급등'
    [특징주] 지더블유바이텍, 한국형 코로나 백신 코비힐 9월 생산 가시화 소식에 이틀째 '급등'
    추마코프 연구소는 소아마비 백신, 뇌염, 간염 백신 등을 개발했으며 WHO에 등록된 러시아 유일 국영 연구기관이다. 이 가운데 백신 생산이 본격화되면 지더블유바이텍과 자회사 에스엔피제네틱스가 원료 및 부자재 조달, 완제의약품 판매 등을 맡게 되는 점이 부각돼 주가 상승으로 이어지는 것으로 풀이된다.
    2022-07-14 09:22
  • 원인불명 소아 급성간염 1010명…22명 사망
    원인불명 소아 급성간염 1010명…22명 사망
    원인이 규명되지 않은 채 각국에서 확산하고 있는 소아 급성간염 환자가 전 세계에서 1000명을 넘어선 것으로 파악됐다고 연합뉴스가 14일 보도했다. 보도에 따르면 세계보건기구(WHO)는 13일(현지시간) 홈페이지에 게시한 현황 자료에서 35개 국가로부터 사망자 22명을 포함해 1010명의 소아 급성간염 발생 사례가 보고됐다고 밝혔다. 소아 급성간염은 발병 의심...
    2022-07-14 06:33
  • 안지오랩, 바이오메디슨에 혈관신생 억제제 'ALS-L1023' 기술이전
    안지오랩, 바이오메디슨에 혈관신생 억제제 'ALS-L1023' 기술이전
    ALS-L1023은 최근 비알코올성지방간염 치료제와 습성황반변성 치료제로 임상 2상을 완료한 바 있다. 안지오랩 관계자는 "이번 기술이전을 통해 ALS-L1023의 혈관신생 억제제로서 피부과 영역에서도 효용성을 확인할 수 있게 됐다"면서 "임상에 속도를 내 ALS-L1023의 제품화를 앞당기겠다"라고 말했다.
    2022-07-07 08:59
  • GC녹십자웰빙, 태반주사 ‘라이넥’ 통증 임상 개시
    GC녹십자웰빙, 태반주사 ‘라이넥’ 통증 임상 개시
    GC녹십자웰빙은 7월부터 라이넥 통증 연구자 임상에 참여할 환자를 모집한다. 라이넥은 알코올성 및 비알코올성 지방간염 환자에 대한 간기능 개선제로, 누적 판매량 6500만 도즈를 기록한 전문의약품이다. 2020년 동물실험 연구를 통해 인대 염증 완화 및 재생 효과를 확인한 바 있다.
    2022-07-01 09:24
  • [BioS]진스랩, "원숭이두창 바이러스 진단키트 개발완료"
    [BioS]진스랩, "원숭이두창 바이러스 진단키트 개발완료"
    기술력으로 원숭이두창 외의 새로운 풍토병이 발생해도 빠르게 대응 가능하다”고 말했다. 한편, 진스랩은 2008년 설립된 DNA 진단 전문기업으로 코로나19를 포함하여 자궁경부암(HPV)과 B형 간염(HBV), C형감염(HCV), 폐렴균, 뎅기바이러스, 중동 호흡기 증후군(MERS), 성병(STI), 결핵, 식중독, 산전 다운증후군, 코로나19 등을 진단할 수 있는 제품군을 보유하고 있다.
    2022-06-30 11:19
  • 진스랩, 원숭이두창 바이러스 진단키트 개발
    진스랩, 원숭이두창 바이러스 진단키트 개발
    원천 기술력으로 원숭이두창 외의 새로운 풍토병이 발생해도 빠르게 대응 가능하다”고 말했다. 진스랩은 2008년 설립된 DNA 진단 전문기업으로 코로나19를 포함해 자궁경부암(HPV)과 B형 간염(HBV), C형감염(HCV), 폐렴균, 뎅기바이러스, 중동 호흡기 증후군(MERS), 성병(STI), 결핵, 식중독, 산전 다운증후군, 코로나19 등을 진단할 수 있는 제품군을 보유하고 있다.
    2022-06-30 10:39
  • 일동제약, ‘바이오USA’서 신약 후보물질 성과 알려
    일동제약, ‘바이오USA’서 신약 후보물질 성과 알려
    현재 일동제약은 △독일에서 임상1상을 진행 중인 GPR40(G단백질 결합 수용체 40) 기전의 ‘IDG16177’ △비임상 단계에 있는 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 receptor agonist) 계열의 ‘ID110521156’ 등 제2형 당뇨병 치료제를 비롯해 △연내 글로벌 임상1상 진입이 예상되는 FXR 작용제(farnesoid X receptor agonist) 기전의 비 알코올성 지방간염(NASH) 치료제 등 10여 개의 유망...
