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“바이오, 제2의 반도체로 육성” 국가바이오위원회 출범

바이오를 제2의 반도체로 육성하기 위해 민·관 원팀으로 구성된 ‘국가바이오위원회’가 공식 출범했다. 정부는 23일 서울바이오허브 글로벌센터에서 최상목 대통령 권한대행 부총리 겸 기획재정부 장관 주재로 국가바이오위원회 출범식을 갖고 제1차 회의를 개최했다. 앞서 정부는 지난해 12월 대통령 직속 국가바이오위원회를 출범시킬 계획이었지만 윤석열 대통령의 비

2025-01-23 16:00
[신간] 좋은 바이오텍에서 위대한 바이오텍으로

저자: 김성민 출판: 바이오스펙테이터 생명과 건강, 그리고 바이오텍 미국의 바이오텍 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals, 이하 버텍스) 구내 식당에는 사진이 한 장 걸려 있다. 알 수 없는 화학 구조식이 그려진 발등 사진의 주인공은 낭포성 섬유증(Cystic fibrosis, CF)을 앓고 있는 환자다. 버텍스는 낭포성 섬

2024-10-22 15:16
한양증권 "에스바이오메딕스, 파킨슨병 치료제 주목…재평가 기대"

한양증권은 5일 에스바이오메딕스의 치료제가 불치로 여겨졌던 파킨슨병을 회복시켰으며, 수천억 원을 투자한 타 제약사의 메인 경쟁자가 될 수 있다고 분석했다. 오병용 한양증권 연구원은 "에스바이오메딕스는 지난 25일 파킨슨병 치료제 ‘TED-A9’의 임상 1상 저용량(315만 개) 투약 환자의 1년 관찰 결과를 발표했는데, 3명 환자의 파킨슨평가척도(MD

2024-07-05 09:18
아리바이오, 먹는 알츠하이머병 치료제 中 임상 3상 IND 승인

아리바이오가 글로벌 신약 개발을 주도하는 주요 11개 국가로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 임상3상 시험 허가를 모두 받았다. 아리바이오는 중국 국가약품관리감독국 (NMPA) 산하 의약품평가센터 (CDE)로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 임상3상 시험 계획 (IND)에 대해 공식 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 중국에서

2024-05-14 09:30
국위선양한 한국 ‘음식물 쓰레기 문화’…프랑스 언론이 극찬한 이유는?

프랑스가 한국의 ‘분리배출 문화’를 극찬했다. 프랑스 정부가 1일부터 유럽 ‘폐기물 기본 지침’과 자체 ‘순환 경제를 위한 폐기물 방지법’에 따라 음식물 쓰레기 분리배출을 의무화하며 현지 매체들이 한국의 분리배출 문화에 찬사를 보내고 있다. 라디오 프랑스 앵테르는 한국을 ‘20년 넘게 음식물 쓰레기를 분리배출 해온 음식물 쓰레기 분리수거의 선두 주자’

2024-01-17 15:31
‘공식 출범’ 바이오헬스혁신위원회, 민간위원 면면 살펴보니?

우리나라 바이오산업 발전을 위한 범정부 컨트롤타워인 바이오헬스혁신위원회(혁신위)가 인력 구성을 마치고 공식 출범했다. 앞서 10월 보건복지부가 혁신위를 설치하는 대통령 훈령을 제정한지 2개월 만이다. 27일 제약·바이오업계에 따르면 정부는 최근 혁신위 민간위원 17명을 위촉하고, 1차 회의를 개최했다. 혁신위는 업계에서 요구했던 부처별 규제와 제도를 통

2023-12-27 06:00
[특징주] 한송네오텍, 투자사 모든바이오 코로나 치료제 나파모스타트 대비 2배 이상 사멸효과 확인 소식에 상승세

한송네오텍이 투자한 모든바이오가 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 나파모스타트 대비 2배 이상의 사멸효과를 확인했다는 소식에 상승세다. 8일 오후 3시 11분 현재 한송네오텍은 전일대비 90원(5.25%) 상승한 1805원에 거래 중이다. 이 날 약물전달시스템(DDS)을 이용한 코로나19 치료제를 개발중인 모든바이오가 관련

