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[BioS]지씨셀, '이뮨셀엘씨' 9년추적 업데이트.."글로벌 확대"

지씨셀(GC Cell)은 5일 서울 더 플라자 호텔에서 ‘ASCO GI 2025 하이라이트 세미나’를 개최했다. 이번 세미나는 지난 1월 열린 미국임상종양학회 소화기암(ASCO GI 2025)에서 발표된 최신 연구 성과를 공유하고, 지씨셀의 면역항암세포치료제 ‘이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)주’의 9년 연장 추적 연구 결과를 조명하기 위해 마련됐다.

2025-02-06 09:51
“이뮨셀엘씨주, 간암 재발률 감소 입증했지만…급여 확대 절실”

지씨셀은 자사가 개발한 간암 수술 후 보조요법 치료제 이뮨셀엘씨주가 9년 연장 장기 추적 임상에서 무진행생존기간(RFS) 및 전체생존기간(OS)이 유의미하게 개선됨을 입증했다고 밝혔다. 그러나 국내에서는 보험이 적용되지 않아 급여화가 절실하다는 의견이다. 지씨셀은 5일 서울 더 플라자 호텔에서 ‘ASCO GI 2025 하이라이트 세미나’를 열고 면역항

2025-02-05 18:19
오유경 식약처장 “의약품 부작용 피해 구제 활성화 할 것, 환자 고통 공감”

오유경 식품의약품안전처장이 의약품 부작용 피해 구제제도 활성화를 위해 14일 피해구제 제도 업무를 수행하는 경기 안양에 있는 한국의약품안전관리원에 방문해 현장의 목소리를 청취했다. 이 자리에는 피해구제를 실제로 받은 환자와 환자단체 등 관련 단체 실무자들이 함께했다. 오유경 처장은 “정상적인 의약품 사용에도 불구하고 부작용은 예기치 못하게 누구에게나

2023-12-14 17:18
[BioS]아이디언스, ‘PARP 저해제’ 고형암 전임상 “논문"

일동제약그룹의 신약개발 전문 자회사 아이디언스(Idience)는 7일 PARP 저해제 ‘베나다파립(venadaparib, IDX-1197)’으로 진행한 전임상 연구결과가 학술저널(Molecular Cancer Therapeutics)에 게재됐다고 밝혔다. Molecular Cancer Therapeutics은 미국암연구학회(AACR)가 발간하는 항암제 중

2023-03-07 14:19
[BioS]SK바사, 노바백스 백신 “식약처, 청소년 접종승인“

SK바이오사이언스는 12일 국내 식품의약품안전처로부터 노바백스가 개발한 코로나19 백신인 ‘뉴백소비드프리필드시린지(뉴백소비드)’의 만 12~17세 청소년 접종을 승인받았다고 밝혔다. 뉴백소비드는 미국 노바백스(Novavax)가 개발하고 SK바이오사이언스가 기술이전(License-in) 계약을 통해 국내 및 글로벌시장에 생산∙공급하고 있는 코로나19 백신

2022-08-12 16:43
코로나19 백신 ‘뉴백소비드’ 접종연령 확대…만 12~17세도 접종

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방백신 ‘뉴백소비드’의 접종 연령이 만 12~17세로 확대된다. SK바이오사이언스는 식품의약품안전처로부터 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지(이하 뉴백소비드)’의 만 12~17세 청소년 접종을 승인받았다고 12일 밝혔다. 이에 따라 국내 청소년들도 합성항원 방식의 코로나19 백신을 접종할 수 있게 됐다.

2022-08-12 16:34
비엘, 자궁경부전암 치료신약 ‘BLS-M07’ 국제 부인과 종양학회 발표

신약개발 기업 비엘은 ‘2022 국제 부인과 종양학회(International Gynecological Cancer Society, 이하 IGCS) 연례국제회의(Annual Global Meeting 2022)’에 자궁경부전암 치료제 ‘BLS-M07’의 연구성과 발표가 선정됐다고 21일 밝혔다. 9월29일부터 10월1일(현지시간)까지 미국 뉴욕에서 열리