    2022-06-16 14:18
  • [BioS]동아ST, 'OXM 유사체' 당뇨 전임상 결과 "ADA 발표"
    [BioS]동아ST, 'OXM 유사체' 당뇨 전임상 결과 "ADA 발표"
    동아에스티는 이번 발표를 통해 DA-1726의 체중 감소와 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로의 가능성을 소개했다. DA-1726은 옥신토모듈린(oxyntomodulin, OXM) 유사체(analogue) 계열의 비만 및 당뇨치료제로 개발중인 신약 후보물질이다. 옥신토모듈린은 GLP-1 수용체와 글루카곤(GCG) 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제, 인슐린 분비 촉진, 체중 감소, 혈당 조절...
    2022-06-10 10:37
  • 동아에스티, 美서 당뇨 신약 물질 ‘DA-1726’ 성과 발표
    동아에스티, 美서 당뇨 신약 물질 ‘DA-1726’ 성과 발표
    동아에스티는 지난해 DA-1241 과제를 발표했고, 올해는 DA-1726의 체중 감소와 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로의 가능성을 소개했다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만 및 당뇨치료제로 개발하고 있는 신약 후보물질이다. 회사 측은 “GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서...
    2022-06-10 10:32
  • [BioS]한미약품, ‘GLP-1/GCG/GIP’ 폐섬유증 "유럽 ODD 추가"
    [BioS]한미약품, ‘GLP-1/GCG/GIP’ 폐섬유증 "유럽 ODD 추가"
    권세창 한미약품 사장은 “삼중작용 바이오신약 LAPSTriple Agonist가 주요 적응증인 비알코올성 지방간염(NASH)은 물론, 섬유화를 일으키는 다양한 희귀질환의 적응증에서도 유의미한 잠재력을 계속 확보해나가고 있다”며 “희귀질환으로 고통받는 환자들의 삶의 질 향상을 위해 LAPSTriple Agonist 개발과 상용화에 최선을 다하겠다”고 말했다....
    2022-06-09 09:18
  • LG화학 신약개발 속도 올린다…올해 R&D에 3120억 투자
    LG화학 신약개발 속도 올린다…올해 R&D에 3120억 투자
    합병 이전인 1991년 세계 최초 제4세대 세파계항생제를 시작으로, 1996년 B형간염 백신 ‘유박스비’의 세계보건기구 입찰참가자격 사전심사제(WHO PQ) 승인에 이어 2003년에는 퀴놀론계 항생제 ‘팩티브’의 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이어 당뇨 신약 제미글로 개발에도 성공했다. 이는 LG그룹이 제약바이오 사업을 시작하면서 꾸준히...
    2022-06-08 16:18
  • 원숭이두창 2급 감염병으로…확진시 격리
    원숭이두창 2급 감염병으로…확진시 격리
    2급 감염병은 코로나19, A형간염, 결핵, 수두, 장티푸스, 콜레라와 같은 등급이다. 질병관리청에 따르면 원숭이두창을 2급 법정 감염병으로 지정하는 감염병 고시 개정안이 행정예고를 거쳐 이날 오전 0시부터 시행됐다. 질병관리청은 앞서 지난달 31일 원숭이두창에 대한 위기 경보 수준을 '관심' 단계로 발령하고 2급 법정 감염병으로 지정하기로 했다. 고시 개정...
    2022-06-08 06:50
  • [베스트&워스트] 삼성스팩4호, “삼성전자 인수합병 작업 진행 중” 소식에 69%↑
    [베스트&워스트] 삼성스팩4호, “삼성전자 인수합병 작업 진행 중” 소식에 69%↑
    원인불명 급성간염 의심 사례 확인 소식에 진매트릭스와 차백신연구조는 이번 주 각각 43.90%, 38.67% 올랐다. 포브스는 29일(현지시간) 세계보건기구(WHO)를 인용해 “4월 5일부터 지난달 26일까지 33개국에서 모두 650명의 원인불명 급성간염 의심 사례가 발생했다”고 전했다. 진매트릭스는 B형 간염, C형 간염 등 차세대 유전체 진단 제품의 식품의약품안전청...
