10일 비상장 주식 시장이 2일 연속 하락했다.
38커뮤니케이션에 따르면 융합단백질을 이용한 신약 개발 전문업체 지아이이노베이션이 3만 원(-0.83%)으로 사상 최저가를 기록했다.
의료용 전동기 제조 및 헬스케어 전문기업 바디프랜드는 호가 1만1150원(2.29%)으로 반등했다. 세포 치료제 개발업체 에스바이오메딕스가 1만1500원(-4.17%)
3일 비상장 주식 시장은 호가 변화가 없었다.
38커뮤니케이션에 따르면 융합단백질을 이용한 신약 개발 전문기업 지아이이노베이션이 호가 3만500원(1.67%)으로 상승했고,바이오제약전문업체 한국코러스는 1만7250원(1.47%)으로 약세를 벗어났다.
바이오시밀러 전문기업 에이프로젠이 1만7000원(-10.53%)으로 52주 최저가로 밀려났다.
항체
롯데케미칼이 의왕사업장 첨단소재사업 쇼룸을 재개장했다.
롯데케미칼은 의왕사업장에서 첨단소재사업의 미래 전략과 고객 맞춤 솔루션을 소개하는 쇼룸 ‘테크 앤 퓨처 홀(Tech & Future Hall)’을 재개장했다고 21일 밝혔다.
379㎡ 규모에 총 4개의 공간으로 구성한 쇼룸은 롯데케미칼 고부가 소재의 미래를 담았다.
우선 ‘비전 존(Vision
16일 비상장 주식 시장이 7일 연속 상승했다.
38커뮤니케이션에 따르면 전기차 배터리 소재업체 더블유씨피는 전날 코스닥 상장을 위한 예비 심사를 청구했다. 자본금이 133억3400만 원이고, 공모예정주식수는 900만 주다. KB증권과 신한금융투자가 공동 주관을 맡아서 진행할 예정이다.
펩타이드 신약 개발기업 노바셀테크놀로지는 호가 7400원(-4.
일동제약은 시오노기제약이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 2b/3상 임상시험 계획을 변경한다고 15일 밝혔다.
일동제약은 임상 2b/3상을 동시에 시행하기로 했던 기존 계획을 시오노기의 임상 추진 상황에 맞춰 변경, 경증 및 중등증 환자에 대한 임상시험을 2b상과 3상으로 분리해 진행하기로 했다. 단, 무증상 및 경증만 있는 환
최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 바이러스가 급속도로 확산하며 국내에서 신규 확진자가 9만 명을 넘어선 가운데, 경증 환자 치료를 위한 치료제가 시급해지며 다시금 경구용 치료제에 대한 중요성이 커지고 있다.
뉴지랩파마는 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 개발 중인 경구용 코로나 치료제 ‘뉴젠나파모스타트정’에 대한 임상 2상 준비가
니클로사마이드를 기반약물로 개발된 현대바이오의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스 CP-COV03이 동물에 이어 사람에게서도 안전성과 높은 생체이용률을 입증한 것으로 나타났다.
현대바이오는 가톨릭대 서울성모병원에서 수행한 임상1상 결과, CP-COV03이 생체이용률에서 기반약물인 니클로사마이드보다 5배 정도 개선됐고, 안전성 측면에
8일 비상장 주식 시장이 상승 반전했다.
38커뮤니케이션에 따르면 전날 스마트기기 필름형 안테나 제조기업 아이씨에이치는 코스닥 상장을 위한 예비심사를 청구했다. 자본금은 23억 원으로 상장 주관사는 삼성증권이 맡았다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 개발업체 솔젠트가 호가 8350원(3.73%)으로 상승세를 이어갔다. 세포 치료제
교원의 건강가전 종합 브랜드 웰스는 공기 청정과 바이러스 제거가 동시에 가능한 ‘웰스 안티바이러스 공기청정기 토네이도’를 출시한다고 8일 밝혔다.
이번 제품은 웰스의 스테디셀러 공기청정기인 토네이도의 라인업 확장이다. 코로나19 장기화로 집 내부 위생을 고려하는 수요가 늘어남에 따라 항바이러스 케어 제품을 추가로 구성했다.
웰스 안티바이러스 공기
현대바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발한 경구용 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 임상2상 단계에서 2a, 2b 과정을 나누지 않고 임상2상 통합 진행에 돌입했다. 아울러 코로나19 유사증상자들이 기저질환 여부에 관계없이 CP-COV03을 증상 발현 초기에 안전하게 복용할 수 있게 한다는 목표 아래 늦어도 다음달에 CP-
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 유력 치료제 후보로 꼽히는 니클로사마이드가 오미크론에 기존 항바이러스제보다 탁월한 효능을 발휘한다는 정부 산하 연구기관의 연구결과가 나왔다.
