RBD - 이투데이

검색결과 총45건

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아이진, 코로나19 mRNA 백신 국내 임상 1상 종료

ELISA 분석법을 통해 RBD(Receptor Binding Domain) Protein에 대한 특이적인 IgG 면역 분석을 실시한 결과에서도 EG-COVID 2차 투여 후 4주 시점에서 모든 투여군에서 기하평균농도, 기하평균증가율, 항체양전율의 증가가 관찰됐다. 아이진 관계자는 “이번 임상 시험 결과를 통해 아이진의 자체 기술로 개발된 EG-COVID가 부작용 없이 안전하며 인체 내에서...

2023-09-12 14:12
케어젠, 코로나19 치료제 ‘스파이크다운’ 임상 1상 시작

또한 코로나 바이러스의 돌기단백질(Spike)과 인체 세포 표면에 있는 ACE2 수용체의 결합을 막아 세포에 바이러스가 침투하는 것을 방지하고, 코로나 바이러스의 스파이크 단백질 수용체 결합 부위인 RBD(Receptor-Binding Domain)에 결합해 ACE2와의 결합을 차단하여 결국 바이러스가 세포안으로 침투하지 못하도록 하는 역할을 한다. 케어젠은 스파이크다운의 시험관...

2022-12-26 10:54
바이오파마, 변이 바이러스 코로나19 mRNA백신 전임상 결과 발표

바이오파마의 포스터 발표에 따르면 양이온성 리포좀과 SG6 플랫폼 기술을 이용한 삼량체 RBD mRNA 백신을 마우스에 근육주사로 3주 간격 2회 접종시 60% 이상의 중화항체 형성능을 보였다. 또한 SG6를 포함한 mRNA 백신의 경우 델타 변이 슈도바이러스를 이용한 중화실험에서 그렇지 않은 백신보다 5배 이상 우수한 중화항체 역가가 나타났다. 최창욱 바이오파마...

2022-11-01 09:07
바이오파마, 변이바이러스 코로나19 mRNA백신 전임상 ‘중화항체 확인’

바이오파마의 자체 생산 후보물질인 BP-303은 SARS-CoV-2 스파이크단백질 중 삼량체수용체결합영역(trimeric RBD)만을 이용해 개발 중인 mRNA 기반 변이바이러스 백신후보다. 보건복지부 코로나19 치료제·백신 신약개발사업 비임상 지원사업 과제로 수행 중이다. 회사 측은 “이번 동물실험 결과는 면역원성이 높아 변이바이러스 대응성이 높고 항체의존면역증강에...

2022-09-27 09:22
바이오파마, 변이바이러스 대응 mRNA 백신 동물유효성 평가 개시

최영선 바이오파마 연구소장은 “면역원성이 높아 변이바이러스 대응성이 높고 항체의존면역증강에 의한 부작용이 적은 것으로 알려진 삼량체 RBD mRNA를 생산하는데 성공했다”며 “자체 개발한 양이온성 리포좀과 솔비톨 기반 전달물질 ‘SG6’에 적용해 세포 수준에서 코로나19 바이러스의 수용체결합부위(RBD) 단백질의 발현을 이미 확인했다”고 설명했다....

2022-07-26 09:35
에이피알지, 경구용 코로나 치료제 임상 2a상 승인

코로나19 바이러스의 원인 바이러스인 ‘SARS-CoV-2’의 RBD(바이러스-숙주세포 수용체 결합 영역) 결합 활성을 억제하는 기전이다. APRG64는 인도에서 45명의 환자가 등록돼 임상 2a상 투약을 진행 중이다. 국내에서는 경증 및 중등증 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다. 오병섭 에이피알지 부사장은 “코로나19 엔데믹(풍토병화)...

2022-07-13 13:03
진원생명과학, 코로나19 DNA 백신 ‘GLS-5310’ 베타 변이 바이러스 감염 예방 결과 국제 학술지 게재

회사 관계자는 “GLS-5310은 중화항체를 형성해 야생형 및 델타 균주의수용체 결합 영역(RBD)과 ACE2 수용체의 결합을 억제하는 것을 확인했고 베타 균주에서는 RBD를 억제하는 중화항체가 확인되지 않았음에도 불구하고 베타 균주를 포함한 2개의 변이 바이러스에서 완벽하게 예방함을 확인했다”며 “특히 GLS-5310의 피내 및 비강내 접종 시,실험동물...

