[BioS]에이비엘, 'LAG-3xPD-L1' 임상1상 "KDDF 과제선정"

ABL501의 1상 연구개발비 확보, 2023년 2상 IND 계획..."PD-(L)1 불응성 극복"

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(ABL Bio)가 면역항암제 후보물질 'ABL501'이 정부의 국가신약개발사업단(KDDF) 신약 임상개발 과제로 선정됐다고 21일 밝혔다. ABL501은 지난 10월 국내 임상1상에서 고형암 환자를 대상으로 첫 투약을 시작한 후보물질이다.

이번 과제 선정에 따라 에이비엘바이오는 2021년 11월부터 24개월동안 ABL501의 임상1상 진행을 위한 연구개발비를 지원받게 된다.

에이비엘바이오는 이번 과제를 통해 ABL501의 단독투여 용량증량(dose-escalation) 임상1a상과 병용투여 용량증량 임상1b상을 완료할 계획이다. 이어 2023년 임상2상 시험계획서(IND) 신청 등의 단계에 들어갈 예정이다.

ABL501은 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-I(Grabody-I)’ 기술을 적용한 고형암 후보물질로, 억제성 면역관문단백질인 LAG-3와 PD-L1을 억제해 T세포 활성을 높이는 기전이다. 에이비엘바이오는 전임상에서 ABL501이 LAG-3 항체와 PD-L1 항체의 병용투여 대비 높은 항암 효능을 보이는 것을 관찰한 바 있다. 이에 고형암에서 기존 PD-(L)1 치료법의 제한적인 약물 반응을 극복할 것으로 기대한다.

한편 에이비엘바이오는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼인 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’ 기술을 적용해 PD-L1x4-1BB 이중항체 ‘ABL503’과 CLDN18.2x4-1BB 이중항체 ‘ABL11’의 미국 임상을 진행하고 있다. 또한 신규 임상 프로젝트로 내년 BCMAx4-1BB 이중항체 ‘ABL101’과 HER2x4-1BB 이중항체 ‘ABL105’의 임상을 시작할 계획이다.