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검색결과 총27건

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고성규 경희대 한의과대학장, 국가신약개발재단 차기 이사장 선출

국가신약개발재단은 고성규 경희대학교 한의과대학 학장이 25일 열린 국가신약개발재단 제69차 이사회에서 신임 이사장으로 선출됐다고 밝혔다. 이사장은 10월 30일 공식 구성된 제8기 이사회에서 호선 방식으로 선출되며, 임기는 선출일로부터 2년이다. 고 신임 이사장은 서울대학교 일반대학원에서 의학전공 박사학위를 취득했으며, 현재 경희대학교 한의과대학 학장으

2025-11-25 15:50
서울아산병원, 美뉴스위크 평가 6개 분야 ‘세계 톱10’ 진입

서울아산병원이 미국 뉴스위크지가 시행한 ‘2026년 12개 임상 분야별 세계 최고 병원’ 평가에서 6개 분야에서 세계 10위 안에 들었다. 11일 서울아산병원에 따르면 이번 평가에서 암·소화기·내분비 분야 세계 4위를 비롯해 신경·비뇨기 6위, 정형 8위를 차지했다. 세계 10위 이내에 6개 분야를 진입시킨 병원은 국내에서 서울아산병원이 유일하다.

2025-09-11 09:28
앱클론 “AC101, 글로벌 임상 3상 확장⋯전이성 위암 1차 치료제 넘어 유방암까지”

앱클론은 헨리우스에 기술이전한 AC101 항체신약(헨리우스 코드명 HLX22)이 위암 1차 치료제로서 글로벌 임상 3상을 통해 기대치가 높아짐에 따라 유방암 치료제로도 영역 확대에 나섰다고 29일 밝혔다. 헨리우스는 25일 중간 사업보고서를 통해 HLX22가 기존 표준 치료제 대비 월등한 임상 효과를 보인다고 발표했다. 1차 HER2 양성 위암(G/GE

2025-08-29 10:54
에이비온, 바바메킵 세계 최대 암 치료센터서 임상 첫 환자 투약 “LO 적극 논의”

에이비온은 비소세포폐암 간세포성장인자 수용체(c-MET) 돌연변이 표적 치료제 '바바메킵(ABN401)'의 미국 임상 2상의 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson cancer center) 첫 환자 투약을 완료했다고 8일 밝혔다. 바바메킵은 타그리소의 주요 내성 원인인 c-MET을 표적으로 하는 항암제로, 미국 식품의약국(FDA)을 비롯해 한국, 대만

2024-01-08 13:55
연세암병원, 전립선암 브라키테라피 시술 1000례 달성

연세암병원이 전립선암 환자에 ‘브라키테라피’ 시술 시행 1000례를 달성했다고 4일 밝혔다. 브라키테라피 시술은 바늘을 이용해 전립선암 환자의 전립선에 방사선 동위원소를 영구 삽입하는 시술이다. 체내에 삽입된 60~100여 개의 방사선 동위원소는 시술 직후부터 약 3~4개월간 방사선을 발생시키며 암세포를 사멸한다. 전이가 없는 국소 전립선암 환자에게 적

2024-01-04 08:59
엠디앤더슨 암센터 "에스티큐브, BTN1A1 항체와 방사선 병용 치료 효과 확인"

에스티큐브는 미국 임상 참여기관인 엠디앤더슨 암센터가 이번 미국 면역항암학회(SITC 2023)에서 '방사선 치료와 병용한 BTN1A1 억제 효과’에 대해 발표했다고 7일 밝혔다. 엠디앤더슨 암센터는 “에스티큐브가 개발한 플랫폼은 항암 치료의 발전과 새로운 치료제 개발에 효율적”이라며 “BTN1A1이 방사선 병용 치료에 효과가 기대된다는 이번 연구결과