2022-05-25 10:11
“1조 원 날렸다” 팜유 수출 중단에 뿔난 인니 농가, 정부 시위

앞서 지난달 말 인도네시아 경제조정부는 치솟는 식용유 가격을 억제하고 국내 수급을 확보하기 위해 팜유 원유(CPO)와 RBD 팜유, 사용된 식용유 등에 대한 수출을 금지했다. 자국 식용유 소매가가 글로벌 인플레이션 속에 올해 들어 40% 넘게 오르자 당국이 칼을 빼 든 것이다. 하지만 농가들이 피해를 호소하는 등 정부를 향한 불만은 커지고 있다. 콤파스는 “이날...

2022-05-17 16:32
글로벌 식품 위기 부채질하는 인도네시아, 식용유 수출 금지 대상 확대

팜유 원유, RBD 팜유, 사용된 식용유 등 제한인니, 세계 최대 식용유 생산국오락가락 정책에 팜유 가격 롤러코스터…10% 폭등군함까지 동원해 수출 통제 세계 최대 팜유 생산국인 인도네시아가 식용유와 팜유에 대한 수출 금지 대상을 확대했다. 글로벌 식량 가격이 치솟는 가운데 식량 위기에 대한 우려가 고조되고 있다. 27일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면...

2022-04-28 11:28
[특징주]샘표-신송홀딩스, 인니 팜유 무기한 수출금지...영 식용유 구매 제한에 상승세

이는 인도네시아 정부가 식용유와 RBD 팜올레인 뿐 아니라 팜유원유(CPO)와 RBD 팜유까지 모두 수출하지 않기로 한 영향으로 보인다. 28일(현지시간) 안타라통신 등에 따르면 인도네시아 정부는 이날 0시를 기해 팜유원유, RBD 팜유, RBD 팜올레인, 사용한 식용유(used cooking oil·UCO)의 수출을 무기한 금지한다고 밝혔다. 영국 일간 가디언에 따르면 슈퍼마켓...

2022-04-28 10:55
'포스트 오미크론' 접어드는데…국내 먹는 약 개발 가능성은?

ES16001은 코로나19 원인 바이러스(SARS-CoV2)의 바이러스-숙주세포 수용체 결합 영역(RBD)과 숙주세포의 ACE2 수용체 결합을 억제하는 기전이다. 국내에서는 임상 2/3상 투약을 앞두고 있다. 승인 후 투약 지지부진…일동·시오노기 치료제 먼저 가시권 국내에서 개발하는 코로나19 치료제 다수는 환자 모집과 투약에 많은 시간이 소요돼 임상 진척에 차질을 빚고...

2022-04-27 13:56
SK바이오사이언스 백신주권 확보 박차…코로나백신 품목허가 초읽기

면역 유도에 핵심이 되는 ‘수용체 결합 단백질’(RBD)에는 SK의 유전자재조합기술과 워싱턴대의 ‘자체 결합 나노입자’(Self Assembly Nanoparticle) 디자인 기술이 적용됐다. 2020년 12월 전염병예방혁신연합(CEPI)이 추진하는 ‘Wave2’ 개발 프로젝트 지원 대상에 선정돼 연구개발비 1000만 달러(약 120억 원)를 받아 임상1ㆍ2상에 진입했고, 2021년 2월...

2022-04-25 14:08
제넨셀, 코로나19 먹는 치료제 개발 가속…중앙IRB 심사 승인

주요 성분인 제라닌(Geraniin), 펜타 갈로일 글루코스(PGG) 등이 코로나19 원인 바이러스(SARS-CoV2)의 RBD(바이러스-숙주세포 수용체 결합 영역)와 숙주세포의 ACE2 수용체 결합을 억제하는 것을 확인했다. ES16001 임상은 우리나라와 인도 등에서 다국가 임상으로 진행된다. 현재 인도 식약처에도 임상 계획을 신청하고 9개 병원에서 IRB 심사를 준비하고 있다. 제넨셀은...

