식약처, AI 활용 시스템으로 마약류 안전사용 체계 강화

‘졸피뎀’ 투약 이력 확인 대상 추가, 희귀질환자 진통제 처방기준 신설

(연합뉴스)

식품의약품안전처는 마약류 오남용 통합감시시스템(K-NASS)을 구축하고 환자의 투약 이력 확인 대상 성분을 확대한다고 6일 밝혔다.

K-NASS는 마약류통합관리시스템(NIMS)의 마약류 취급 데이터와 관계기관 정보를 연계·분석해 의료용 마약류 오남용과 불법유통을 신속·정밀하게 탐지하고, 인공지능(AI) 기술을 활용해 사전 예측할 수 있는 시스템이다. 2024년부터 3개년 계획으로 구축 중이며 올해 완성된다. 앞으로 의료인은 K-NASS를 참고해 환자의 의료용 마약류 오남용 판단에 도움을 받을 수 있다.

지자체 등 감시기관에 맞춤형 정보와 지리정보시스템(GIS) 기반 시각정보도 분석‧제공된다. 이는 오남용 우려 의료기관 등 마약류 취급자에 대한 집중 관리에 활용될 수 있다. 기존에는 마약류통합관리시스템 취급보고 내역을 사람이 직접 분석·추출했지만, AI를 활용해 더욱 신속하고 정확하게 감시 대상을 선별하게 된다.

처방단계에서 의료용 마약류의 오남용을 방지하기 위해 처방 전 환자 투약 이력 확인 대상을 올해 6월 졸피뎀까지 확대 적용한다. 2024년에는 펜타닐(의무), 지난해에는 ADHD 치료제 메틸페니데이트(권고), 식욕억제제 펜터민·펜디메트라진·디에틸프로피온(권고) 등이 지정된 바 있다.

또한 극심한 통증으로 치료가 필요한 환자에게 의사 판단에 따라 필요한 양의 마약류 진통제를 처방할 수 있도록 제도를 개선한다. 그동안 의료용 마약류 진통제 안전사용 기준은 ‘사용 일반 원칙, 사용 대상 및 용량, 사용 기간’ 등 전반적인 안전 사용과 적정 처방 기준을 제시하고 있으나, 희귀·난치성 질환의 특성을 충분히 반영하지 못했다.

이에 따라 복합부위통증증후군(CRPS) 등 희귀질환의 특성과 통증의 중증도를 고려해 처방 단계·연령·질환별 특성을 반영한 맞춤형 사용기준을 올해 3월 마련한다. 마약성 진통제의 오남용을 체계적으로 관리하면서도, 희귀·난치성 질환 환자가 적시에 적절한 진통 치료를 받을 수 있도록 한다는 목표다.

임시마약류 지정 예고기간을 기존 1개월에서 2주로 단축하기 위해 ‘마약류 관리에 관한 법률’ 개정도 추진한다. 국제적으로 마약류를 대체하는 오남용 우려 신종 물질이 지속해서 등장하고, 그 속도가 빨라지는 추세에 대응하기 위해서다.

대학 내 자율적인 마약 예방 문화가 확산하도록 대학생 마약예방 활동단 ‘B.B(Be Brave) 서포터즈’ 활동을 지난해보다 2배 확대한 40개 대학교에서 운영한다. 또한 청소년에 직·간접적 영향을 주는 학교장·학부모까지 예방 교육 대상을 확대하고, 학교 밖 청소년 등 마약 사용 고위험군에 대한 맞춤형 교육 프로그램을 개발·배포할 계획이다.

20~40대 여성의 처방 비율이 높은 마약류 식욕억제제 펜터민, 디에틸프로피온(암페프라몬), 펜디메트라진 등의 오남용을 예방하기 위한 홍보 활동을 시행한다. 식욕억제제 처방 의사를 대상으로 안내 메시지도 발송한다.

함께한걸음센터 방문이 어렵거나 재활에 소극적인 중독자를 조기에 발견하기 위한 ‘찾아가는 중독 재활 교육·상담’을 실시한다. 전국 함께한걸음센터별로 교류기관을 특정해 학교 밖 청소년 등을 대상으로 ‘1센터 1기관 찾아가는 상담’도 정기적으로 실시할 계획이다. 아울러 전국을 권역별로 나눠 ‘마약류 중독 사회 재활 협의체’를 활성화할 예정이다.