[BioS]SK바사, '코로나 범용백신' 1/2상 "호주 IND 신청"

호주 성인 500명 대상, 안전성 및 교차 면역반응 평가..2028년 임상완료 목표

SK바이오사이언스(SK Bioscience)는 15일 사베코 바이러스(sarbecovirus) 계열을 타깃한 백신 후보물질 ‘GBP511’의 임상1/2상 시험계획서(IND)을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 제출했다고 밝혔다.

사베코 바이러스는 코로나19 바이러스의 상위계열로, 회사는 개별 바이러스 대응이 아닌 계열 전체에 유효한 백신을 개발해 향후 관련 바이러스 및 변이주를 한번에 예방할 수 있는 범용 백신 플랫폼을 구축한다는 전략이다.

GBP511은 SK바이오사이언스의 유전자 재조합 기술과 미국 워싱턴대 약학대 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)의 ‘자체 결합 나노입자(Self Assembly Nanoparticle)’ 디자인 기술을 기반으로 개발됐다. 해당 기술은 회사의 코로나19 백신 ‘스카이코비원(SKY Covione)’에도 적용된 바 있다.

이번 GBP511 임상1/2상은 호주의 18세 이상 건강한 성인 약 500명을 대상으로 오는 2028년까지 안전성, 교차 면역반응 등을 평가한다. 회사는 지난 2021년 국제기구인 전염병대비혁신연합(CEPI)으로부터 GBP511의 초기 연구개발비 6500만달러(900억원)를 지원받았다.

안재용 SK바이오사이언스 사장은 “코로나 팬데믹이 끝난 현재도 관련 바이러스는 변이를 지속하며 인류를 위협하고 있다”며 “GBP511은 변이와 상관없이 바이러스 전반을 예방하는 것을 목표로 하고 있으며, 이를 통해 코로나의 영향권에서 벗어나고 동시에 차기 팬데믹에도 대응할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.