2023-11-07 10:10
암 정복 꿈꾸는 ‘캔서엑스’ 뭐길래…K바이오도 한 자리 차지

국내 바이오기업들이 미국 바이든 정부의 암 정복 프로젝트에 속속 합류하고 있다. ‘캔서엑스(Cancer X)’란 이름으로 내로라하는 글로벌 제약·바이오기업들이 모인 이 협력체에서 어떤 실리를 챙길지 주목된다. 20일 본지 취재를 종합하면 진단 기술력을 가진 국내 바이오기업들이 캔서엑스 멤버로 이름을 올리고 있다. 캔서엑스는 바이든 정부의 캔서문샷(Can

2023-09-20 14:30
임재윤 한국아스트라제네카 전무, 의학부 총괄에 선임

한국아스트라제네카가 4일 임재윤 의학부 전무를 의학부 총괄(Country Medical Director)로 임명했다고 밝혔다. 임 전무는 2019년 한국아스트라제네카 의학부 내 항암제 부문 총괄(Oncology therapeutic area Lead)로 입사해 항암 제품군의 임상, 출시, 급여, 파트너십 등의 과정에서 제품의 의학적 가치를 전달하고 아스

2023-05-04 08:53
코오롱생명과학, 김선진 대표이사 신규 선임

코오롱생명과학은 주주총회와 이사회를 열고 김선진 사장을 새로운 대표이사로 선임했다고 28일 밝혔다. 김선진 신임 대표이사는 서울대학교 의과대학과 대학원에서 박사학위를 받고 세계적인 암 센터인 미국 텍사스대(University of TEXAS) 엠디 앤더슨(MD Anderson) 교수로 19년간 재직했다. 임상이행연구(Clinical translation

2023-03-28 17:55
에이비온, 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 임상 2상 첫 환자 투여

정밀 항암신약 개발기업 에이비온은 개발 중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 글로벌 임상 2상 대상자에 대한 첫 투여를 완료했다고 18일 밝혔다. 미국과 한국에서 진행되는 이번 임상은 첫 코호트(단독요법, exon14결실)를 대상으로 한다. 코호트1은 c-MET 변이 환자 중 엑손14(exon14) 유전자 결실군에 대해 뛰어난 안전성을 기반으로 빠

2023-01-18 09:00
크리스탈지노믹스, 미국서 ‘아이발티노스타트’ 췌장암 임상 첫 환자 투여

크리스탈지노믹스는 미국에서 아이발티노스타트 췌장암 1b/2상 임상을 위한 첫 환자 투여(First patient in)를 완료하고 25개 이상 임상기관에서 환자 모집에 나선다고 17일 밝혔다. 회사 측에 따르면 아이발티노스타트 첫 환자 투여는 미국 University Medical Center New Orleans에서 이뤄졌다. 이에 따라 캘리포니아대학교

2022-08-17 10:46
한·미 연구팀, 간암 새 유전자 분류체계 발표…간암 맞춤치료 기여

국내 5개 의과대학이 미국 엠디앤더슨암센터((MD Anderson Cancer Center)와 공동으로 간암 환자에 맞춤형 치료 가능성을 제시할 수 있는 ‘간암의 새로운 유전자적 분류체계’를 발표했다. 고려대·경희대·계명대·아주대·차의과학대 등 5개 의과대학과 미국 MD앤더슨암센터 등 11개 기관 연구팀은 기존에 알려진 간암의 16개 유전자적 분류체계를

2022-04-18 11:40
비디아이, 임상설계 전문가 김선진 박사 ‘플랫바이오’와 공동 개발 협약

비디아이는 바이오사업 부문의 활성화를 위해 임상이행 권위자로 알려진 김선진 박사가 대표로 있는 플랫바이오와 공동개발 파트너십을 체결했다고 22일 밝혔다. 회사는 이번 협약을 통해 플랫바이오는 비디아이와 미국 엘리슨 파마슈티컬스(엘리슨)의 핵심적인 파트너 역할을 수행할 예정이라고 설명했다. 비디아이는 엘리슨의 임상 3상을 진행 중인 췌장암 신약 글루포

