LG화학 ‘통풍 신약’ 임상 2상 성공…글로벌 시장 노린다

(사진제공=LG화학)

LG화학이 통풍 신약 미국 임상 2상을 성공적으로 완료하며 글로벌 신약 개발에 청신호가 켜졌다.

LG화학은 통풍치료제 ‘LC350189’의 미국 임상 2상(연구과제명 ‘CLUE study’) 결과, 1차와 2차 유효성 평가 지표를 모두 높은 수준으로 충족시켰다고 1일 밝혔다. 기존 약물과 차별화된 신약 개발 가능성을 확인한 것이다.

LC350189는 통풍의 주원인인 요산을 생성하는 효소 ‘잔틴 옥시다제(XO)’ 발현을 억제하는 경구용 통풍 치료제다. 1일 1회 복용한다.

LG화학은 2019년 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 통풍 신약 임상 2상 진행을 승인받았다. 미국 내 45개 기관에서 혈청 요산 농도 8mg/dL 이상 12mg/dL 이하인 156명의 통풍 환자를 대상으로 임상 2상을 수행했다.

LG화학은 2027년 글로벌 상용화를 목표로 개발에 속도를 높일 방침이다. 2027년 글로벌 통풍 치료제 시장은 약 5조 원 규모에 달할 것으로 예상된다.

손지웅 생명과학사업본부장은 “이번 임상 2상 결과를 통해 확인된 ‘LC350189’의 잠재력을 바탕으로 전 세계 통풍 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공할 것”이라며 “통풍 신약을 비롯해 비만, NASH, 면역항암제 등 다수 파이프라인의 글로벌 임상개발에 적극 나서 세계적 수준의 차별화된 R&D 역량을 증명해 가겠다”고 밝혔다.