압타머사이언스, 증권신고서 효력 발생…“압타머 신약 임상 연내 투약 개시”

재무 안전성 개선…신약개발 사업 ‘청신호’

압타머사이언스는 약 200억 원 규모의 주주배정 유상증자 증권신고서 효력이 발생했다고 8일 밝혔다.

주당발행가액은 1617원이며 총 발행주식 수는 123만 주로 납입일은 다음 달 12일이다. 자금조달이 성공적으로 마무리될 경우 법인세비용 차감 전 계속사업 손실 비율이 50% 미만으로 개선돼 관리종목 지정 리스크가 해소될 전망이다.

압타머사이언스는 이번 유상증자를 통해 조달한 자금으로 기업의 재무구조 개선과 함께 압타머 기반 혁신 신약 파이프라인의 사업화에 집중할 예정이다. 그에 따라 회사의 주력 제품인 ApDC® (Aptamer-Drug Conjugate, 압타머-약물 접합체) 간암 치료제 ‘AST-201’의 국내 임상을 연내 착수한다.

AST-201은 올해 10월 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받고 2개 병원의 생명윤리심의위원회(IRB)를 통과했다. 사전에 각 병원의 시험책임자들과 일정을 조율, 행정절차와 환자 모집까지 패스트트랙으로 진행해 연말부터 임상 투약을 시작할 계획이다.

이광용 압타머사이언스 전무(CBO)는 “AST-201은 국내 최초의 압타머 고형암 치료제로 치료 옵션이 많지 않은 간암에 새로운 옵션이 될 것”이라며 “임상시험을 신속하게 추진해 간암환자들에게 또 다른 희망이 되겠다”라고 말했다.

압타머 기술 플랫폼을 기반으로 다양한 표적 바이오마커에 대한 혁신 신약을 개발하는 압타머사이언스는 여러 회사와 공동연구개발 및 기술 라이선싱 논의를 진행하고 있다. 최근 방사성동위원소 표적전달기술을 확보해 진단용·치료용 방사성의약품으로도 포트폴리오를 확대할 예정이다.