삼성바이오에피스-삼일제약, ‘아멜리부’ 국내 판권 계약 체결

▲고한승 삼성바이오에피스 사장(오른쪽)과 허승범 삼일제약 회장이 21일 마케팅 파트너십 계약을 체결하고 기념 촬영을 하고 있다. (사진제공=삼일제약)

삼성바이오에피스와 삼일제약은 삼성바이오에피스 송도 사옥에서 안과질환 치료제 ‘아멜리부’(성분명 라니비주맙)의 국내 판매를 위한 파트너십을 체결했다고 21일 밝혔다.

아멜리부는 ‘루센티스’의 바이오시밀러 제품으로, 혈관내피생성인자(VEGF)-A에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 기전의 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 안과질환 치료제이다. 제넨텍이 개발하고 로슈와 노바티스가 판매하는 루센티스는 지난해 글로벌 매출 4조4000억 원을 달성했다. 국내 시장은 약 340억 원 규모이다.

삼성바이오에피스는 유럽과 미국, 한국에서 모두 최초로 루센티스 바이오시밀러의 품목허가를 획득하고 이달 미국 시장에 제품을 출시했다. 국내 판매 시점은 아직 정해지지 않았다.

이번 계약을 통해 삼성바이오에피스와 삼일제약은 긴밀한 협력 관계를 구축, 보다 저렴한 가격으로 고품질 바이오의약품을 처방받을 수 있는 기회를 환자들에게 제공하기 위해 노력할 계획이다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 “우리의 첫 안과질환 치료제의 판매를 전문성 있는 파트너사와 함께할 수 있게 돼 기쁘다”면서 “국내 환자들이 바이오시밀러 처방을 통한 혜택을 더욱 많이 경험할 수 있도록 긴밀히 협력해 나가겠다”고 말했다.

허승범 삼일제약 회장은 “자체개발 및 글로벌 파트너사(엘러간, 떼아)와 협력을 통해 백내장, 녹내장, 건성안, 알러지 등 다양한 영역에서의 안질환 치료제를 제공해 왔으며, 황반변성, 당뇨병성황반부종 치료제인 anti-VEGF 제제를 보유해 안질환 분야 토털 케어를 실현하게 됐다“며 “망막질환 시장에 새로운 치료옵션을 제공해 국내 환자분들께 더 많은 선택권을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

삼성바이오에피스는 2018년 3월부터 2019년 12월까지 습성 연령유관 황반변성 환자들을 대상으로 아멜리부의 글로벌 임상 3상을 통해 오리지널 의약품과의 비교 연구를 수행했다. 그 결과 임상에 참여한 환자 총 705명 중 52주간 처방을 유지한 환자 634명의 데이터를 통해 의약품 효능 및 약동학, 면역원성, 안전성 등에서 오리지널 의약품과의 동등성을 확인했다.