식약처, 코로나19 치료제 ‘사비자불린’ 사전검토 착수

미국 베루사(社) 비임상·임상·품질 자료 제출

식품의약품안전처는 미국 베루사(社)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 ‘사비자불린’에 대한 비임상·임상·품질자료 검토에 착수했다고 12일 밝혔다.

식약처에 따르면 12일자로 사비자불린에 대한 비임상·임상·품질 자료에 대한 사전검토가 신청됐다.

식약처은 “‘사비자불린’은 바이러스가 세포 내에서 증식하는 데 필요한 미세소관 생성을 저해해 바이러스 복제와 염증 작용을 억제한다”고 설명했다.

미세소관 ‘마이크로튜불(microtubule)’은 세포 내에 존재하는 기관으로 세포의 골격 유지, 세포의 이동, 세포 내 물질의 이동 등에 필요한 기관이다.

식약처는 제출된 자료를 면밀하게 검토할 예정이다. 또한 질병관리청이 긴급사용승인을 요청하는 경우 승인 절차를 신속히 진행할 방침이다.