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검색결과 총14건

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[특징주] 코오롱티슈진, 임상 美 3상 실패에 6거래일째 급락세

무릎 골관절염 치료제 'TG-C'의 미국 임상 3상 실패 여파로 코오롱티슈진이 6거래일 연속 약세를 보이며 장 초반 23% 넘게 급락하고 있다. 24일 한국거래소에 따르면 오전 9시14분 코오롱티슈진은 전 거래일 대비 23.28% 내린 1만6150원에 거래되고 있다. 이날 1만4920원에 출발한 코오롱티슈진은 개장 직후 하방 압력이 확대되며 1만48

2026-07-24 09:21
쪼그라든 벤처캐피탈 시장, 1년만 30% ‘뚝’…VC 자본잠식 사례도

지난해 하반기부터 시작된 벤처캐피탈(VC) 시장 침체가 올해 들어 더 확대되고 있다. 유동성이 마르면서 저비용에 고수익을 낼 수 있는 초기 투자는 간간이 진행되나 사업성이 낮은 기업 대상 후속투자가 줄어드는 모양새다. 5일 금융정보 업체 프레퀸(Preqin)과 한화투자증권에 따르면 올해 1월 국내 벤처 딜 규모는 13억9000만 달러(약 1조7000억

2023-02-05 16:02
유바이오로직스, 피움바이오에 48억 출자…에스테틱 사업 본격 진출

유바이오로직스는 히알루론산(HA) 필러 및 기능성 화장품 개발전문회사 피움바이오에 전환사채(CB) 48억원을 추가 출자한다고 2일 밝혔다. 이번 출자로 유바이오로직스는 전환사채의 주식 전환 시 최종 44.9% 지분으로 경영권 확보가 가능하다. 피움바이오를 통해 자체적으로 준비 중이었던 보툴리눔 톡신과 함께 에스테틱 사업에도 본격 진출할 수 있다. 유바

2021-08-02 13:48
에이티지씨, 獨 IDT와 보툴리눔 톡신 CMO 계약…유럽 진출 가속

에이티지씨는 독일의 백신 및 생물학적 제제 전문 위탁생산 기업 IDT 바이오로지카와 보툴리눔 톡신 제제 ‘ATGC-100’의 유럽 임상용 제품 및 상업용 제품에 대한 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약으로 에이티지씨는 앞서 제휴·계약된 국내외 생산 시설 외에도 미국 식품의약국(FDA)와 유럽의약품청(EMA)으로부터 인증 받은 생

2021-05-13 15:37
에이티지씨 “보툴리눔 톡신 제제 2종 임상 속도…유럽시장 목표”

바이오의약품 연구·개발 기업 에이티지씨는 개발 중인 보툴리눔 톡신 제제 2종의 임상시험이 순조롭게 진행되고 있다고 27일 밝혔다. 에이티지씨는 지난 22일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 제제 'ATGC-100'에 대한 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. ATGC-100은 보툴리눔 톡신 A-컴플렉스(Complex)형 제품으로 유바이오로직스와 공

2020-04-27 15:27
유바이오로직스, 보툴리눔 톡신 ‘ATGC-100’ 임상3상 IND 승인

유바이오로직스는 에이티지씨와 공동개발하고 있는 보툴리눔 톡신제제, ‘ATGC-100주’에 관해 식품의약품안전처에 임상 3상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 23일 밝혔다. 이번 3상 임상시험은 노원을지대학교병원, 한양대학교병원, 중앙대학교병원 3개 기관에서 실시 예정이며, 중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 요구되는 성인 수 백명을 대상으로 해 ‘A

2020-04-23 09:23
유바이오로직스, 보툴리눔 톡신제제 ‘ATGC-100’ 임상3상 IND 신청

유바이오로직스는 에이티지씨와 공동개발하고 있는 보툴리눔 톡신제제 ‘ATGC-100주’의 식품의약품안전처 3상 계획승인(IND)을 신청했다고 28일 밝혔다. 이번 3상 임상시험은 중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 요구되는 성인을 대상으로 해 ‘ATGC-100주’의 유효성과 안전성을 엘러간사의 ‘보톡스-주’와 비교하게 된다. ‘ATGC-100주’

