유바이오로직스, 필리핀에 코로나19 백신 기술이전

글로백스와 '유코백-19' 기술이전 의향서 체결

(사진제공=유바이오로직스)

유바이오로직스는 필리핀 제약사 글로백스(Glovax Biotech)와 개발 중인 코로나19 백신 '유코백-19' 기술이전에 대한 의향서(LOI)를 체결했다고 19일 밝혔다.

이에 따라 유바이오로직스는 필리핀 정부가 추진 중인 백신 제조 공장에 유코백-19 백신에 대한 항원생산 관련 원천기술, 완제품 생산기술 및 GMP 운영에 대한 노하우를 글로백스에 이전할 예정이다. 공장건설은 글로백스가 진행하며, 코로나19 백신뿐만 아니라 향후 여러 유망한 백신 개발도 공동으로 진행할 예정이다.

유코백-19는 유전자 재조합 항원에 면역증강제를 첨가한 백신이다. 안전성이 뛰어나고 면역원성이 우수하며, 가격 및 유통 편의성 등에서 경쟁력이 있는 것으로 알려져 있다.

회사 관계자는 "글로백스가 이런 장점을 필리핀 정부에 적극 어필해 초기 완제품 공급에 이어 순차적으로 기술이전을 통해 코로나19 백신을 현지에서 생산, 공급할 수 있을 것으로 기대하고 있다"며 "글로백스를 통해 필리핀 정부 관계부처와 여러 차례 비대면 회의로 기술 이전을 협의했ㄷ"고 설명했다.

글로백스는 유코백-19를 현지에 조속하게 공급하기 위해 유바이오로직스와 함께 임상2상을 추진하고 있다. 임상2상 종료 후 긴급사용 승인을 통해 현지에 유코백-19을 공급할 예정이다.

필리핀은 최근 일일 코로나19 확진자 수가 1만명에 육박하고 있으나, 코로나-19 백신 확보에 어려움을 겪고 있다. 필리핀 정부는 코로나19백신 확보 및 자국 내 백신공장 건설을 국정운영의 최우선 과제 중 하나로 삼고 있다.

유바이오로직스는 현재 가톨릭대학교 은평성모병원에서 임상1상을 순조롭게 진행 중이다. 1상 참가자 50명에 대한 접종을 모두 완료했으며, 안전성 및 면역원성 평가 후 5월말께 임상1상 결과를 발표할 예정이다. 임상1상 결과가 데이터·안전모니터링위원회(DSMB) 평가를 통해 안전성을 인증받으면 은평성모병원을 비롯한 5개 기관에서 230명을 대상으로 임상2상을 진행한다.