[BioS]셀트리온, 1Q 영업이익 2077억..전년대비 72.8%↑

1분기 매출 4570억원, 22.6% 상승..코로나19 항체 ‘렉키로나’, 고농도 휴미라 시밀러 ‘유플라이마’ 글로벌 시판 통해 향후 안정적 성장세 예상

셀트리온(Celltrion)은 연결기준 경영실적 공시를 통해 1분기 매출액 4570억원, 영업이익 2077억원으로 영업이익률 45.4%를 나타냈다고 12일 밝혔다. 전년동기 대비 매출액은 22.6%, 영업이익은 72.8% 증가했다.

셀트리온은 △램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주요 항체 바이오시밀러 제품이 미국, 유럽 등 글로벌 시장에서 안정적인 점유율 확보 △고농도 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’의 공급 확대 등으로 인해 매출이 증가했다고 설명했다. 여기에 판관비 감소, 생산효율성 개선, 고수익 제품 매출 확대에 따라 40%대의 영업이익률을 회복했다는 것.

의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 4분기 유럽시장에서 램시마는 53%, 트룩시마는 36%, 허쥬마는 15%의 시장점유율을 기록했다. 특히 지난 2월 유럽 의약품청(EMA) 승인을 받은 고농도 휴미라 바이오시밀러인 유플라이마는 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 오리지널 의약품인 휴미라가 보유한 모든 적응증을 확보해 출시를 앞두고 있다는 설명이다.

셀트리온은 코로나19 항체 ‘렉키로나’의 조건부 승인을 획득한 이후, 지난 10일 셀트리온헬스케어가 렉키로나의 파키스탄 수출계약을 체결하며 글로벌 판매를 개시했다. 또 셀트리온은 최근 사우디아라비아, 아랍에미리트(UAE) 등 주요 범아랍권 국가에 렉키로나 허가를 신청하는 등 글로벌 허가 절차에 집중하고 있다.

현재 셀트리온은 글로벌 13개국에서 총 1300명을 대상으로 진행 중인 렉키로나의 임상 3상이 막바지라고 밝혔다. 셀트리온은 렉키로나의 주요 평가지표 분석결과를 상반기내 발표할 예정으로 이 결과를 유럽, 미국 등 글로벌 허가기관에 제출해 신속하게 승인절차를 진행할 계획이다.

셀트리온 관계자는 “회사의 주력 항체 바이오시밀러 제품군이 유럽과 미국에서 고르게 성장하며 매출과 영업이익이 전년동기 대비 크게 증가했다”며 “특히 올해의 경우 렉키로나, 유플라이마 등 신규 제품의 글로벌 시판이 본격화되며 공급량이 늘어날 것으로 기대되는 만큼 앞으로도 안정적인 성장세가 예상된다”고 말했다.