2022-07-21 09:54
에스엘백시젠, 전립선암 항암 DNA 치료 백신 임상 1상 승인

항암 DNA 백신 전문기업 에스엘백시젠은 식품의약품안전처로부터 전립선암 치료제 'SL-T10'에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 전립선암은 국내 암 발생률 중 6번째, 남성 암 발생률 중 4위를 차지하고 있다. 초기 치료를 통해 상당한 기간 동안 질병상태가 조절될 수 있지만, 거세저항성전립선암으로 진행되면 5년 생존율이 2

2022-06-22 16:32
SK바이오사이언스, 노바백스 백신 접종 연령 12~17세 확대 신청

SK바이오사이언스가 제조하는 코로나19 백신 ‘뉴백소비드’가 접종 연령대를 청소년까지 확대한다. SK바이오사이언스는 식품의약품안전처에 뉴백소비드의 접종 연령 확대를 위한 품목허가 변경 신청을 완료했다고 7일 밝혔다. 이번 허가 변경이 승인되면, 만 12세 이상 청소년들에게 접종이 가능하다. 회사는 심사에 필요한 데이터를 미리 제출한 상태다. 뉴백소비드는

2022-04-07 17:17
신속항원검사 양성, PCR 없이 확진 판정…"검사 수요 폭증 대응"

정부가 코로나19 확진자가 계속되는 상황에서 의료체계를 전환해 대응한다는 계획을 밝혔다. 무증상이나 경증인 경우 일반병실에서 치료를 하고, 전문가용 신속항원검사에서 양성이 나오면 유전자증폭(PCR) 추가 검사 없이 확진 판정을 받는다. 11일 중앙재난안전대책본부(중대본)는 14일부터 한 달간 병·의원에서 시행한 전문가용 신속항원검사상 양성자도 PCR 검

2022-03-11 15:04
아시아증시, 전 세계 코로나 확진자 신기록에 대부분 반락

일본, 오미크론 불안감에 연말 배당락 겹쳐 하락중국, 산시성 시안서 연일 확진자 최고치 경신에 불안 고조 아시아증시는 29일 전날 상승세를 이어가지 못한 채 반락했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자 수가 세계 곳곳에서 신기록을 세우는 가운데 일본증시는 연말 배당기준일이 지난 배당락이 더해져 하락했고, 중국증시는 시안에서 확진자가 연일

2021-12-29 17:28
바이오리더스, 먹는 코로나19 치료제 개발…델타변이 효과 유효성 확인

바이오리더스가 개발중인 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 치료제가 ‘국가 마우스 표현형 분석사업단(KMPC)’과 공동으로 수행한 연구결과 델타변이에 대한 유효성을 확인했다고 17일 밝혔다. 분당서울대병원에서 진행한 2차 유효성 평가에서 우한 바이러스는 물론 델타 변이 바이러스 감염 모델에서도 동일한 유효성이 있는지 확인하기 위한 실험이 진행됐다. 주

2021-11-17 09:57
이탈리아 자체 개발 백신, 2상 임상 효과 99% 입증 발표

생명공학기업 레이테라, 결과 발표“1차 접종 시 93%, 2차 마무리 시 99%” 이탈리아에서 자체 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 2상 임상에서 최대 99%의 예방 효과를 보인 것으로 나타났다. 12일(현지시간) 현지 매체 ANSA통신에 따르면 이탈리아 생명공학기업 레이테라는 성명을 내고 “1차 접종을 마치고 3주 후 지원자의 93

2021-07-13 07:57
서울 코로나19 확진자 184명 증가…나흘째 100명대 유지

서울 지역 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 나흘 연속 100명대를 유지했다. 평균을 웃도는 검사 건수를 기록했지만 확진자가 200명 아래로 떨어졌다. 소규모 집단감염이 이어지면서 서울시는 일상감염이 높다고 진단했다. 4일 서울시에 따르면 이날 0시 기준 코로나19 확진자는 전일 대비 184명 늘어 3만8525명으로 집계됐다. 27

2021-05-04 11:20
최대집 "문 대통령, 코로나19 백신 접종으로 국민 불안 해소해야"

코로나19 백신 접종을 받은 환자가 숨지는 사례가 발생하자 최대집 대한의사협회(의협) 회장이 문재인 대통령이 코로나19 백신 접종으로 국민 불안을 해소해야 한다고 주장했다. 최 회장은 3일 페이스북에 “아스트라제네카 백신 연관 사망 사례가 오늘 두 건 발생해 국민적 불안감이 상당할 것으로 예상된다”라며 이를 해소하기 위해 대통령의 백신 접종을 제안했다.

