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  • 거래소, 환위험관리 우수기업 시상식 개최…우성사료 ‘최우수기업’ 선정
    거래소, 환위험관리 우수기업 시상식 개최…우성사료 ‘최우수기업’ 선정
    한국거래소는 서울 여의도 서울사옥에서 ‘2022년도 환위험관리 우수기업’ 시상식을 개최했다고 25일 밝혔다. 거래소는 2009년부터 매년 수출입기업을 대상으로 통화선물을 이용한 헤지거래 실적, 환위험 관리체계 효율성 등을 종합평가해 환위험관리 우수기업을 선발‧시상해왔다. 거래소는 회원사 추천과 우수기업 선정위원회 등을 거쳐 최우수기업에 우성사료, 우수
    2022-11-25 15:53
  • [오늘의 증시] HLBㆍ디지캡ㆍ제노코 등
    [오늘의 증시] HLBㆍ디지캡ㆍ제노코 등
    [상호변경] 에이치엘비테라퓨틱스→HLB테라퓨틱스, 에코마이스터→유네코, 에이치엘비제약→HLB제약, 에이치엘비→HLB, 한진중공업→HJ중공업, 에이치엘비생명과학→HLB생명과학 [주주총회] 스틱인베스트먼트, 대신밸런스제7호스팩, 제노코, 아이원스 [불성실공시법인지정] HLB, 디지캡
    2022-01-14 08:05
  • 에이치엘비테라퓨틱스, FDA와 Pre-BLA 미팅 내년 2월 말로 확정
    에이치엘비테라퓨틱스, FDA와 Pre-BLA 미팅 내년 2월 말로 확정
    에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)가 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 개발 중인 안구건조증 치료제 ‘RGN-259’에 대해 미국 FDA로부터 Pre-BLA 미팅 일정을 내년 2월 28일(현지시간)로 통보 받았다고 17일 밝혔다. Pre-BLA 미팅이란 생물학적 의약품의 최종 허가를 위한 BLA (Biological License App
    2021-12-17 10:45
  • HLB제약, 척수소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’ 임상 결과 “유효성 확인”
    HLB제약, 척수소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’ 임상 결과 “유효성 확인”
    HLB제약이 개발한 척수 소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’에 대한 국내 최초 대규모 비교 임상 4상(TEAR study) 결과가 2021 IC KMDS(대한 파킨슨병 및 이상운동질환학회)에서 포스터 형식으로 지난 10일 발표됐다. 척수 소뇌 변성증은 소뇌 또는 척수의 병변으로 발생되는 질환으로 팔다리의 근육조절 상실로 인한 불균형과 보행장애, 언어장
    2021-12-15 10:24
  • [오늘의 증시] 에이치엘비테라퓨틱스ㆍ세림B&Gㆍ 에스에이티이엔지 등
    [오늘의 증시] 에이치엘비테라퓨틱스ㆍ세림B&Gㆍ 에스에이티이엔지 등
    [상호변경] 에이치엘비테라퓨틱스, 세림B&G, 에스에이티이엔지 [IR] 크래프톤, 스튜디오드래곤, 휠라홀딩스, 펄어비스, 클래시스, NHN, 덕산하이메탈, 휴온스글로벌, 이노뎁
    2021-12-09 08:15
  • 에이치엘비테라퓨틱스, 이명 치료 신약물질, 美 FDA ‘동정적 사용’ 승인
    에이치엘비테라퓨틱스, 이명 치료 신약물질, 美 FDA ‘동정적 사용’ 승인
    에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)가 미국 FDA로부터 청력 손실 및 이명치료 신약 파이프라인인 NHPN-1010에 대한 ‘동정적 사용’ 승인을 받아 만성 이명 환자 1명에게 약물 투여를 시작했다고 25일 밝혔다. ‘동정적 사용’이란 장기간 생명을 위협하거나 중증 환자에 대한 적절한 치료제가 없을 때 개발 중이지만 판매허가를 아직 취득하지 못한 신약
    2021-11-26 09:15
  • 에이치엘비테라퓨틱스, 美FDA에 안구건조증 치료제 사전 미팅 신청서 제출
    에이치엘비테라퓨틱스, 美FDA에 안구건조증 치료제 사전 미팅 신청서 제출
    에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 미국 식품의약국(FDA)에 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree, LLC)에서 개발 중인 안구건조증 치료제 ‘RGN-259’에 대한 바이오의약품 허가신청 전 회의(Pre-BLA 미팅)을 신청했다고 25일 밝혔다. Pre-BLA 미팅은 신약 최종 판매 승인 단계인 BLA 제출에 앞서 FDA의 허가 서류 검토 부서와
    2021-11-25 14:45
  • 에이치엘비테라퓨틱스, 美신경종양학회서 교모세포종 신약물질 치료효과 확인
    에이치엘비테라퓨틱스, 美신경종양학회서 교모세포종 신약물질 치료효과 확인
    연구자 임상 중간 결과 발표, 표준 치료법 대비 생존기간 현저히 연장미국 자회사 오블라토 통해 교모세포종 임상 2상 진행 에이치엘비테라퓨틱스는 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 개발중인 교모세포종 신약물질 ‘OKN-007’ 관련, 신규 교모세포종 환자를 대상으로 한 연구자 임상 중간 결과가 미국 신경종양학회(SNO) 연례학술회의에서 발표됐다고 25일
    2021-11-25 10:01
  • 에이치엘비테라퓨틱스 뇌종양치료제, 약물전달 개선 효과 확인
    에이치엘비테라퓨틱스 뇌종양치료제, 약물전달 개선 효과 확인
    에이치엘비테라퓨틱스가 미국 자회사인 오블라토(Oblato)를 통해 뇌종양 치료제로 개발 중인 OKN-007이 뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB)을 일시적으로 열어 다른 물질의 투과성을 높여준다는 연구 결과가 미국 핵의학 분자영상학 저널(American Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imag
    2021-11-23 14:09
  • 에이치엘비, 지트리비앤티 인수 완료…에이치엘비테라퓨틱스로 사명 변경
    에이치엘비, 지트리비앤티 인수 완료…에이치엘비테라퓨틱스로 사명 변경
    에이치엘비 컨소시엄이 지트리비앤티를 인수하고, 에이치엘비테라퓨틱스로 사명을 변경했다. 에이치엘비는 16일 열린 지트리비앤티 임시 주주총회에서 넥스트사이언스를 중심으로 에이치엘비, 에이치엘비제약, 에이치엘비셀, 에이치엘비인베스트먼트 등 그룹사 6개 법인으로 구성된 에이치엘비 컨소시엄의 지트리비앤티 인수가 확정됐다고 밝혔다. 이날 안기홍 에이치엘비 부사장이
    2021-11-16 20:31
  • 지트리비앤티 대상 소송 모두 기각…에이치엘비 “인수절차 차질없이 진행”
    지트리비앤티 대상 소송 모두 기각…에이치엘비 “인수절차 차질없이 진행”
    지트리비앤티에 제기된 4건의 소송이 모두 기각됨에 따라 에이치엘비는 넥스트사이언스 주도로 에이치엘비 컨소시엄이 참여한 지트리비앤티 인수 절차가 차질없이 진행될 것이라고 28일 밝혔다. 전날 수원지방법원 성남지원은 지트리홀딩스가 제기한 신주발행금지가처분 소송에 대해 이유가 없다며 기각 판결했다. 별도로 제기한 주주총회 개최금지 신청 건은 주총이 11월 16
    2021-10-28 10:56
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