HK이노엔, '케이캡정' 美1상 종료…후속 임상 박차

(사진제공=HK이노엔)

HK이노엔은 위식도역류질환 신약 '케이캡정'(성분명 테고프라잔)의 미국 임상 1상 시험을 마쳤다고 7일 공시했다.

이번 임상시험은 건강한 성인 30명을 대상으로 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 반복 투여로 진행됐다. 케이캡정 25mg, 50mg 및 100mg을 각각 7일간 경구 투여해 약동학적, 약력학적 특성 및 안전성을 평가했다.

약동학적 평가 결과, 케이캡정의 혈중 농도는 함량에 따라 비례했고, 투여 1일째와 7일째 모두 유사한 프로파일을 유지했다. 위 내 산도(pH)를 측정하는 약력학적 평가에서는 투여 1일째와 7일째 모두 24시간 동안 위약 대비 높은 산도를 나타냈고, 특히 투여 1일째 용량과 상관없이 빠른 약효를 보였다. 안전성 측면에서도 케이캡정의 모든 용량은 위약 대비 차이가 없었다.

HK이노엔은 케이캡정의 미국 현지 임상을 진행 중이던 지난해 미국 소화기의약품 전문 제약기업 세벨라(Sebela)의 자회사 브레인트리 래보라토리스(Braintree Laboratories Inc.)와 약 6400억 원 규모의 기술수출 계약을 체결한 바 있다. 브레인트리 래보라토리스는 이번 임상시험 결과를 이어받아 미국, 캐나다 시장용 케이캡정의 개발 계획을 세운 후 빠른 시일 내 후속 임상에 착수할 계획이다.

곽달원 HK이노엔 대표는 "이번 미국 임상 1상 시험을 순조롭게 마친 것을 시작으로 케이캡정이 미국 시장에 성공적으로 출시될 수 있도록 현지 파트너사와 긴밀히 협력해나갈 것"이라고 말했다.

케이캡정은 P-CAB(Potassium Competitive Acid Blocker) 계열의 위식도역류질환 신약으로, 국산 30호 신약으로 허가를 받아 2019년에 출시됐다. 지난 2월까지 만 3년 간 누적 원외처방액은 2364억 원이며, 지난해에만 1096억 원을 기록했다. 중국과 미국 기술수출을 포함해 27개국에 진출, 이중국에서는 현지 파트너 뤄신이 올 상반기 최종 품목허가 및 출시를 앞두고 있다.