2021-03-03 17:56
[2020 국감] 강기윤 의원 “독감백신 사망 원인, 유정란 톡신 및 균 추정”

독감백신 접종 후 사망자가 연속 보고되는 가운데 백신의 원료가 되는 유정란의 톡신(독성물질)이나 균이 사망 원인이 될 수 있다는 주장이 제기됐다. 국회 보건복지위원회 소속 강기윤 국민의힘 의원은 서상희 충남대학교 교수에게 자문받은 결과, 독감 바이러스를 유정란에 넣어 배양시킬 때 유정란 내에 톡신이나 균이 기준치 이상 존재하게 될 경우 사망에 이르게 하는

2020-10-22 09:52
[종합]독감백신 접종 후 사망자 9명…'백신포비아' 확산 속 정부 "접종 중단할 상황 아니다"

독감백신 공포가 커지고 있다. 올해 상온 노출 사고에 이어 백색 입자 발견으로 안전성 우려가 커진 가운데 독감백신을 접종한 후 사망한 사례가 21일 기준 총 9건이 발생했다. 전국 병원과 보건소 등에는 백신 안전성 여부를 확인하는 문의가 줄을 잇고 접종을 미루는 등 국민들 사이에서 '백신포비아' 분위기가 확산하고 있다. 그러나 정부 당국은 독감백신과 사망

2020-10-21 16:53
한미약품 “스펙트럼, ‘포지오티닙’ 코호트2 연구 결과로 NDA 미팅 신청”

한미약품의 파트너사 스펙트럼이 ‘포지오티닙’의 코호트2 연구 결과를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)의 신약시판허가(NDA) 절차에 돌입했다. 한미약품은 항암신약 포지오티닙의 글로벌 임상 2상(ZENITH20) 코호트2 연구 결과 및 치료 대안이 없는 응급환자 대상 임상 연구 결과가 유럽종양학회(ESMO 2020)에서 발표됐다고 21일 밝혔다. 스펙트럼은

2020-09-21 11:11
[BioS]스펙트럼, 폐암 HER2 exon20 '포지오티닙' "2상 첫 발표"

한미약품이 기술이전한 항암제 신약 후보물질인 '포지오티닙(poziotinib)'의 글로벌 임상2상(ZENITH20) 코호트2 연구 결과가 첫 공개됐다. 한미약품 파트너사 스펙트럼(Spectrum Pharmaceuticals)은 지난 19일 온라인으로 열린 '유럽종양학회(ESMO) Virtual Congress 2020'에서 exon20 삽입 변이(inser

2020-09-21 10:52
[BioS]GC녹십자, 대상포진백신 1상 “항체형성 확인”

GC녹십자가 대상포진백신 1상에서 긍정적인 소식을 내놨다. GC녹십자는 미국 자회사 큐레보(CUREVO)가 개발 중인 대상포진 백신 ‘CRV-101’의 임상 1상에서 모든 임상참여자에게 항체 형성이 확인됐다고 16일 밝혔다. CRV-101은 유전자재조합 방식의 백신으로 면역증강제를 활용해 사용하는 백신이다. GC녹십자는유전자재조합 방식 백신은 항원과

2020-09-16 10:02

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브라보 마이 라이프

복용 약 많은 고령자에 혈압약은 오히려 '역효과'

혈압약을 처방받은 고령자가 복용량을 줄이더라도 증상이 더 악화되지 않는다는 연구결과가 나왔다. 최근 영국 옥스포드대학 제임스 셰퍼드 박사는 미국의사협회지를 통해 수축기혈압 150mmHg 이상인 80세 이상 고령자를 대상으로 복용하는 강압제수와 혈압조절의 관련성 분석 결과를 발표했다. 고혈압은 심혈관질환의 위험인자로서 강압요법으로 치료한다. 강압치료가

2020-06-17 11:22