27일 현대바이오에 따르면 질병관리청 산하 국립보건연구원이 최근 세포실험을 통해 현대바이오의 코로나19 경구치료제 후보물질인 CP-COV03의 주성분(니클로사마이드)의 코
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이가 국내 우세종으로 자리잡으면서 일일 확진자 수가 폭등하고 있다. 코로나19 치료제를 개발 중인 국내 제약·바이오기업들 입장에서는 오미크론 변이에 대한 효과 여부가 성공을 판가름할 것으로 보인다.
26일 이투데이 취재 결과 코로나19 치료제 임상을 진행 중인 국내 제약·바이오기업들이 오미크론 변이에 대응
약물전달체 기반 신약 개발 전문 현대바이오가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위한 경구용 항바이러스제 'CP-COV03'의 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다.
21일 현대바이오는 "최근 코로나19 사태는 오미크론 변이의 등장에 백신이 제대로 대응하지 못하며, 재악화 조짐을 보이자 치료제 개발의 중요성이 더욱 부각되고 있다"
20일 비상장 주식 시장이 보합으로 종료했다.
38커뮤니케이션에 따르면 지난 18일 표적치료제 개발기업 보로노이와 기타 금속가공제품 제조업체 세아메카닉스는 코스닥 상장예비심사를 통과했다.보로노이의 상장주관사는 한국투자증권과 미래에셋증권이고, 신한금융투자가세아메카닉스의공모주관사를 맡았다.
IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 청구 종목으로 항바이러스 치
크리스탈지노믹스는 미국에서 먹는 코로나19 치료제로 개발중인 ‘아이발티노스타트’의 동물(Rat, Dog)을 이용한 1차 독성시험을 수행한 결과 기준을 충족go 이상 반응이 관찰되지 않았다고 19일 밝혔다.
세계 최대 전임상시험수탁기관(CRO)인 찰스리버(Charles River)에서 실시한 생쥐와 개를 대상으로 한 독성시험 결과 4주간 반복 경구(oral
팍스로비드, 기존 코로나19에 이어 변종 바이러스에도 효과적
미국 제약사 화이자는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제인 팍스로비드가 오미크론 변이 치료에도 효과적이었다고 발표했다.
18(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 화이자는 먹는 코로나19 치료제 팍스로비드 관련 실험 결과, 이같이 나왔다고 발표했다.
팍스로비드의 주성분
기술 특례로 코스닥 상장을 추진하고 있는 이뮨메드가 코로나19 치료제 개발에 다가가고 있다.
이뮨메드는 자사의 항바이러스 신약 후보물질 ‘버피랄리맙(burfiralimab)’의 코로나19 치료제 글로벌 임상 3상을 준비 중이라고 17일 밝혔다. 회사는 지난달 인도네시아 임상 2상에 이어 유럽에서도 임상 2상을 마무리함에 따라 임상 데이터를 최종 점검하고
면역 신약개발 바이오기업 ㈜샤페론이 코로나19 치료제 ‘누세핀(NuSepin)’에 대해 식품의약품안전처로부터 다국가 임상 2b/3상의 국내 시험 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 샤페론은 이미 지난해 하반기 유럽에서 임상 2상을 마친 뒤 “누세핀이 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선시키고, 치료기간을 단축시킴과 동시에 안전성을 입증했다”고 발표한
솔루에타가 애플과 삼성전자 스마트폰에 공급하던 전자파 차폐소재를 자동차 전장부품에도 공급하는 방안을 검토 중이다.
13일 솔루에타 관계자는 "전자파 차폐소재의 경우 모바일용으로 공급 중"이라며 "향후 노트북과 TV, 자동차 전장 등에 공급하는 방안도 검토하고 있다"고 밝혔다.
2003년 설립된 솔루에타는 크게 3가지 사업을 영위한다. 솔루에타와 연
화이자의 먹는 치료제 팍스로비드가 국내에 도입되면서 제약ㆍ바이오 업계에 미치는 영향에 이목이 쏠리고 있다. 편의성에 밀린 항체 치료제 사용이 줄어들 것이라는 전망이 나오는가 하면, 먹는 치료제를 개발 중인 국내 업체들은 시장을 뺏길까 우려하고 있다.
12일 방역당국에 따르면 화이자사의 팍스로비드는 13일 국내에 도착해 사용 승인 등 사전절차가 마무리되면서