2022-03-10 14:25
A형, 코로나에 약하다?…“중증 코로나와 혈액형 인과관계 있어”

코로나19의 수용체 결합 도메인(RBD)이 A형 혈액과 잘 결합한다는 것이 근거였다. 2020년 6월 독일 연구팀도 이탈리아와 스페인 병원 7곳의 중증 환자 1980명과 경증 또는 무증상 환자 2000여 명을 분석한 결과 A형의 중증 확률이 50% 높다는 연구결과를 ‘뉴잉글랜드저널오브메디신’에 발표했다.

2022-03-07 10:02
바이오파마, 코로나19 mRNA 백신 비임상 정부과제 선정

연구책임자인 최영선 연구소장은 "현재 mRNA 백신 개발은 전달체 및 mRNA 생산기술에 대한 원천특허 장벽, 변이 바이러스 출현에 따른 백신 효능 저하, 백신 부작용 등 극복해야 할 많은 문제점들이 있다"면서 "면역원성이 높고 부작용이 적은 것으로 알려진 삼량체 RBD mRNA를 자체 개발한 양이온성 리포좀과 솔비톨 기반 전달물질 SG6에 적용해...

2022-01-17 09:07
유바이오로직스, 코로나 백신 ‘유코백-19’ 임상 2상 안정성 확보…내년 1분기 3상 계획

이는 고용량군에서 백신 투여 전보다 중화항체가는 약 26.5배, 결합항체가(BAU)는 Anti-RBD 항체의 경우 1040배, Anti-S 항체의 경우 455배 이상이며, 상업적으로 구입한 혈청패널과 비교해 보면 회복기 환자혈청에 비해 약 9배 이상의 수치다. 항체양전율은 접종전 대비 중화항체가가 4배 이상 증가하는 기준에서는 95%이나, 정량한계 하한을 고려할 때 99%였다. 세포성...

2021-12-29 11:08
크리스마스 앗아간 오미크론…국내외 제약사, 변이 대응 백신 '속도'

보관이 가능해 기존 백신 물류망을 활용해 유통할 수 있고 접종 단계에서 해동 과정도 불필요하다. 해당 범용 백신 후보물질의 수용체 결합 단백질(RBD)에는 SK바이오사이언스의 유전자 재조합 기술과 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소의 '자체 결합 나노입자' 디자인 기술이 적용된다. 개발이 완료되면 수억 회 접종 물량을 전 세계에 공급할 예정이다.

2021-12-22 16:02
[BioS]SK바사, CEPI서 5천만弗 지원.."사베코 백신개발"

GBP510의 합성항원 플랫폼을 적용하게 될 사베코바이러스 백신 후보물질의 ‘수용체 결합 단백질’(RBD)에는 SK바이오사이언스의 유전자 재조합 기술과 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)의 ‘자체 결합 나노입자’(Self Assembly Nanoparticle) 디자인 기술이 적용된다. SK바이오사이언스 측은 합성항원 플랫폼이 인플루엔자...

2021-12-22 10:41
SK바이오사이언스-CEPI, 코로나19 변이주 대응 ‘범용 백신’ 개발

GBP510의 합성항원 플랫폼을 기반으로 하는 사베코바이러스 백신 후보물질의 ‘수용체 결합 단백질’(RBD)에는 SK바이오사이언스의 유전자 재조합 기술과 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)의 ‘자체 결합 나노입자’(Self Assembly Nanoparticle) 디자인 기술이 적용된다. CEPI와 SK바이오사이언스는 사베코바이러스 백신...

2021-12-21 17:24
유바이오로직스, 오미크론 백신 개발 착수…이달 중 동물효력시험

이미 양사는 유전자재조합 방식으로 델타 및 오미크론 변이주 RBD(Receptor Binding Domain) 항원 및 생산세포주를 확보하고 기존 개발백신의 플랫폼에 얹어 동물시험을 시작할 계획이다. 유바이오로직스는 이미 정부의 비임상지원과제를 통해 자체 플랫폼 기술을 바탕으로 델타변이주에 대한 비임상효력시험을 성공적으로 완료한 바 있어서, 오미크론 변이주에 대한...

2021-12-14 10:02

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