    2022-06-04 09:00
  • [급등락주 짚어보기] 녹십자홀딩스2우, 원숭이두창 확산 우려 속 '3연상'
    [급등락주 짚어보기] 녹십자홀딩스2우, 원숭이두창 확산 우려 속 '3연상'
    원숭이두창의 급속도 확산에 이어 원인 불명의 급성간염 사례까지 발견되면서 영향을 받은 것으로 파악된다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 1일(현지시각) 원숭이두창은 550건 이상의 감염 사례가 확인됐다. 지난달부터 미국과 유럽, 호주 등 비풍토병 지역에서 감염 사례가 잇따라 발견돼 우려를 키우고 있다. 앞서 지난달 31일 질병관리청은 원숭이두창을...
    2022-06-02 15:48
  • "에스티팜, 올리고로 지속 성장 예정" - 대신증권
    "에스티팜, 올리고로 지속 성장 예정" - 대신증권
    임 연구원은 "올해 글로벌 제약사로부터 신규 프로젝트 6건 확보 (척수성 근위축증, NASH, 만성 B형간염, 혈전증, 황반변성, 유전성 혈관부종)했다"며 "수주한 프로젝트 일부는 글로벌 상업화된 제품으로 추정돼 하반기 양호한 실적 성장이 예상된다"고 분석했다. 이어 "RNA치료제는 희귀 유전질환에서 심장대사질환 등의 만성...
    2022-06-02 08:59
  • [급등락주 짚어보기] 녹십자홀딩스2우, 원숭이두창ㆍ급성간염 관련주로 묶이며 상한가
    [급등락주 짚어보기] 녹십자홀딩스2우, 원숭이두창ㆍ급성간염 관련주로 묶이며 상한가
    원숭이두창의 전 세계적 확산에 이어 원인 불명의 급성간염 사례가 발견되면서 관련주들에 매수세가 몰린 것으로 풀이된다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 지난 4월 5일부터 이달 26일까지 총 33개국에서 650명의 원인 불명 급성간염 사례가 발생했다. 원숭이두창 유입 우려도 여전하다. 질병관리청은 이날 원숭이두창을 법정감염병으로 지정하는 것을...
    2022-05-31 16:45
  • 미국 FDA, A형 간염 원인 지목된 딸기 제품 “소비 금지”
    미국 FDA, A형 간염 원인 지목된 딸기 제품 “소비 금지”
    3월 5일~4월 25일 판매된 프레시캄포‧HEB 제품FDA "얼려둔 것도 버려야"증상 의심 시 의료기관에 연락 당부 미국과 캐나다에서 유기농 딸기가 A형 간염을 발병시켰을 가능성에 대한 조사가 이어지고 있다. 29일(현지시간) 더힐에 따르면 미국과 캐나다 보건기관들이 3, 4월에 소비자들이 구입한 유기농 딸기와 A형 간염 발병 간의 관계를 조사하고 있다....
    2022-05-30 15:19
  • [특징주] 나이벡, 세계 최초 항바이러스 사이토카인 동시 억제…급성간염 확산에 상승세
    [특징주] 나이벡, 세계 최초 항바이러스 사이토카인 동시 억제…급성간염 확산에 상승세
    원숭이두창 이어 '원인불명 급성간염'이 전 세계 확산되고 있다는 소식에 세계 최초 항바이러스와 사이토카인 동시 억제 효과를 확인한 나이벡이 상승세다. 원숭이두창은 물론 급성간염 역시 현재 치료제가 전무한 상황으로 항바이러스 치료제를 사용하고 있는 것으로 알려져 있다. 30일 오후 2시 35분 현재 나이벡은 전일대비 1350원(5.64%) 상승한 2만5300원에...
    2022-05-30 14:36
  • 소아급성간염에 원숭이두창까지…감염병 유행 국내는 괜찮나?
    소아급성간염에 원숭이두창까지…감염병 유행 국내는 괜찮나?
    코로나19 엔데믹(풍토병화) 전환을 앞둔 가운데 최근 소아급성간염과 원숭이두창 환자 발생이 늘면서 전 세계에 다시 감염병 위기가 감돌고 있다. 23일 질병관리청에 따르면 5월초부터 전 세계 약 13개국에서 약 80명의 원숭이두창 환자와 60여 명의 의심사례가 보고됐다. 또한 소아급성간염 환자와 의심사례도 최근 30여개 국에서 400명 넘게 확인됐다....
    2022-05-23 16:03
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