2020-01-28 09:33
에이티지씨, 퓨어형 보툴리눔 톡신 'ATGC-110' 임상 1/2상 IND 승인

바이오 의약품 R&D 전문기업 에이티지씨가 지난 17일 식품의약품안전처로부터 'ATGC-110'의 국내 임상 1/2상에 대한 IND 승인을 받았다고 18일 밝혔다. 'ATGC-110'은 비독소 단백질을 제거한 150kDa의 순수한 독소 단백질 만을 정제해 만든 제품으로 약효는 유지하면서 내성 발생 가능성을 낮추어 안전성을 확보한 제품이다. 현재 국내

2019-10-18 09:58
유바이오로직스, HA필러 개발 전문회사 피움바이오 출자

유바이오로직스는 HA필러 및 기능성화장품 개발전문회사 피움바이오의 전환사채(CB) 30만 주를 인수한다고 31일 밝혔다. 유바이오로직스가 향후 CB의 전환권을 행사할 경우 약 17.6%의 지분을 취득하게 된다. 피움바이오는 메디톡스, LG생명과학(現 LG화학)에서 뉴라미스, 이브아르 제품 개발을 성공적으로 이끈 김구연 대표가 2018년 4월에 설

2019-07-31 09:23
유바이오로직스, 보툴리눔 톡신제제 ‘ATGC-100’ 국내 1상·2상 IND 승인

유바이오로직스는 에이티지씨와 공동개발하고 있는 보툴리눔 톡신제제, ‘ATGC-100’(가칭)에 대하여 식품의약품안전처로부터 국내 임상 1·2상 임상시험계획서((IND) 승인을 받았다고 20일 밝혔다. ‘ATGC-100’는 엘러간사의 보톡스와 동등한 제품이다. 양사는 지난 1월 초 임상 1상·2상에 대한 IND를 신청한 바 있으며, 식약처 승인으로 본격

2019-03-20 09:57
유바이오로직스, ‘보툴리눔 톡신’ 3월 국내 임상 1·2상 승인 전망

유바이오로직스가 이르면 3월 보툴리눔 톡신의 국내 임상 1·2상을 승인받을 전망이다. 임상 승인이 완료되면 임상 시험과 함께 하반기 수출도 추진한다. 22일 제약업계에 따르면 유바이오로직스는 올해 초 식품의약품안전처(KFDA)에 제품(ATGC-100)의 국내 임상 1ㆍ2상을 위한 IND 신청을 완료했고 허가는 3월이 유력한 상황이다. 업계 관계

2019-02-22 10:06
[전일 주요 공시] 유한양행ㆍ종근당ㆍSTX중공업 외

△유한양행, 美 길리어드 사이언스와 7억8500만달러 규모 기술이전 계약 △이장한 종근당 회장, 무상 신주 4만6862주 취득 △휴스틸, 전환가액 1만1518원으로 조정 △동부제철 "제3자배정 유상증자로 경영권 이전 추진" △동양네트웍스, 유안타증권과 140억 규모 용역 계약 체결 △HDC아이콘트롤스, 김성은 대표이사로 변경 △코스맥스, 피부

2019-01-08 08:25
유바이오로직스, 에이티지씨와 보툴리눔 톡신 사업 진출

바이오의약품 전문기업 유바이오로직스가 보툴리눔 톡신 사업에 진출한다. 유바이오로직스는 국내 바이오벤처사인 에이티지씨와 보툴리눔 톡신 공동개발 계약을 통해 톡신제제의 생산 및 국내외 판매권을 확보했다고 7일 밝혔다. 공동개발 계약은 에이티지씨의 균주개발 및 보툴리눔 톡신제제 연구능력과 유바이로직스의 임상개발 및 GMP 제조기술을 융합하는 것이다.

2019-01-07 10:06
유바이오로직스, 21억 규모 에이티지씨 주식 취득 결정

유바이오로직스는 에이티지씨의 주식 1만500주를 21억 원에 취득하기로 결정했다고 7일 공시했다. 취득 방법은 제3자배정 유상증자다. 회사는 취득 목적에 대해 “보툴리눔 톡신제품 공동개발 및 생산과 허가권과 국내외 판권확보를 위함”이라고 밝혔다.

2019-01-07 09:38