2021-02-22 10:04
엠투엔, 엠디앤더슨과 난소암 치료제 'GRN-300' 임상 1상 시작

엠투엔은 항암 신약물질 ‘GRN-300’을 활용한 난소암 치료제의 임상 1상을 시작했다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 세계 최고 권위의 암센터인 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)에서 진행한다. 엠디앤더슨 암센터는 연간 약 만 건에 달하는 수술 건수를 기록하는 글로벌 암 전문 기관이다. 이번 임상을 통해 미국 현지 피험자

2020-09-25 14:19
엠투엔, 난소암 및 유방암 등 신약물질 확보 완료… 금주 내 임상 1상 돌입

엠투엔은 미국 현지 합작법인(JV) 그린쓰리바이오(Green3Bio.LLC)를 통해 미국 애리언 파마슈티컬즈(Arrien Pharmaceuticals)로부터 항암 신약물질 ‘GRN-300’을 이전 완료했다고 23일 밝혔다. 엠투엔 관계자는 “GRN-300을 활용해 우선 난소암과 삼중음성유방암 치료제로 임상을 진행하고 추가로 2~3개의 적응증에 대해서도

2020-09-23 09:41
제넥신∙SCM생명과학 美법인, 전이성 신장암 세포치료제 임상2b상 계획 FDA 승인

제넥신과 에스씨엠생명과학(이하 SCM생명과학)의 미국 현지 합작법인 코이뮨(CoImmune, Inc.)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 수지상세포 기반의 면역세포치료제인 전이성 신장세포암종 치료제 'CMN-001'의 임상2b상 계획(IND) 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 코이뮨 설립 후 약 1년만이다. 코이뮨은 이번 승인 계획에 따라 90명의 피험자

2020-02-21 09:11
[BioS]SCM생명과학∙제넥신, 이탈리아 'CAR-CIK'기업 인수

에스씨엠생명과학과 제넥신의 미국 현지 합작법인 코이뮨(CoImmune, Inc.)이 이탈리아의 신약개발 회사인 포뮬라(Formula Pharmaceuticals, Inc.)를 인수·합병했다고 20일 밝혔다. 코이뮨은 자사의 주식을 포뮬라에 제공하는 방식으로 이번 계약을 성사시켰다. 구체적인 인수금액은 공개하지 않았다. 코이뮨은 이번 인수·합병을 통해 포

2020-01-20 11:22
에스씨엠생명과학∙제넥신 美법인 코이뮨, 伊 신약개발 기업 '포뮬라' 인수·합병

에스씨엠생명과학과 제넥신의 미국 현지 합작법인 코이뮨(CoImmune, Inc.)이 이탈리아의 신약개발 회사인 포뮬라(Formula Pharmaceuticals, Inc.)를 인수·합병해 면역항암제 플랫폼의 통합 및 강화를 추진한다고 20일 밝혔다. 코이뮨은 이번 인수·합병을 통해 포뮬라의 모든 유형 및 무형 자산에 대한 권한을 확보함으로써 주요 파이프라

2020-01-20 10:13
[BioS] 바이넥스, 페프로민바이오 전략적 투자.."CAR-T 진출"

의약품 수탁생산기업인 바이넥스가 바이오벤처에 대한 전략적 투자를 통해 CAR-T 치료제 개발에 도전한다. 바이넥스는 미국 소재 CAR-T치료제 개발회사 페프로민바이오(PeproMene Bio)와 제3자 유상증자 방식을 통한 상호투자 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 바이넥스는 페프로민바이오에 1000만달러를 투자해 페프로민바이오의 10.30% 지분을 확

2018-03-21 10:05
에스티큐브, 면역항암 혁신신약 후보물질 확보…엠디앤더슨암센터 공동연구 '쾌거'

에스티큐브는 First-in-class(혁신 신약)인 면역관문 항체신약후보물질(Immune Checkpoint inhibitor)을 미국 엠디앤더슨암센터와 공동연구로 추가 확보했다고 8일 밝혔다. 암치료의 패러다임을 바꾸고 있는 PD-1/PD-L1 치료제는 면역관문억제제의 백본(Backbone)으로 불리고 있으나 흑색종, 비소세포폐암(NSCLC),

2018-03-08 09:40

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