2021-09-08 15:12
모든바이오, ‘AI 기반 약물전달체 후보물질 탐색 시스템’ 국제학술지 등재

천연물 기반 약물전달플랫폼(DDS) 연구개발 기업인 모든바이오가 AI(인공지능) 기반의 약물 전달체 탐색 방법에 관한 논문을 국제학술지인 ‘International journals of molecular science, IF=4.556’에 발표했다고 15일 밝혔다. 회사에 따르면 이 기술은 기존 약물 전달체를 스크리닝(screening) 하는 방법에

2021-04-15 09:50
삼성바이오로직스와 위탁개발 NOVㆍ유틸렉스, FDA 임상 1∙2상 시작

삼성바이오로직스가 위탁개발(CDO) 계약을 체결한 국가항암신약개발사업단(NOV)과 유틸렉스가 미국 식품의약국(FDA)에서 면역항암제 후보물질('EU101(NOV1801)')에 대한 임상 1∙2상 시험 계획을 승인받았다고 27일 밝혔다. 유틸렉스가 개발하고 2018년 10월 NOV의 글로벌 항암신약 후보물질로 선정된 'EU101(NOV1801)'은 T세포(

2021-01-27 09:29
모든바이오, 코로나19 치료제 후보물질 MDB-601a-NM 글로벌 임상 추진

천연물 소재 신약개발기업인 모든바이오가 유럽 임상시험위탁기관(CRO)인 ’OPIS’와 COVID-19 치료제 후보물질 임상시험에 대한 양해각서를 체결하고 2개국 동시 임상을 추진한다고 7일 밝혔다. 이번 임상시험의 대상 후보물질은 모든바이오가 COVID-19 치료제 후보물질로 연구 중인 MDB-601a-NM이다. 이날 모든바이오 관계자에 따르면 자체

2020-12-07 09:51
모든바이오, ‘MDB-8117’ NASH 치료제 SCI급 국제학술지 등재

항염 및 면역질환 치료용 신약개발기업 모든바이오가 현재 연구 중인 비알콜성지방간염(NSAH) 후보물질인 ‘MDB-8117’의 해당 연구결과를 스위스 바이오 약학 분야 저명 학술지인 ‘Biomolecules(2020, 10, 1426.)’에 등재했다고 29일 밝혔다. 비 알코올성 지방 간염 (NASH)은 음주 이외의 요인으로 간세포에 지방이 축적돼 염증

2020-10-29 07:49
모든바이오,코로나19 치료제 후보물질 MDB-602NM 임상 준비 착수

천연물 소재 신약개발기업인 모든바이오가 자체 개발한 인공지능(AI) 플랫폼을 이용해 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제 후보물질을 발굴하고 치료제 개발에 착수했다고 2일 밝혔다. 모든바이오의 코로나바이러스 치료제 후보물질인 MDB-602NM은 다수의 논문을 통해 항바이러스 효과와 안정성이 입증된 물질을 이용해 나노입자 약물전달체를 생성하고

2020-09-02 11:33
메디톡신에 놀란 식약처…‘데이터 완전성’ 평가체계 전환

식품의약품안전처는 서류 조작 사건이 더 이상 발생하지 않도록 하기 위한 근본 대책의 일환으로 ‘데이터 완전성 평가지침’을 마련‧시행한다고 29일 밝혔다. 이번 지침은 바이오의약품 업체가 ｢의약품등의 안전에 관한 규칙｣ [별표1] ‘의약품 제조·품질관리기준(GMP)’ 관련 ‘데이터 완전성’을 준수하는데 필요한 세부사항을 담고 있다. 품질경영 원칙에

2020-06-29 06:00
알테오젠 '피하주사제', 글로벌 10대 제약사와 4.7조 기술수출

알테오젠이 하이브로자임(Hybrozyme ™)기술을 활용한 자사의 인간 히알루로니다제(ALT-B4)를 글로벌 10대 제약사와 비 독점적인 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 했다고 24일 밝혔다. 지난해 11월 글로벌 제약사와 계약 체결 이후 6개월 만의 성과다. 이번 계약에 따라 알테오젠은 10대 제약사에게 ALT-B4를 다수의 제품 개발 및 전세계 상용

2020-06-24 21:06
[BioS]알테오젠, 글로벌 10대社에 SC기술 '총 4.7조' 기술이전

알테오젠이 지난해 11월에 이어 피하주사(SC) 제형 기술의 두번째 글로벌 딜을 체결했다. 알테오젠은 24일 하이브로자임(Hybrozyme™) 기술을 활용한 인간 히알루로니다제(ALT-B4)를 글로벌 10대 제약사와 비독점적인 글로벌 라이센스 계약을 체결했다고 했다고 공시했다. 이번 계약에 따라 알테오젠은 글로벌 제약사에 ALT-B4를 다수의 제품

2020-06-24 13:58
모든바이오, ‘진세노사이드 기반 약물전달시스템원천기술’ 특허 출원

천연물 소재 신약개발기업인 모든바이오가 ‘그린제조공법을 이용한 DDS플랫폼 기술’에 관한 특허를 출원했다고 20일 밝혔다. 모든바이오의 특허기술은 고기능성, 생체호환성, 환경친화성 나노입자 구조의 DDS플랫폼 기술로 진세노사이드를 약물전달소재로 이용한 매우 독창적인 DDS 기술이다. 모든바이오 관계자는 “진세노사이드를 이용한 코어쉘 파티클 스트럭

2020-05-20 11:05
삼성바이오로직스 계약 이뮨온시아, 면역항암제 美FDA 임상1상 승인

삼성바이오로직스는 위탁개발(CDO) 계약을 체결한 이뮨온시아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 후보물질 ‘IMC-002’에 대한 임상1상 시험계획승인을 통보받았다고 23일 밝혔다. 이뮨온시아의 IMC-002는 대식세포에 대한 면역관문억제제로 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 대식세포가 몸 안의 암세포를 공격할 수 있도록 돕는 약물이다.

2020-04-23 09:18
[BioS]알테오젠, '피하제형 기술' 첫 마일스톤 300만弗 수령

알테오젠이 지난해 글로벌 제약사에 기술수출한 '인간 히알루로니다제(ALT-B4)' 기술과 관련해 첫번째 마일스톤을 수령했다. 알테오젠은 9일 인간 히알루로니다제(ALT-B4) 첫번째 GMP 배치 원료 물질 생산 공급에 대한 마일스톤 300만달러(약 36억원)를 수령했다고 9일 밝혔다. 알테오젠은 지난해 글로벌 제약사와 인간히알루로니다제의 기술을 이용한

2020-04-09 09:04
모든바이오, 면연력 강화 홍삼 건기식 출시

천연물 유래 합성신약 연구개발기업인 모든바이오가 면역력 관련 건강기능식품을 출시하고 신종 코로나바이러스 관련 치료제 개발 가능성 여부를 검토하고 있다. 모든바이오의 파이프라인은 천연물(인삼) 유래 합성신약과 RNA제어 기술을 기반으로 한 바이오 신약이다. 7일 모든바이오 관계자는 “신종 코로나 바이러스 감염증(우한폐렴)의 누적 사망자수가 420

2020-02-07 11:17
알테오젠, '히알루로니다제' 기술수출 계약금 수령완료

알테오젠이 지난 2일 10대 글로벌 제약회사와 체결한 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 비독점적 글로벌 라이센스 계약에 따른 계약금 1300만 달러(약 152억원)를 수령했다고 18일 밝혔다. 이번 계약금 수령 이후에 알테오젠은 제품의 임상, 허가 및 판매 이정표 달성에 따라 내년부터 추가로 사전 확정된 금액의 마일스톤을 받게되며 총 계약 규모는 약 1

2019-12-18 14:07

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브라보 마이 라이프

치매 치료제 개발 눈앞 “신약이 보인다”

바이오 산업 분야에서 치매 치료제는 ‘대박’이 확실한 흥행 보증수표다. 국제알츠하이머병기구는 세계 치매 환자 수가 2030년 7600만 명을 넘고, 2050년에는 1억 3500만 명에 이를 것으로 전망했다. 제약회사들은 이 시장을 보고 개발에 뛰어들고 있다. 하지만 일반인이 모르는 부분이 있다. 이 회사들 중 99%는 뇌기능의 회복이 아니라, 발병한 치매를

2022-04-04 09:39